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MA‑HA‑Cy3，甲基丙烯酸‑透明质酸‑Cy3
Cy3-HA-MA；Methacrylate-Hyaluronic acid-Cy3；Cy3‑透明质酸‑甲基丙烯酸
上传时间：2026-10-27上传人：mykj2013
| 货号 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|
| R-753687 | 100mg | |
| R-753687 | 250mg | |
| R-753687 | 500mg | |
| R-753687 | 1g |
价格随规格与市场行情浮动，具体报价请拨打订购热线 13232957081（微信同号） 或在线询价。
| 产品名称 | MA‑HA‑Cy3，甲基丙烯酸‑透明质酸‑Cy3 |
|---|---|
| 别称 | Cy3-HA-MA；Methacrylate-Hyaluronic acid-Cy3；Cy3‑透明质酸‑甲基丙烯酸 |
| 性状 | 固体粉末 |
| 分子量 | 透明质酸分子量可定制 |
| 分子式 | N/A |
| 溶解性 | 溶于DMSO等有机溶剂 |
| 储存 | -20℃ |
| 保质期 | 一年 |
| 运输条件 | 低温运输 |
| 供货商 | 西安瑞禧生物 |
产品说明
MA-HA-Cy3是甲基丙烯酸（MA）修饰透明质酸（HA）并偶联Cy3荧光染料的功能化多糖。透明质酸可特异性识别CD44受体，广高表达于多种肿瘤细胞、炎症细胞表面；甲基丙烯酸双键提供光交联活性，在光引发剂与紫外光照下可交联成型，制备水凝胶；Cy3为橙红色荧光染料，用于材料荧光示踪。该材料同时具备CD44靶向、光交联成胶、荧光标记三重功能，适合可注射荧光水凝胶、凝胶基质示踪体系。本产品仅用于科研实验。
产品应用
第一，CD44靶向荧光水凝胶制备，紫外光交联成型，用于肿瘤微环境、炎症部位局部给药支架。
第二，水凝胶体外降解、细胞浸润、材料胞内摄取荧光示踪，Cy3荧光直观观察材料分布。
第三，3D细胞培养支架、肿瘤类器官基质构建，荧光标记基质便于共聚焦成像观测。
第四，局部缓释体系，在凝胶中包载药物、细胞因子，研究局部长效释放。
第五，细胞CD44靶向验证，对比HA受体阳性/阴性细胞对多糖材料的结合差异。
第六，水凝胶体内植入后活体荧光成像，追踪凝胶在皮下、肿瘤部位滞留与降解行为。
使用方法
样品-20℃避光干燥保存，Cy3见光易漂白。配置水凝胶母液时溶于PBS或去离子水，加入光引发剂，紫外光照实现双键交联。 细胞实验：CD44阳性细胞与材料共孵育，游离透明质酸做竞争阻断对照；共聚焦显微镜采集Cy3荧光信号。 降解实验：在透明质酸酶体系中孵育，通过荧光变化、粒径/质量变化评估降解速率。 交联后的凝胶避光保存，减少Cy3光漂白。
注意事项
Cy3荧光染料存在光漂白，成像降低激光功率、缩短照射时间；全程避光。透明质酸可被透明质酸酶降解，酶体系下材料会逐步崩解。甲基丙烯酸双键长期接触氧易钝化，粉末密封隔氧保存。HA靶向依赖CD44受体表达，低表达细胞靶向效果弱。废弃样品按多糖荧光标记物规范处理，仅限科研。
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说明：单个脂质体含磷脂 n =（外表面积 4π(d/2)² ＋ 内表面积 4π((d−2×5)/2)²）÷ 磷脂截面积，磷脂截面积取 0.65 nm²，π 取 3.14；磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA；脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001，结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度（µM，选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算），NA 为阿伏伽德罗常数（6.022×1023）。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。
说明：所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数；所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000；所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。
说明：质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个，求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示；体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入（1L=1000mL，1mL=1000μL；1M=1000mM，1mM=1000μM，1μM=1000nM，1nM=1000pM；1kg=1000g，1g=1000mg，1mg=1000μg，1μg=1000ng，1ng=1000pg）。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致（质量 mg、浓度 mM、体积 mL），例：浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。
说明：依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L)，各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入（1M=1000mM，1mM=1000μM，1μM=1000nM，1nM=1000pM；1L=1000mL，1mL=1000μL）。四个输入框中留空任意一个，即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致（浓度 M、体积 L）。计算结果仅供科研参考。
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