产品说明

NH2-PEG-DBCO，氨基-聚乙二醇-二苯并环辛炔，属于无铜点击化学类异双功能PEG交联剂，一端为伯氨基，中间柔性亲水PEG间隔链，另一端DBCO（二苯并环辛炔）基团，是SPAAC无铜环加成反应的经典原料，完美规避铜离子带来的生物毒性，广适配活细胞、蛋白、活体层面的生物正交标记与共价偶联。伯氨基（-NH2）可在pH7.5–8.5弱碱性环境下，和NHS活性酯、EDC活化羧基发生酰胺化反应，将DBCO点击反应位点引入羧基化、NHS修饰的载体、生物大分子、传感基底表面；DBCO是环辛炔衍生物，能够在无铜、常温、生理缓冲条件下，特异性和叠氮基团（-N3）发生环加成反应，反应选择性很强，几乎不和体系内氨基、巯基、羟基等常见活性基团产生副反应，对蛋白、细胞活性友好。中间PEG链提供水化保护层，降低非特异性蛋白吸附，改善分子水溶性，减少空间位阻，让两端官能团各自充分发挥反应活性，避免基团之间相互干扰。

该产品常规PEG分子量包含350、550、750、1000、2000、3400、5000、10000 Da，可按需定制特殊链长；低分子量规格多为粘稠油状物，高分子量为白色固体粉末；可溶于纯水、DMSO、DMF等常用科研溶剂；核磁氢谱验证氨基与DBCO取代度，HPLC检测纯度，PDI控制在1.02–1.05，分子量分布窄，偶联重复性稳定。

在科研应用上，该试剂第一大用途是活细胞无铜点击标记，先利用氨基端偶联到羧基化细胞膜探针、载体表面，再和叠氮修饰的荧光染料、示踪分子SPAAC反应，实现低毒原位标记；其次用于纳米载体分步功能化，对羧基化PLGA微球、介孔二氧化硅、脂质体引入DBCO位点，后续接枝N3修饰的靶向配体、荧光基团；同时大量用于生物芯片、SPR传感界面构建，分步修饰制备图案化生物界面，研究分子相互作用；也用于蛋白、抗体的正交修饰，以及水凝胶点击交联体系搭建，制备可原位成型的生物材料；还常作为中间体，衍生其他DBCO功能化PEG衍生物。

储存与操作注意事项是使用关键。氨基易吸收水汽、二氧化碳形成碳酸盐，DBCO长期受潮也会缓慢降解；长期储存条件为-20℃密封、避光、干燥保存；取用前必须在干燥器内回温至室温再开封，防止瓶内冷凝水汽造成官能团失活；氨基和NHS/羧基的偶联反应优先控制pH7.5–8.5，pH过低氨基质子化失去活性；SPAAC点击反应无需铜催化剂，体系避免额外添加铜离子；水溶液母液稳定性有限，建议现配现用，不建议长期储存；尽量减少反复冻融，反复冻融会造成PEG聚集、官能团降解；该试剂仅用于体外科研及动物实验，严禁人体给药；操作佩戴手套护目镜，生化废液按规范处理。