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Glucose-PEG-N3,葡萄糖聚乙二醇-叠氮
Glc-PEG-Azide;葡萄糖聚乙二醇叠氮基
上传时间:2026-10-21上传人:mykj2013
| 货号 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|
| R-364720 | 100mg | |
| R-364720 | 250mg | |
| R-364720 | 500mg | |
| R-364720 | 1g |
价格随规格与市场行情浮动,具体报价请拨打订购热线 13232957081 或在线询价。
| 产品名称 | Glucose-PEG-N3,葡萄糖聚乙二醇-叠氮 |
|---|---|
| 别称 | Glc-PEG-Azide;葡萄糖聚乙二醇叠氮基 |
| 性状 | 固体粉末 |
| 分子量 | PEG分子量:1000、 2000、3400、5000、10000等常用分子量 |
| 分子式 | N/A |
| 溶解性 | 溶于DMSO等有机溶剂 |
| 储存 | -20℃ |
| 保质期 | 一年 |
| 运输条件 | 低温运输 |
| 供货商 | 西安瑞禧生物 |
产品说明
产品介绍
Glucose-PEG-N3是一端D-葡萄糖、另一端叠氮(-N₃)的糖基点击化学PEG衍生物,属于SPAAC无铜点击、CuAAC铜催化点击通用砌块,将GLUT葡萄糖转运靶向识别和叠氮点击正交化学结合在一起。葡萄糖单元识别GLUT1转运蛋白,用于胶质瘤、高糖代谢肿瘤、血脑屏障内皮细胞靶向递送;PEG亲水链改善水溶性、降低非特异性蛋白吸附、提供柔性间隔臂,避免糖基或者点击基团之间的空间位阻;末端叠氮基团可以和DBCO(无铜SPAAC)、端炔(铜催化CuAAC)发生高特异性环加成反应,正交性很强,缓冲液里大量氨基、羧基、蛋白杂质几乎不会带来副反应,非常适合复杂生理环境下的定点共价修饰。
使用分两条路线:第一,载体预先DBCO修饰,直接和Glucose-PEG-N3混合,无铜点击,温和无细胞毒性,优先用于活细胞、活体实验;第二,载体端炔修饰,加入铜离子、配体、抗坏血酸钠催化CuAAC反应,适合有机相、非细胞体系的合成。相比于Glucose-PEG-COOH需要EDC活化、容易在高氨基体系失效,叠氮点击的优势就是抗干扰能力强,可以在血清、细胞培养液等复杂体系中标记。该产品没有多肽序列,不存在蛋白酶降解问题,稳定性优秀;可以和DBCO-iRGD、炔基靶向小分子搭配,一步构建葡萄糖+多肽双靶向体系,是脑靶向、糖代谢靶向探针合成的热门原料。同时叠氮也可以作为可检测标记,通过荧光DBCO染料点击示踪糖基化载体的分布。
基本信息
英文名称:Glucose-PEG-N3 中文名称:葡萄糖聚乙二醇-叠氮 结构:D-葡萄糖-聚乙二醇-叠氮基 可选PEG分子量:1000、2000、3400、5000、10000 Da 外观:白色至类白色粉末 纯度:HPLC ≥95% 溶解性:溶于水、脱氧PBS、DMSO、DMF;难溶于烷烃、乙醚 活性基团:叠氮Azide(-N₃) 适配反应:SPAAC无铜点击(和DBCO)、CuAAC铜催化点击(和端炔) 靶向单元:D-葡萄糖(GLUT转运蛋白识别)
储存条件
-20℃避光、密封干燥保存,避免反复冻融;建议分装成单次使用规格,减少开盖接触水汽与空气;叠氮基团长期暴露在光照、高温环境下活性会下降,禁止常温长期放置。水溶液现配现用,不建议配成水溶液长期储存。
注意事项
1.叠氮基团具有一定敏感性,禁止强还原剂、强酸性高温条件,避免基团失活;操作过程避免重金属杂质污染(CuAAC 体系除外)。
2.用于活细胞 / 体内 SPAAC 反应时,体系不可引入铜离子,防止细胞毒性;CuAAC 催化路线仅适用于体外合成,不建议直接用于活细胞标记。
3.本品仅为科研实验试剂,不可用于人体给药、临床诊断及治疗。
4.配置水溶液优先使用脱氧缓冲液,减少叠氮的缓慢降解;含氨基、巯基的普通杂质不会和叠氮发生副反应,但高浓度强还原剂会破坏活性位点。
5.与 DBCO 类试剂反应时,无需额外催化剂,室温缓冲体系即可高效反应;反应速率受 PEG 分子量影响,分子量越大,空间位阻略高,建议适当延长孵育时间。
应用方向
GLUT1 介导的肿瘤靶向纳米载体构建(胶质瘤、高代谢肿瘤靶向递送) ✅ 血脑屏障穿透靶向探针、脑部递送体系合成 ✅ 无铜点击化学定点修饰脂质体、PLGA 微球、介孔硅等纳米材料 ✅ 糖基化修饰、糖代谢示踪,联合多肽(RGD 等)制备双靶向探针 ✅ 复杂生物基质(血清、细胞培养基)内的生物正交标记 ✅ 糖功能化水凝胶、生物材料表面糖基改性 ✅ 和 DBCO 荧光染料联用,实现糖基载体的荧光成像示踪
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说明:单个脂质体含磷脂 n =(外表面积 4π(d/2)² + 内表面积 4π((d−2×5)/2)²)÷ 磷脂截面积,磷脂截面积取 0.65 nm²,π 取 3.14;磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA;脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001,结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度(µM,选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算),NA 为阿伏伽德罗常数(6.022×1023)。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。
说明:所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数;所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000;所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。
说明:质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个,求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示;体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入(1L=1000mL,1mL=1000μL;1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1kg=1000g,1g=1000mg,1mg=1000μg,1μg=1000ng,1ng=1000pg)。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(质量 mg、浓度 mM、体积 mL),例:浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。
说明:依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L),各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入(1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1L=1000mL,1mL=1000μL)。四个输入框中留空任意一个,即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(浓度 M、体积 L)。计算结果仅供科研参考。
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