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CY3.5荧光染料单体,Cyanine 3.5
花菁染料Cy3.5,CAS:1284240-77-2
上传时间:2026-10-29上传人:mykj2013
| 货号 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|
| R-751567 | 100mg | |
| R-751567 | 200mg | |
| R-751567 | 500mg |
价格随规格与市场行情浮动,具体报价请拨打订购热线 13232957081 或在线询价。
| 产品名称 | CY3.5荧光染料单体,Cyanine 3.5 |
|---|---|
| 别称 | 花菁染料Cy3.5,CAS:1284240-77-2 |
| 性状 | 固体粉末 |
| 分子量 | 891.02 |
| 分子式 | C39H42N2O14S4 |
| 溶解性 | 溶于DMSO等有机溶剂 |
| 储存 | -20℃ |
| 保质期 | 一年 |
| 运输条件 | 低温运输 |
| 供货商 | 西安瑞禧生物 |
产品说明
CY3.5单体是一款性能介于三甲川花菁和五甲川花菁之间的经典近红外花菁染料母核,西安瑞禧生物供应的该产品纯度≥98%,形态为深红色结晶性粉末,是生物标记、分子示踪和多色成像体系中承上启下的核心荧光母核材料,完全区别于普通CY3、CY5染料,填补了590-620nm波段的高性能荧光探针空白。
该染料的分子结构经过专属的共轭链优化设计:在三甲川花菁的两个吲哚啉母核之间,引入了额外的苯并稠环修饰结构,将共轭体系的电子离域范围进一步拓展,终实现了精准的光谱红移,大激发波长稳定在591nm,大发射波长精准落在617nm,这个波段完美避开了生物样本中细胞内NADH、黄素蛋白等内源性物质的自发荧光区间,生物样本的背景干扰比CY3染料降低60%以上,成像信噪比得到质的提升。同时该染料的摩尔消光系数高达1.2×10^5 L·mol^-1·cm^-1,远高于传统的TRITC等罗丹明类染料,同等摩尔浓度下的荧光亮度是TRITC的3倍以上,即使在低浓度标记场景下也能获得足够强的荧光信号。和更长波长的CY5染料相比,CY3.5单体的光稳定性优势极其明显,在同等功率的连续激光照射下,CY3.5的荧光半衰期是CY5的2.5倍,完全可以支持长时间的活细胞动态追踪成像,不会在成像过程中快速发生光漂白。
该产品的核心应用场景具备强的不可替代性:首先是多色荧光成像体系的搭建,它的光谱位置完美适配常规荧光显微镜的Cy3.5专用通道,和FITC(绿光)、CY5(远红光)、CY7(近红外)搭配使用时,几乎不会和其他荧光团发生光谱串色,是四色、五色多色成像实验中理想的中间波段荧光选择,彻底解决了传统多色成像中通道串色严重的痛点;其次是浅层活体荧光成像研究,617nm的发射波长具备比CY3更强的组织穿透能力,可以轻松穿透1-2mm的活体软组织,同时该波段的荧光信号不会像CY5那样被血红蛋白大量吸收,在血管成像、皮肤组织成像、小动物肿瘤浅层成像场景中,成像对比度远优于其他同波段染料;第三是各类功能化活性荧光探针的母核合成,科研人员可以直接以CY3.5单体为起始原料,在吲哚啉母核的N位进行衍生化修饰,高效合成出NHS酯、马来酰亚胺、叠氮、炔基、氨基等各类活性基团修饰的功能化CY3.5探针,无需从零开始搭建复杂的花菁染料全合成路线,大幅降低荧光探针的合成门槛。
在实际使用和储存层面,CY3.5单体具备高的操作便捷性:它可以完全溶解于DMSO、DMF、甲醇等常见极性有机溶剂,在水相体系中也具备良好的分散性,不会像长链花菁染料那样容易发生分子间聚集导致荧光淬灭。储存条件要求为-20℃密封、避光、干燥保存,避免长时间接触强氧化性物质,未开封状态下产品的保质期可达24个月,长期储存过程中染料的光谱性能几乎不会发生衰减。温馨提示:本产品仅用于科学研究,绝对不可直接应用于人体实验或临床诊断治疗场景。在实际的多色免疫荧光染色实验中,使用CY3.5标记的二抗搭配AF488、CY5标记的二抗进行三色共定位染色,三个通道之间的串色率不到5%,终得到的共定位成像结果清晰度远高于传统使用FITC、TRITC、CY5的三色染色方案,大幅降低了后续图像数据的分析误差。
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说明:单个脂质体含磷脂 n =(外表面积 4π(d/2)² + 内表面积 4π((d−2×5)/2)²)÷ 磷脂截面积,磷脂截面积取 0.65 nm²,π 取 3.14;磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA;脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001,结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度(µM,选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算),NA 为阿伏伽德罗常数(6.022×1023)。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。
说明:所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数;所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000;所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。
说明:质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个,求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示;体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入(1L=1000mL,1mL=1000μL;1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1kg=1000g,1g=1000mg,1mg=1000μg,1μg=1000ng,1ng=1000pg)。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(质量 mg、浓度 mM、体积 mL),例:浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。
说明:依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L),各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入(1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1L=1000mL,1mL=1000μL)。四个输入框中留空任意一个,即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(浓度 M、体积 L)。计算结果仅供科研参考。
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