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荧光标记定制

FITC-Galactosamine,FITC标记氨基半乳糖

异硫氰酸荧光素标记半乳糖胺;半乳糖胺-FITC;荧光标记 D-氨基半乳糖

上传时间:2026-10-21上传人:mykj2013

货号:R-118430
性状:固体粉末
产品分类:荧光标记定制
产品类型:定制产品
保质期:一年
供货商:西安瑞禧生物
货号 规格 价格
R-118430 100mg
R-118430 250mg
R-118430 500mg
R-118430 1g

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本产品仅供科学研究使用,不得用于人体诊断或治疗。询价请拨打订购热线 13232957081(微信同号)(微信同号),或联系邮箱 sales@ruixitech.com。
产品名称FITC-Galactosamine,FITC标记氨基半乳糖
别称异硫氰酸荧光素标记半乳糖胺;半乳糖胺-FITC;荧光标记 D-氨基半乳糖
性状固体粉末
分子量取决于荧光分子和标记物
分子式取决于分子结构
溶解性溶于DMSO等有机溶剂
储存-20℃
保质期一年
运输条件低温运输
供货商西安瑞禧生物

产品说明

FITC-Galactosamine(FITC标记D-氨基半乳糖)是具有肝脏靶向潜力的荧光氨基糖探针,氨基半乳糖可以特异性识别肝细胞表面ASGPR(去唾液酸糖蛋白受体),该受体在正常肝细胞、肝癌细胞表面高表达,是经典肝靶向识别靶点;FITC共价偶联在半乳糖胺的氨基位点,保留半乳糖胺与ASGPR受体结合能力,同时携带绿色荧光标签,实现糖分子的可视化追踪,是肝靶向糖探针、糖胺聚糖代谢研究的核心材料。产品为淡黄色粉末,水溶性良好,可直接溶于PBS缓冲液,也可溶于DMSO;避光-20℃保存,荧光标记取代度可控,低取代方案优先保证受体结合活性,高取代版本适合材料层面荧光示踪。相比于半乳糖,氨基半乳糖对ASGPR亲和力更强,同时兼具氨基糖参与糖基化修饰的能力,兼顾靶向识别与代谢标记双重属性。
主流科研应用分为两大主线:肝靶向示踪和糖胺聚糖代谢研究。第一,ASGPR介导的肝细胞靶向验证,HepG2、原代肝细胞模型,共聚焦、流式检测细胞摄取,游离半乳糖胺竞争阻断实验验证靶向特异性,用于肝靶向纳米载体配体筛选、受体亲和力评价;第二,体内肝脏荧光成像,小动物尾静脉给药,追踪探针在肝脏富集、代谢清除过程,评估肝靶向材料的组织选择性;第三,细胞糖基化代谢标记,作为代谢底物进入细胞,参与硫酸软骨素、硫酸皮肤素等糖胺聚糖合成,标记细胞外基质糖链,用于基质重塑、纤维化相关机制研究;第四,凝集素识别实验,用于半乳糖特异性凝集素结合筛选,糖组学相互作用分析;第五,纳米递送修饰配体,修饰脂质体、多糖纳米粒、水凝胶微球,构建ASGPR肝靶向给药系统,荧光同步示踪载体在肝脏的富集行为;第六,肝损伤模型研究,氨基半乳糖本身可诱导肝细胞损伤,该荧光标记版本可以同步观测糖分子在损伤肝细胞中的分布差异,解析肝损伤过程中受体表达变化。该探针是肝靶向糖递送体系的标配对照探针,和FITC-Glucosamine形成氨基糖对照组合。
后续开发思路,优先搭配脂质靶向辅料(DSPE-PEG系列)构建肝靶向纳米探针;可开发N-乙酰氨基半乳糖(GalNAc)荧光标记同系物,GalNAc是当前ASGPR靶向的优选配体;荧光升级方向,合成近红外Cy5标记Galactosamine,适配活体深层肝脏成像;材料改造上,可引入酸响应、还原响应连接臂,制备胞内解离型探针;应用拓展方向,用于肝纤维化、非酒精性脂肪肝模型,追踪糖胺聚糖在肝间质的沉积;制剂层面,可以和光敏剂、螯合磷脂联用,构建肝靶向成像诊疗一体化纳米平台;也可制备多糖水凝胶,用于肝脏局部缓释体系示踪研究。

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选择 mg/mL 时按平均分子量 745 换算为 μM 后计算
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个/mL

说明:单个脂质体含磷脂 n =(外表面积 4π(d/2)² + 内表面积 4π((d−2×5)/2)²)÷ 磷脂截面积,磷脂截面积取 0.65 nm²,π 取 3.14;磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA;脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001,结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度(µM,选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算),NA 为阿伏伽德罗常数(6.022×1023)。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。

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mg/mL
通常为 0.001~1 mg/mL
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说明:所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数;所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000;所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。

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