随着药物研发不断向精准化发展,传统标准化药物递送材料和产品已经难以完全满足不同研究项目的个性化需求。针对科研院所、高校及医药研发企业在药物递送研究中的不同应用场景,西安瑞禧生物可提供药物递送成品定制服务,围绕递送体系、产品组成、规格参数、功能修饰及包装形式等多个方面,根据客户的具体研究需求进行方案设计与产品定制。

 

一、递送载体类型可定制

瑞禧生物可定制的药物递送载体覆盖从制剂到前沿纳米系统:

脂质体:空白/载药脂质体、PEG 脂质体、阳离子脂质体、冻干脂质体、吸入雾化脂质体

LNP 脂质纳米粒:mRNA / siRNA / miRNA / ASO / CRISPR RNP 递送用 LNP

聚合物纳米粒/胶束:PLGA、PLA、PCL、PEG-PLA、mPEG-PLGA、pH/ROS/GSH 响应胶束

微球/微粒:PLGA 微球、壳聚糖微球、明胶微球、海藻酸钠微球、多孔/核壳微球

水凝胶递送体系:HA、明胶/GelMA、壳聚糖、海藻酸钠、PNIPAM 温敏凝胶、可注射水凝胶、水凝胶微针

无机/杂化载体:介孔二氧化硅、MOF(ZIF-8、UiO-66、MIL-88)、纳米金、Fe₃O₄、黑磷、普鲁士蓝

仿生/高级系统:外泌体修饰、细胞膜包被纳米粒、超声微泡、诊疗一体化纳米平台

简单说:你要“小分子缓释放”“核酸进细胞”“蛋白别失活”“肿瘤里才释药”,都能匹配对应载体。

递送载体 

二、装载药物类型可定制

瑞禧生物可承接多种药物分子的载药成品开发:

小分子药:阿霉素 DOX、紫杉醇 PTX、喜树碱 CPT、SN38、吉西他滨、索拉非尼、姜黄素、白藜芦醇等

核酸药物:siRNA、miRNA、mRNA、ASO、sgRNA、质粒 DNA

多肽/蛋白:胰岛素、GLP-1 类似物、干扰素、抗体片段、酶、生长因子

免疫/诊疗分子:STING 激动剂、TLR 激动剂、ICG、Ce6、光敏剂、光热剂、MRI/荧光探针

天然活性成分:多酚类、生物碱类、中药单体等难溶/不稳定分子

定制时会根据药物亲水/疏水、电荷、分子量、稳定性、是否易降解来选包埋、吸附、静电复合、共价偶联或孔道负载方式。

递送载体装载药物类型 

三、配方与结构参数可定制

这是“成品定制”的核心,不是固定配方卖货,而是参数可调:

1. 粒径与形貌

脂质体/LNP:50–200 nm 可调

微球:1 μm – 500 μm

纳米粒:20 nm – 500 nm

形貌:实心、多孔、核壳、棒状、球形、膜状、微针、块状支架

2. 表面电荷与稳定性

Zeta 电位调控

近中性(长循环)或正电(核酸/细胞摄取)

PDI 控制,提升体内外重复性

3. 脂质/LNP 配方

可电离脂质:MC3、SM-102、ALC-0315、DLin-KC2-DMA 等

磷脂:DSPC、HSPC、DOPC、DOPE、DPPC

胆固醇/修饰胆固醇

PEG 化磷脂:DSPE-PEG2000 / 5000,末端 NH₂、COOH、MAL、NHS、生物素、荧光基团

4. 聚合物组成

PLGA 比例(50:50 / 75:25 / 85:15)

降解周期 1 周 – 6 个月

亲水/疏水段比例

温敏、酶敏、还原敏、光敏基团引入

药物递送配方与结构参数 

四、载药与释放行为可定制

瑞禧生物可把“释药曲线”做成研究变量:

载药量:按药物性质和动物剂量反推

包封率优化:水溶性药、脂溶性药分别有对应工艺

缓释周期:速释(1–7 天)、中期(7–30 天)、长效(30–180 天)

突发释放抑制:减少初期“炸裂式”漏药

程序化释放:先沉默、再触发、再持续释放

响应释放:pH 响应(肿瘤/内涵体)、氧化还原 GSH 响应、ROS 响应、酶响应(MMP-2/9 等)、光响应(808 nm / 650 nm)、温敏凝胶原位成胶、磁场/超声辅助释放

 

五、靶向与功能化修饰可定制

如果项目不只是“把药包进去”,而是要做主动递送/诊疗一体,可定制:

器官靶向:GalNAc(肝)、SP94(肝肿瘤)、RVG29(脑)、RGD(肿瘤血管)

细胞靶向:叶酸(叶酸受体)、转铁蛋白、抗体/纳米抗体、适配体

穿透功能:TAT、iRGD、Angiopep-2(跨血脑屏障)

长循环:PEG 冠层、隐形化

成像示踪:Cy5/Cy7、FITC、ICG、DOTA-Gd、放射性核素、Upconversion

联合治疗:化疗+光热、化疗+免疫、mRNA+成像、核酸+小分子共递送

药物递送靶向与功能化修饰 

六、制剂形态与交付规格可定制

瑞禧生物可按使用场景交付不同“成品形态”:

液体分散液

冻干粉(含冻干保护剂、复溶条件优化)

可注射温敏凝胶

水凝胶贴/膜/微针

吸入雾化剂

微球悬液

动物实验用无菌/科研级制剂

mg 级验证 → g 级稳定制备 → 小试/中试放大

制剂形态 并配套:

DLS、TEM、SEM

粒径、PDI、Zeta

载药量、包封率

释药曲线

NMR / HPLC / MS 结构确认

血清稳定性、储存稳定性

COA 报告与技术答疑

 

七、定制场景

抗肿瘤药 PLGA 微球:30 天缓释、包封率 ≥70%

mRNA 疫苗 LNP:pKa 可调、肝脾分布可改、包封率 85–95%

脑胶质瘤胶束:Angiopep-2 跨血脑屏障 + GSH 触发释药

关节腔水凝胶:HA/GelMA 载生长因子,4–8 周局部释放

肿瘤诊疗一体 MOF:ZIF-8 载 DOX + ICG + Fe₃O₄,光热/磁靶向/化疗联动

多肽药物脂质体:解决降解快、半衰期短、免疫原性高问题

药物递送定制场景 

八、相关文献

1. 脂质体药物递送

Title: Liposomes for drug delivery: review of vesicular composition, factors affecting drug release and drug loading in liposomes

这篇文章主要介绍脂质体的组成、药物包载、药物释放以及影响脂质体递送性能的因素,比较适合用于脂质体药物递送相关内容。

2. 脂质体作为纳米药物载体

Title: What We Need to Know about Liposomes as Drug Nanocarriers: An Updated Review

文章重点涉及脂质体制备、主动/被动载药、粒径、表面性质以及靶向脂质体等内容。

3. 纳米颗粒药物递送

Title: An overview of nanoparticles in drug delivery: Properties and applications

文章从纳米颗粒性质、制备及应用等方面介绍其在药物递送中的应用,适合作为纳米药物递送业务介绍的参考文献。

4. 纳米递送系统综合综述

Title: Nano-based drug delivery system for therapeutics: a comprehensive review

Author: Satyendra Prakash

Journal: Biomedical Physics & Engineering Express, 2023

该文讨论了脂质体、树枝状大分子、纳米管及其他纳米载体在治疗性药物递送中的应用,包括靶向递送、控释和提高药物溶解性等方向。

5. 纳米药物递送系统

Title: Nano-based drug delivery systems: Conventional drug delivery routes, recent developments and future prospects

文章涵盖脂质体、聚合物纳米颗粒、聚合物胶束、树枝状大分子、固体纳米颗粒以及刺激响应型递送体系等。

6. 纳米颗粒靶向药物递送

Title: Advances in nanoparticles in targeted drug delivery–A review

重点讨论纳米颗粒在靶向递送中的应用,包括聚合物纳米颗粒、脂质体、固体脂质纳米颗粒、树枝状大分子以及金属纳米颗粒等。

 

九、瑞禧生物的业务支持价值

瑞禧生物不是“只出瓶子里的东西”,而是提供:

需求沟通:药物性质 + 动物模型 + 靶点器官 + 释放周期

载体选型:脂质体 / LNP / 微球 / 水凝胶 / MOF

处方设计:材料、比例、表面修饰、响应机制

小试验证:载药、粒径、释放、稳定性

中试放大:工艺重复性与批次一致性

质控交付:表征数据 + COA + 复溶/储存建议

科研支持:机制解释、动物实验制剂适配、论文用材说明

 

十、西安瑞禧生物联系方式

订购热线:13232957081

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邮件:sales@ruixitech.com

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