文件下载
PLA‑PEG‑T7,聚乳酸‑聚乙二醇‑T7 多肽
T7-PEG-PLA;T7 peptide-PEG-PLA;T7 多肽‑聚乙二醇‑聚乳酸
上传时间:2026-10-27上传人:mykj2013
| 货号 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|
| R-146701 | 100mg | |
| R-146701 | 250mg | |
| R-146701 | 500mg | |
| R-146701 | 1g |
价格随规格与市场行情浮动,具体报价请拨打订购热线 13232957081(微信同号) 或在线询价。
| 产品名称 | PLA‑PEG‑T7,聚乳酸‑聚乙二醇‑T7 多肽 |
|---|---|
| 别称 | T7-PEG-PLA;T7 peptide-PEG-PLA;T7 多肽‑聚乙二醇‑聚乳酸 |
| 性状 | 固体粉末 |
| 分子量 | 聚乳酸分子量定制,PEG分子量:1000、 2000、3400、5000、10000等可选 |
| 分子式 | N/A |
| 溶解性 | 溶于DMSO等有机溶剂 |
| 储存 | -20℃ |
| 保质期 | 一年 |
| 运输条件 | 低温运输 |
| 供货商 | 西安瑞禧生物 |
产品说明
PLA-PEG-T7为T7多肽修饰的两亲嵌段共聚物。疏水段PLA,亲水段PEG,水相中可自组装形成纳米胶束;T7多肽是经典转铁蛋白受体靶向肽,能够识别肿瘤细胞、脑微血管内皮细胞高表达的转铁蛋白受体,适合肿瘤靶向以及跨血脑屏障递送研究。PEG链提供胶体稳定性、降低网状内皮系统非特异性吞噬;PLA生物可降解,生物相容性良好。该聚合物集自组装成胶能力、长循环、T7主动靶向于一体,是脑靶向、脑肿瘤靶向纳米给药体系常用基材。本产品仅用于科研。
产品应用
第一,T7靶向纳米胶束制备,包载疏水化疗药、荧光染料、MRI造影剂,用于脑肿瘤、脑部疾病靶向递送。
第二,体外跨血脑屏障模型(BBB模型)穿透实验,评价T7介导载体跨内皮屏障能力。
第三,肿瘤细胞靶向摄取研究,对比T7修饰与无多肽PLA-PEG空白胶束的摄取差异,游离T7多肽竞争阻断验证特异性。
第四,小动物脑原位肿瘤模型靶向成像、药效评价。
第五,脑部炎症、中枢神经系统相关药物递送探索。
第六,和pH、ROS响应高分子复配,构建靶向+微环境双响应纳米载体。
使用方法
-20℃干燥避光保存。胶束制备常用薄膜水化法、透析法;将聚合物与疏水药物共溶于有机溶剂,旋蒸成膜后水化,透析除有机溶剂与游离药物。 跨屏障实验采用体外BBB共培养模型,检测载体跨膜转运效率;靶向实验设置游离T7多肽竞争组、无T7的PLA-PEG阴性对照。 组装后的胶束4℃避光存放,不宜长期放置,PLA缓慢水解会导致粒径变化、药物提前泄漏。
注意事项
T7多肽对蛋白酶敏感,含血清、蛋白酶的体系中长时间孵育易降解,缩短孵育时间。跨血脑屏障效果受转铁蛋白受体表达、血清中转铁蛋白竞争影响。PLA高分子避免高温处理,防止链段断裂。体系避免极端pH,防止多肽降解与高分子加速水解。废弃物按高分子试剂处理,不可用于人体。
相关文献推荐
说明:单个脂质体含磷脂 n =(外表面积 4π(d/2)² + 内表面积 4π((d−2×5)/2)²)÷ 磷脂截面积,磷脂截面积取 0.65 nm²,π 取 3.14;磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA;脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001,结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度(µM,选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算),NA 为阿伏伽德罗常数(6.022×1023)。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。
说明:所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数;所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000;所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。
说明:质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个,求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示;体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入(1L=1000mL,1mL=1000μL;1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1kg=1000g,1g=1000mg,1mg=1000μg,1μg=1000ng,1ng=1000pg)。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(质量 mg、浓度 mM、体积 mL),例:浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。
说明:依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L),各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入(1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1L=1000mL,1mL=1000μL)。四个输入框中留空任意一个,即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(浓度 M、体积 L)。计算结果仅供科研参考。
- 瑞禧生物DLin-MC3-DMA的表观pKa与siRNA递送性能之间的关系:从脂质质子化到内体逃逸的机制解析技术新闻 · 2026-10-28
- 瑞禧生物氨基化介孔二氧化硅对DOX载药量的影响因素:从孔道结构、表面电荷到药物释放的系统分析技术新闻 · 2026-10-28
- 瑞禧生物ZIF-67衍生材料的形貌控制与电化学传感应用:从结构设计到高灵敏检测技术新闻 · 2026-10-28
- 瑞禧生物DSPE-PEG-Cy5标记LNP时,如何区分脂质信号与核酸递送信号?技术新闻 · 2026-10-28
- 荧光+合成双功能中间体:瑞禧生物如何帮您打造专属"分子路标"?定制资讯 · 2026-10-28
- 瑞禧载药脂质体定制方案介绍,满足不同药物装载需求定制资讯 · 2026-10-28
- 碳纳米材料定制,多种碳纳米结构按需制备定制资讯 · 2026-10-28
- 瑞禧可定制导电水凝胶:精准调控电导率与力学性能,适配多领域前沿研究定制资讯 · 2026-10-28
- 荧光染料标记抑制剂定制服务:多染料矩阵×灵活标记策略×严格质控体系定制资讯 · 2026-10-28
- ROS响应脂质体如何定制?活性氧响应型脂质体方案解析定制资讯 · 2026-10-28
Related Products