RAP12‑PEG‑DSPE,RAP12 肽‑聚乙二醇‑二硬脂酰磷脂酰乙醇胺 横幅背景

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共聚物定制

RAP12‑PEG‑DSPE,RAP12 肽‑聚乙二醇‑二硬脂酰磷脂酰乙醇胺

DSPE-PEG-RAP12;RAP12 peptide-PEG-DSPE;二硬脂酰磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇‑RAP12 肽

上传时间:2026-10-27上传人:mykj2013

货号:R-486168
性状:固体粉末
产品分类:共聚物定制
产品类型:定制产品
保质期:一年
供货商:西安瑞禧生物
货号 规格 价格
R-486168 100mg
R-486168 250mg
R-486168 500mg
R-486168 1g

价格随规格与市场行情浮动,具体报价请拨打订购热线 13232957081(微信同号) 或在线询价。

本产品仅供科学研究使用,不得用于人体诊断或治疗。询价请拨打订购热线 13232957081(微信同号)(微信同号),或联系邮箱 sales@ruixitech.com。
产品名称RAP12‑PEG‑DSPE,RAP12 肽‑聚乙二醇‑二硬脂酰磷脂酰乙醇胺
别称DSPE-PEG-RAP12;RAP12 peptide-PEG-DSPE;二硬脂酰磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇‑RAP12 肽
性状固体粉末
分子量PEG分子量:1000、 2000、3400、5000、10000等可选
分子式N/A
溶解性溶于DMSO等有机溶剂
储存-20℃
保质期一年
运输条件低温运输
供货商西安瑞禧生物

产品说明

RAP12-PEG-DSPE是靶向多肽RAP12与DSPE通过PEG连接而成的磷脂衍生物。DSPE为疏水磷脂段,可嵌入脂质体、纳米囊泡、磷脂胶束的磷脂双分子层;亲水PEG链降低载体蛋白吸附、延长体内循环时间;RAP12是肿瘤靶向多肽,能够特异性识别肿瘤细胞表面相关受体,赋予脂质载体主动靶向能力。该磷脂配体可直接掺入脂质处方,一步实现脂质载体靶向功能化,无需复杂后修饰。本产品仅用于科研实验,不可直接用于人体临床制剂。

产品应用
第一,靶向脂质体、磷脂胶束制备,掺入脂质膜中,构建RAP12介导的肿瘤靶向载药体系,包载化疗药、光敏剂、造影染料。
第二,细胞靶向摄取实验,对比RAP12靶向脂质体与普通脂质体的细胞摄取差异,设置游离RAP12竞争阻断组验证靶向特异性。
第三,肿瘤球、肿瘤类器官渗透评价,考察多肽修饰对脂质载体肿瘤基质穿透能力的影响。
第四,小动物活体靶向成像与抗肿瘤药效研究,搭配荧光或上转换示踪探针同步可视化。
第五,联合递送体系开发,和pH、还原响应脂质材料联用,构建靶向刺激响应脂质纳米制剂。
第六,细胞膜仿生载体、外泌体样囊泡的表面靶向修饰。

使用方法
样品-20℃避光干燥密封保存,防潮避光。制备脂质体时,将RAP12-PEG-DSPE与其他磷脂、胆固醇、载药脂质组分共同溶于有机溶剂,薄膜水化法、乙醇注入法组装;一般按总磷脂摩尔比例投料(常用1~5 mol%)。 组装完成后透析或超滤除去游离小分子。细胞靶向验证:选用RAP12受体阳性细胞,提前加入过量游离RAP12多肽做竞争对照。 制备好的脂质分散液4℃避光短期保存,避免高温、反复冻融,防止磷脂膜破损。

注意事项
磷脂材料对温度、氧化敏感,长期储存隔绝氧气,避免过氧化。多肽在强酸强碱、高温条件下易降解失活,组装过程控制温度与pH。PEG磷脂容易在高盐体系造成胶体不稳定,按需优化处方。靶向效果依赖靶细胞受体表达水平,受体低表达细胞模型靶向提升不明显。废弃样品按脂质生化试剂处理,仅限科研使用。

相关文献推荐

脂质体数量浓度计算器
选择 mg/mL 时按平均分子量 745 换算为 μM 后计算
nm
个
(外表面积+内表面积)÷ 磷脂截面积 0.65 nm²;内径 = 直径 − 2×5 nm
个/mL

说明:单个脂质体含磷脂 n =(外表面积 4π(d/2)² + 内表面积 4π((d−2×5)/2)²)÷ 磷脂截面积,磷脂截面积取 0.65 nm²,π 取 3.14;磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA;脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001,结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度(µM,选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算),NA 为阿伏伽德罗常数(6.022×1023)。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。

细胞实验纳米药物用量计算器
mg/mL
通常为 0.001~1 mg/mL
wt%
通常为 1%~10%
μL
通常为 100~200 μL
个
mg
mL
mg/mL

说明:所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数;所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000;所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。

摩尔计算器
g/mol
四者填其三,留空待求的一项,点击「计算」得出结果

说明:质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个,求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示;体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入(1L=1000mL,1mL=1000μL;1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1kg=1000g,1g=1000mg,1mg=1000μg,1μg=1000ng,1ng=1000pg)。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(质量 mg、浓度 mM、体积 mL),例:浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。

稀释计算器
四者填其三,留空待求的一项,点击「计算」得出结果

说明:依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L),各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入(1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1L=1000mL,1mL=1000μL)。四个输入框中留空任意一个,即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(浓度 M、体积 L)。计算结果仅供科研参考。

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