产品说明

PLL-PEG-MAL，中文全称聚赖氨酸-聚乙二醇-马来酰亚胺，是一款阳离子型嵌段功能化高分子，由聚赖氨酸（PLL）、聚乙二醇（PEG）与末端马来酰亚胺（MAL）活性基团构成，是基因递送、蛋白修饰、靶向纳米载体构建中十分常用的生物偶联材料，兼顾聚赖氨酸的阳离子结合能力、PEG 的长循环稳定特性以及马来酰亚胺高特异性巯基反应活性。

描述：

PLL 聚赖氨酸链段带有大量伯氨基，在中性及弱酸性环境下呈现正电性，能够通过静电相互作用，高效结合带负电的核酸物质，包括质粒 DNA、siRNA、mRNA 等，压缩核酸形成纳米复合物，保护核酸不被体内核酸酶降解，提升核酸进入细胞的能力。同时阳离子链段也可与细胞膜表面负电基团产生相互作用，促进细胞摄取。聚赖氨酸本身属于可降解多肽类高分子，在体内可被蛋白酶逐步降解，降解产物为赖氨酸，生物相容性良好，毒性相比传统阳离子聚合物更低，是非病毒基因载体热门骨架材料。

中间的 PEG 链段接枝在聚赖氨酸主链上，在组装形成纳米复合物之后向外伸展，在颗粒表面形成水化保护层。PEG 能够屏蔽 PLL 表面过剩正电荷，降低材料和血清蛋白的非特异性吸附，减少网状内皮系统的清除，延长载体体内循环时间，同时缓解高阳离子带来的溶血与细胞毒性，改善纳米复合物在体液中的分散稳定性，抑制颗粒聚集沉降。

马来酰亚胺 MAL 是该材料核心的活性位点，具备反应选择性，在 pH 6.5–7.5 的温和条件下，可以特异性和巯基（-SH）发生迈克尔加成反应，生成稳定的硫醚键。该反应条件温和，不会破坏蛋白、多肽、抗体、巯基化荧光探针等生物活性分子，适合后修饰靶向配体，实现载体的主动靶向改造。和醛基、羧基等基团相比，MAL 对巯基的专一性更强，副反应更少，偶联效率稳定可控。

用途：

该产品可定制不同聚赖氨酸聚合度、不同 PEG 分子量以及不同接枝率规格，广应用于非病毒基因递送系统、蛋白药物定点修饰、靶向纳米颗粒表面改性、生物成像探针构建、细胞标记等方向。制备核酸复合物时，一般通过简单混合孵育，依靠静电自组装得到纳米复合物，后续再利用 MAL 位点接枝巯基化靶向分子。

储存要求-20℃密封避光冷冻保存，远离氨基、巯基类杂质，避免 MAL 提前失活，减少反复冻融。实验中需要严格控制反应 pH，避开强碱性环境，防止马来酰亚胺水解失效。PLL-PEG-MAL 将阳离子多肽骨架、隐形 PEG 层与巯基特异性反应基团融为一体，解决了普通聚赖氨酸载体毒性高、体内易清除、缺少定点修饰位点的痛点，在核酸递送与生物偶联领域是非常重要的功能高分子原料。