产品说明

PLGA-SS-PEG-COOH是羧基封端、二硫键桥接PLGA与PEG的两亲可降解高分子，疏水PLGA段作为载药内核，二硫键提供GSH还原响应特性，亲水PEG末端携带羧基，经EDC/NHS活化后，能够和氨基多肽、蛋白、氨基靶向小分子发生酰胺化偶联，是还原响应PLGA纳米载体体系中很基础、使用很广的羧基功能聚合物，广应用于*肿瘤纳米药物、生物成像、靶向递送科研开发，仅科研用途。

PLGA生物相容性优良，降解周期可以通过LA/GA比例调控，适配长效或者中短期释放需求；二硫键实现响应式脱壳，解决普通PLGA-PEG纳米粒胞内释放缓慢、肿瘤穿透弱的短板：循环阶段PEG水化壳维持胶体稳定，减少清除；胞内高GSH触发断键，PEG亲水外壳脱离，纳米粒聚集解体，药物快速释放；末端羧基是生物偶联很官能团，活化后适配绝大多数氨基类靶向配体，原料易得、反应体系成熟，适合大批量载体构建与对照实验。

产品外观白色固体，PLGA分子量、LA:GA比例、PEG分子量均可定制，溶于二氯甲烷、氯仿、DMF、DMSO，不溶于水、乙醚；储存条件-20℃干燥避光密封保存，防潮，避免还原剂污染，羧基相对稳定，但长期暴露水汽会影响后续活化偶联效率，保质期12个月。

核心应用场景：制备羧基功能化还原响应PLGA胶束、纳米球，包载化疗药、光敏剂、造影剂；EDC/NHS活化后偶联氨基多肽、抗体片段、叶酸、氨基糖等靶向分子，构建主动靶向纳米制剂；用于蛋白抗原偶联，开发纳米疫苗载体；和阳离子材料复配，构建化疗-基因共递送体系；作为基准对照材料，对比无响应PLGA-PEG-COOH，量化还原脱壳对药效、体内分布的提升。

制备方法：纳米沉淀法适合小粒径胶束；乳化溶剂挥发法适合较高载药量的实心纳米球。纳米沉淀操作：聚合物和疏水药物共溶于无水乙腈，匀速滴入纯水，持续搅拌除去有机溶剂，得到羧基化纳米胶束。配体偶联流程：纳米粒置换到MES缓冲液pH5.0–6.0，加入EDC与sulfo-NHS活化羧基，活化2 h后更换中性PBS，加入氨基配体，室温避光反应3–4 h，超滤或者透析除去游离活化剂与未反应配体。关键注意事项：活化步骤pH不能过高，防止活化中间体快速水解；活化后尽快加入配体，不要长时间放置；体系禁止引入DTT、GSH等还原剂；偶联完成可以通过电位、荧光标记、BCA法验证配体修饰；体外释放设置胞外低GSH、胞内高GSH两组对照，考察释药差异；细胞实验评估细胞摄取、细胞毒性，小动物实验评价体内长循环、肿瘤富集能力。这款材料是PLGA还原响应载体的基础款，适配绝大多数靶向修饰方案，是实验室搭建PLGA纳米平台的主要原料之一。