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Cy3-amine,Cyanine3 amine,花菁染料cy3 伯胺
Cyanine3 amine;Cy3-NH2;花菁染料cy3 伯胺;Cy3 氨基染料
上传时间:2026-10-20上传人:mykj2013
| 货号 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|
| R-939467 | 100mg | |
| R-939467 | 200mg | |
| R-939467 | 500mg |
价格随规格与市场行情浮动,具体报价请拨打订购热线 13232957081 或在线询价。
| 产品名称 | Cy3-amine,Cyanine3 amine,花菁染料cy3 伯胺 |
|---|---|
| 别称 | Cyanine3 amine;Cy3-NH2;花菁染料cy3 伯胺;Cy3 氨基染料 |
| 性状 | 固体粉末 |
| 分子量 | N/A |
| 分子式 | N/A |
| 溶解性 | 溶于DMSO等有机溶剂 |
| 储存 | 2–8℃避光保存 |
| 保质期 | 一年 |
| 运输条件 | 低温运输 |
| 供货商 | 西安瑞禧生物 |
产品说明
Cy3-amine(Cy3-伯胺)是携带游离伯氨基团的Cy3 荧光砌块,定位和Cy3-NHS、Cy3-Mal 有本质区别:该染料本身不用于标记蛋白氨基,自身带有伯胺,作为荧光构建模块,用来与醛基、环氧基团、EDC 活化后的羧基发生共价偶联,是多糖、醛基化纳米材料荧光标记的上游合成原料。很多天然多糖如葡聚糖、肝素可以通过高碘酸钠氧化生成醛基,这类醛基多糖无法直接用 NHS 酯标记,Cy3-amine 就是这类底物的优选荧光砌块。该产品分为脂溶性和磺化水溶性,磺化Cy3-amine 水溶性良好,水相反应无需大量有机溶剂,避免多糖变性降解。
光谱参数:激发波长:555 nm,发射波长:569 nm,橙红色荧光。该染料很大光谱优势在于 pH 耐受范围宽,pH4–10 区间荧光强度基本不受 pH 变化干扰,在弱酸、中性、弱碱环境均可稳定检测,适配醛基偶联所需酸性反应条件。磺化版本水溶性良好,在水相反应体系不会析出沉淀,适合多糖大分子标记。
核心应用:主要用于醛基化葡聚糖、氧化肝素、醛基修饰壳聚糖等多糖大分子的荧光标记;纳米颗粒、水凝胶表面环氧基团的荧光偶联修饰;固相多肽合成、核酸荧光探针分子构建;荧光光谱仪染料校准、空白对照实验制备;单分子追踪探针、细胞内吞示踪探针化学合成;糖蛋白糖链高碘酸氧化后的荧光标记。在多糖标记领域,Cy3-amine 是非常关键中间体。Cy3-NHS 只能标记氨基多糖,而氧化醛基多糖只能使用氨基类荧光染料进行偶联。该染料也可作为 FRET 供体模块,用于多步有机合成,自主设计组装荧光探针,适合材料化学、糖化学课题组。
使用方法:
针对醛基底物的席夫碱还原偶联反应,选用醋酸钠缓冲液 pH5.0–5.5;使用 EDC 活化羧基底物时,则使用中性磷酸盐缓冲液。Cy3-amine 可以直接溶于纯水或少量 DMSO,根据多糖底物与染料摩尔比进行投料,避光持续搅拌反应 4–12 h。反应结束后,使用透析或者凝胶过滤色谱除去未偶联的游离染料。实验过程需要注意:Cy3-amine 自带伯胺,体系中不能混入 NHS 活性酯类杂质,会发生副反应提前消耗染料。醛基偶联体系建议加入氰基硼氢化钠,还原席夫碱,让化学键更加稳定,防止荧光基团脱落。全程避光操作,减少光漂白。
储存:-20℃避光密封保存,储存环境避免醛类试剂污染,防止染料提前发生偶联。
配套相关试剂:Cy5-amine、Cy5.5-amine、Cy7-amine、Cy3-COOH、Cy3-Mal、高碘酸钠、EDC/NHS、透析膜、醛基葡聚糖。
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说明:单个脂质体含磷脂 n =(外表面积 4π(d/2)² + 内表面积 4π((d−2×5)/2)²)÷ 磷脂截面积,磷脂截面积取 0.65 nm²,π 取 3.14;磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA;脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001,结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度(µM,选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算),NA 为阿伏伽德罗常数(6.022×1023)。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。
说明:所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数;所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000;所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。
说明:质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个,求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示;体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入(1L=1000mL,1mL=1000μL;1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1kg=1000g,1g=1000mg,1mg=1000μg,1μg=1000ng,1ng=1000pg)。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(质量 mg、浓度 mM、体积 mL),例:浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。
说明:依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L),各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入(1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1L=1000mL,1mL=1000μL)。四个输入框中留空任意一个,即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(浓度 M、体积 L)。计算结果仅供科研参考。
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