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BDP R6G carboxylic acid,BDP R6G羧酸
BODIPY R6G carboxylic acid;BODIPY R6G acid;BODIPY R6G 羧酸;氟硼二吡咯 R6G 羧酸
上传时间:2026-10-20上传人:mykj2013
| 货号 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|
| R-795192 | 100mg | |
| R-795192 | 200mg | |
| R-795192 | 500mg |
价格随规格与市场行情浮动,具体报价请拨打订购热线 13232957081 或在线询价。
| 产品名称 | BDP R6G carboxylic acid,BDP R6G羧酸 |
|---|---|
| 别称 | BODIPY R6G carboxylic acid;BODIPY R6G acid;BODIPY R6G 羧酸;氟硼二吡咯 R6G 羧酸 |
| 性状 | 固体粉末 |
| 分子量 | N/A |
| 分子式 | N/A |
| 溶解性 | 溶于DMSO等有机溶剂 |
| 储存 | -20℃ |
| 保质期 | 一年 |
| 运输条件 | 低温运输 |
| 供货商 | 西安瑞禧生物 |
产品说明
BDP R6G 羧酸属于硼二吡咯亚甲基(BODIPY/BDP)类荧光染料,光谱性质对标罗丹明 R6G,是BDP R6G 母核修饰游离羧基的基础型荧光探针,激发波长 530 nm,发射波长 548 nm,属于黄绿色荧光区间,可兼容 TRITC 荧光通道,适配绝大多数共聚焦显微镜、流式细胞仪、荧光分光光度计设备。该染料拥有 BDP 系列标志性优势:荧光峰型窄、半峰宽窄,荧光信号锐利,背景干扰低;光稳定性远优于传统罗丹明染料,长时间显微成像不易光漂白;pH 耐受范围宽,在 pH4~10 区间荧光强度几乎无衰减,不受生物体系酸碱度波动影响,荧光量子产率高,摩尔消光系数大,荧光亮度突出,在有机溶剂 DMSO、DMF、二氯甲烷、甲醇中溶解性良好,水溶性偏弱,水溶液体系需要少量助溶剂辅助溶解。
BDP R6G 羧酸本身羧基为游离状态,不具备直接生物偶联活性,主要分为两大使用场景:一是作为参比荧光标样,用于光谱校正、荧光定量对照、FRET 供体 / 受体光谱校准,直接溶于溶剂配置荧光标准液,测定荧光强度、荧光寿命等光物理参数;二是通过活化试剂(EDC/NHS、DCC)活化羧基,原位生成活性酯中间体,进而与多肽、蛋白、氨基修饰纳米材料、氨基修饰玻片、树脂微球上的伯氨基发生酰胺化反应,实现荧光标记。相比于直接采购 BDP R6G NHS 酯,羧酸版本适合需要定制活化条件、大批量偶联、特殊固相合成的科研场景,可灵活调控活化比例,降低标记成本。
在科研应用领域,该染料广用于生物大分子荧光示踪、荧光偏振检测、体外 FRET 体系构建、微球荧光编码、材料表面荧光修饰。在细胞成像方向,常用来标记固定细胞内蛋白,观察蛋白亚细胞定位;在生化分析中,用于荧光免疫检测、高通量微孔板荧光筛选。使用方法上,固体粉末避光-20℃干燥保存,避免反复冻融;配制母液时优先使用无水 DMSO 配制成 1~10 mM 储备液,避光分装;活化标记时,将染料与 EDC、NHS 在无水 DMF 中预活化 30~60 min,再加入含氨基生物分子,弱碱性环境下室温避光反应 2~4 h;反应结束后通过透析、凝胶过滤色谱去除未反应染料,纯化标记产物。实验全程避光操作,减少光漂白;标记反应避免强酸性环境,防止活化中间体水解。该染料适合多色成像体系中和远红、近红外荧光染料搭配,进行多通道同步检测,是绿色荧光通道基础原料。
配套相关试剂:
BDP R6G NHS 酯、BDP R6G 马来酰亚胺、Cy3-炔基、Cy3.5-叠氮、PLGA-COOH、氨基 PEG、介孔二氧化硅 NH2、多肽 H2N-PEG、琼脂糖氨基微球、TRITC 荧光参比液。
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说明:单个脂质体含磷脂 n =(外表面积 4π(d/2)² + 内表面积 4π((d−2×5)/2)²)÷ 磷脂截面积,磷脂截面积取 0.65 nm²,π 取 3.14;磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA;脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001,结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度(µM,选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算),NA 为阿伏伽德罗常数(6.022×1023)。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。
说明:所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数;所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000;所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。
说明:质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个,求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示;体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入(1L=1000mL,1mL=1000μL;1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1kg=1000g,1g=1000mg,1mg=1000μg,1μg=1000ng,1ng=1000pg)。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(质量 mg、浓度 mM、体积 mL),例:浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。
说明:依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L),各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入(1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1L=1000mL,1mL=1000μL)。四个输入框中留空任意一个,即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(浓度 M、体积 L)。计算结果仅供科研参考。
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