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SH-FEG2k-SS-31,巯基-FEG(2K)-二硫键-SS31 肽
Thiol-FEG2000-disulfide-SS31;HS-FEG2000-SS-31,巯基-FEG-二硫键-SS31 靶向肽
上传时间:2026-10-29上传人:ruixizhang
| 货号 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|
| R-563730 | 100mg | |
| R-563730 | 200mg | |
| R-563730 | 500mg |
价格随规格与市场行情浮动,具体报价请拨打订购热线 13232957081(微信同号) 或在线询价。
| 产品名称 | SH-FEG2k-SS-31,巯基-FEG(2K)-二硫键-SS31 肽 |
|---|---|
| 别称 | Thiol-FEG2000-disulfide-SS31;HS-FEG2000-SS-31,巯基-FEG-二硫键-SS31 靶向肽 |
| 性状 | 固体粉末 |
| 分子量 | PEG:1k/2k/3k/5k等 |
| 分子式 | HS-(C₂H₄O)ₙ-S-S-C₃₂H₄₉N₉O₄S |
| 溶解性 | 溶于DMSO等有机溶剂 |
| 储存 | -20℃ |
| 保质期 | 一年 |
| 运输条件 | 低温运输 |
| 供货商 | 西安瑞禧生物 |
产品说明
SH-FEG2k-SS-31是一段具备还原响应特性的功能化聚乙二醇衍生物,骨架为分子量2000的FEG(氟代聚乙二醇,Fluorinated Ethylene Glycol),一端修饰游离巯基(-SH),中间由可还原裂解的二硫键(SS)连接,另一端共价偶联线粒体靶向多肽SS31。FEG相较于普通PEG,同时保留PEG优良的抗蛋白吸附、长循环特性,还引入氟链带来独特的两亲性、耐蛋白吸附与膜亲和能力;二硫键作为敏感连接臂,在高谷胱甘肽(GSH)环境(肿瘤细胞胞质、线粒体内部)快速断裂,实现定点解离释放SS31;SS31是经典线粒体靶向抗氧化肽,可富集于线粒体内膜,清除活性氧、减轻线粒体氧化损伤,巯基端则可以和马来酰亚胺、二硫吡啶等巯基反应基团发生偶联,修饰到脂质体、纳米胶束、纳米粒、金纳米颗粒等载体表面。
整套分子集巯基可修饰位点、FEG长循环、GSH还原响应、线粒体靶向抗氧化多肽于一体,是构建线粒体靶向氧化应激调控纳米递送系统的模块化原料。本产品仅用于科研实验,不可直接用于人体临床制剂。
产品应用
第一,线粒体靶向还原响应纳米载体构建,利用巯基将分子接枝到各类纳米平台,在肿瘤、缺血再灌注损伤、神经退行性疾病病灶处实现SS31的可控释放;
第二,氧化应激相关疾病模型研究,心肌缺血、脑缺血、急性肾损伤、炎症模型中靶向线粒体,抑制ROS爆发、保护线粒体功能;
第三,化疗/光动力联合治疗体系,协同清除ROS、缓解治疗带来的线粒体损伤,降低药物毒副作用;
第四,细胞层面线粒体共定位成像,可搭配荧光基团共修饰载体,验证SS31介导的线粒体富集;
第五,胞内还原响应解离机制验证,对比FEG-SS-31与不可裂解对照(FEG-CC-31)的胞内释放差异;
第六,炎症相关巨噬细胞靶向调控,靶向巨噬细胞线粒体,抑制促炎因子释放、调控巨噬细胞*化。
使用方法
样品密封避光、-20℃干燥保存,严格隔绝氧气,防止巯基氧化自聚形成二硫键二聚体;水溶液建议现配现用,避免长时间存放。载体修饰反应优先选用pH 6.5–7.4无还原剂缓冲体系,体系内禁止加入DTT、TCEP等还原剂,防止中间二硫键提前断裂;偶联完成后通过超滤、透析除去未反应游离小分子;细胞实验设置游离SS31竞争组、不含二硫键的阴性对照,验证靶向与响应释放双重功能;活体实验优先静脉给药,动态观测载体在损伤部位富集。
注意事项
巯基*易氧化,开盖操作尽量快速,长期储存可充氩气保护;分子中间二硫键对还原剂敏感,任何含巯基、高GSH的环境都会造成连接臂提前断裂,破坏结构设计;SS31多肽对蛋白酶敏感,血清、组织液中长时间孵育易被酶解失活;FEG的氟代结构会改变载体膜亲和力,处方筛选时需要优化修饰比例,避免载体过度聚集;不能在强酸碱、高温条件处理,防止肽链水解与二硫键非特异性断裂。
废弃物按巯基化多肽-氟聚乙二醇试剂处理,仅限科研使用。
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说明:单个脂质体含磷脂 n =(外表面积 4π(d/2)² + 内表面积 4π((d−2×5)/2)²)÷ 磷脂截面积,磷脂截面积取 0.65 nm²,π 取 3.14;磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA;脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001,结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度(µM,选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算),NA 为阿伏伽德罗常数(6.022×1023)。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。
说明:所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数;所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000;所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。
说明:质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个,求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示;体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入(1L=1000mL,1mL=1000μL;1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1kg=1000g,1g=1000mg,1mg=1000μg,1μg=1000ng,1ng=1000pg)。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(质量 mg、浓度 mM、体积 mL),例:浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。
说明:依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L),各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入(1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1L=1000mL,1mL=1000μL)。四个输入框中留空任意一个,即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(浓度 M、体积 L)。计算结果仅供科研参考。
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