PLGA-SS-PEG-NH2, 聚丙交酯乙交酯共聚物-双硫键-聚乙二醇-胺

聚 (D,L-丙交酯-co-乙交酯)- 二硫键-聚乙二醇-氨基、聚乳酸羟基乙酸共聚物-S-S-PEG-胺

上传时间：2026-10-19上传人：mykj2013

货号：R-434277

性状：固体粉末

产品分类：响应型材料

产品类型：热门产品

保质期：一年

供货商：西安瑞禧生物

聚乙二醇载体共聚物 PLGA PLGA-PEG


货号	规格	价格
R-434277	100mg
R-434277	200mg
R-434277	500mg

价格随规格与市场行情浮动，具体报价请拨打订购热线 13232957081 或在线询价。

本产品仅供科学研究使用，不得用于人体诊断或治疗。询价请拨打订购热线 13232957081（微信同号），或联系邮箱 sales@ruixitech.com。

产品名称	PLGA-SS-PEG-NH2, 聚丙交酯乙交酯共聚物-双硫键-聚乙二醇-胺
别称	聚 (D,L-丙交酯-co-乙交酯)- 二硫键-聚乙二醇-氨基、聚乳酸羟基乙酸共聚物-S-S-PEG-胺
性状	固体粉末
分子量	PEG：1000, 2000, 3400, 5000, 10000等
分子式	N/A
溶解性	溶于DMSO等有机溶剂
储存	-20℃
保质期	一年
运输条件	低温运输
供货商	西安瑞禧生物

产品说明

PLGA-SS-PEG-NH2是伯氨基封端、二硫键连接PLGA和PEG的两亲可降解嵌段共聚物，疏水PLGA内核用于包载疏水活性物质，中间二硫键作为氧化还原敏感开关，亲水PEG末端带有游离伯氨基，可和NHS酯、羧基、醛基等官能团偶联，和PLGA-SS-PEG-NHS功能互补，多用于还原响应聚合物纳米载体的氨基化修饰，适合科研领域药物递送、基因载体、生物成像方向研究。PLGA的可降解特性保证载体在体内逐步代谢，无长期蓄积；二硫键实现“循环稳定、胞内解壳”的智能释放效果：血液低GSH环境下纳米粒结构稳定，PEG壳屏蔽蛋白吸附；进入肿瘤细胞后GSH切断二硫键，PEG链脱落，载体去屏蔽，促进药物快速释放；末端伯氨基自带弱正电性，一方面可以直接吸附带负电的核酸（siRNA、mRNA、质粒DNA），构建基因递送载体，另一方面可以和NHS活化配体、醛基多糖、羧基小分子进行偶联，拓展靶向功能。

产品白色固体粉末，PLGA规格、PEG分子量可定制，可溶于DCM、氯仿、DMF、DMSO，不溶于水、乙醚；储存条件-20℃干燥避光密封，氨基容易氧化，需要隔绝空气与水汽，分装保存，反复冻融会降低氨基活性，保质期12个月。主要用途：第一，氨基化还原响应胶束/纳米球，通过静电复合负载核酸、寡核苷酸，用于基因治疗；第二，和NHS活化的靶向配体、荧光染料、GalNAc衍生物偶联，构建主动靶向纳米载体；第三，醛基多糖、透明质酸等多糖材料还原胺化修饰，制备糖靶向递药系统；第四，载体表面氨基进一步交联，构建还原响应水凝胶、纳米凝胶；第五，作为对照材料，对比不带二硫键的PLGA-PEG-NH2，考察可脱落外壳对基因转染、药物释放的影响。

制备方式优先纳米沉淀法：PLGA-SS-PEG-NH2与疏水药物共溶于无水乙腈，缓慢滴加到搅拌的纯水当中，搅拌挥发有机溶剂，得到氨基功能化胶束；如果用于核酸负载，制备完成后直接加入核酸水溶液，温和孵育，依靠静电作用复合核酸，通过琼脂糖凝胶电泳验证核酸结合能力。配体偶联方案：和NHS酯配体在中性PBS pH7.0–7.4反应；和醛基配体使用氰基硼氢化钠还原胺化。

操作要点：：氨基容易被氧化，母液现配现用；核酸复合体系控制N/P比例，优化转染效率；全程规避还原剂；制备后使用Zeta电位验证氨基修饰成功（电位正向偏移）；DLS监测GSH处理后粒径变化，验证二硫键断裂、壳层脱落行为。该材料兼顾载药与基因负载能力，在化疗-基因联合递送、核酸靶向载体方向应用价值突出。