PCL-SS-PEG-NH2，聚己内酯-双硫键-聚乙二醇-胺

聚 (ε- 己内酯)- 二硫键-聚乙二醇-氨基、聚己内酯--S-S-PEG-胺

上传时间：2026-10-19上传人：mykj2013

货号：R-204882

性状：固体粉末

产品分类：响应型材料

产品类型：热门产品

保质期：一年

供货商：西安瑞禧生物

PCL-PEG 聚乙二醇高分子胶束 PCL


货号	规格	价格
R-204882	100mg
R-204882	200mg
R-204882	500mg

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产品名称	PCL-SS-PEG-NH2，聚己内酯-双硫键-聚乙二醇-胺
别称	聚 (ε- 己内酯)- 二硫键-聚乙二醇-氨基、聚己内酯--S-S-PEG-胺
性状	固体粉末
分子量	PEG：1000, 2000, 3400, 5000, 10000等
分子式	N/A
溶解性	溶于DMSO等有机溶剂
储存	-20℃
保质期	一年
运输条件	低温运输
供货商	西安瑞禧生物

产品说明

PCL-SS-PEG-NH2是伯氨基封端、二硫键连接PCL和PEG的两亲嵌段共聚物，疏水段聚己内酯PCL、中间还原敏感二硫键、亲水PEG-NH2末端，PCL结晶度高、降解周期更长（数月级别），适合缓释型智能纳米载体，氨基端可用于氨基-羧基、氨基-NHS、还原胺化偶联，也可静电吸附核酸，多用于长效还原响应胶束、植入材料、组织工程、长效递药研究，仅限科研使用。对比PLGA系列，PCL降解速度更慢，疏水性更强，对脂溶性药物包载能力更强，适合需要长效缓释的递送体系；二硫键同样遵循GSH响应机制：胞外稳定维持纳米胶束核壳结构，PEG水化壳降低非特异性吸附；进入肿瘤细胞、炎症细胞，高GSH裂解二硫键，PEG外壳脱落，胶束结构破坏，打破缓释稳态，触发快速爆释，实现“长效循环蓄积+胞内刺激触发释放”的差异化设计；末端伯氨基兼具偶联修饰与核酸静电复合双重能力，适配靶向配体修饰与基因共递送。

产品为白色固体粉末，PCL分子量、PEG分子量支持定制，可溶于二氯甲烷、氯仿、DMF、DMSO，难溶于水、乙醚、正己烷；储存条件-20℃干燥避光密封，氨基易氧化，建议分装成小份，避免反复开盖，隔绝还原剂，保质期12个月。

主要用途：制备长效还原响应PCL胶束，包载疏水性小分子、激素、抗炎药物、荧光探针；静电复合siRNA、质粒，构建长效基因递送系统；偶联靶向多肽、氨基糖、抗体片段，开发长效主动靶向纳米制剂；制备可注射还原响应纳米凝胶、纤维支架，用于组织工程、局部缓释；与PLGA系列平行对照，对比不同聚酯骨架（PCL/PLGA）对载药、降解、响应释放的影响。

常规制备工艺：纳米沉淀法，PCL-SS-PEG-NH2与疏水药物共溶于无水乙腈或者丙酮，缓慢滴加到去离子水中，搅拌挥发有机溶剂，得到氨基化PCL胶束；核酸复合则在胶束制备完成后，加入核酸溶液，优化N/P比例孵育结合，电泳验证复合效果。配体偶联：NHS活化配体在pH7.0–7.4 PBS中和氨基反应；醛基配体采用还原胺化条件。

实验重点：PCL疏水性强，胶束容易发生聚集，制备时控制滴加速率、聚合物浓度；氨基母液现配现用，防止氧化失活；全程避开还原剂；Zeta电位正向偏移可作为氨基修饰的初步证据；体外降解实验周期更长，同时设置高低GSH释放组，区分PCL本体缓慢降解和二硫键触发的快速释药。该材料适合长效缓释智能递送，在局部给药、植入载体、长效炎症靶向方向优势明显。