产品说明

ACA-PEG-DMG，全称丙烯酰胺-聚乙二醇-二肉豆蔻酰-sn-甘油，是一款功能化PEG脂质衍生物，核心由三部分结构协同构成：疏水锚定段二肉豆蔻酰-sn-甘油（DMG）、中间柔性亲水聚乙二醇链、末端活性丙烯酰胺基团（ACA）。DMG拥有两条C14肉豆蔻酰脂肪酸链，脂溶性强，可稳定嵌入脂质双分子层、脂质纳米粒（LNP）骨架，是脂质锚定单元；PEG链赋予分子良好水溶性，形成空间位阻，降低纳米颗粒非特异性蛋白吸附，延长体内循环半衰期；末端丙烯酰胺带有活性碳碳双键，酰胺键结构稳定性优于丙烯酸酯，耐水解，可在光引发剂、自由基引发条件下发生光聚合、自由基交联，也可与巯基发生迈克尔加成反应，实现纳米载体原位交联、配体共价接枝改造。

该产物为两亲性脂质，外观多为白色或类白色固体粉末，可溶于二氯甲烷、氯仿、乙醇等有机溶剂，在水中可自组装形成胶束；整体生物相容性优良，可降解，DMG的酯键能够被体内脂酶逐步水解，PEG链经肾脏代谢排出，丙烯酰胺降解产物无长期脏器蓄积风险，适配核酸递送体系的开发需求。区别于普通甲氧基封端DMG-PEG，ACA-PEG-DMG不再是单纯的空间稳定辅料，而是兼具LNP稳定功能与可共价修饰、原位固化活性的功能性脂质，是构建可交联、响应型脂质递送体系的核心原料。该产品纯度高，PEG分子量可控，批次均一性好，适配微流控制备LNP、脂质体配方开发，广面向核酸药物、生物材料、组织工程等科研方向，仅用于实验室科研使用，不直接用于人体临床给药。

产品应用
ACA-PEG-DMG很核心的应用场景是构建可交联型脂质纳米粒LNP载体。常规DMG-PEG仅依靠物理包覆在颗粒表面，进入体内后PEG链容易脱落，载体稳定性下降；而ACA-PEG-DMG引入可交联双键，在LNP成型之后，通过紫外光或者自由基引发，颗粒表面发生原位交联，形成稳定的PEG网络外壳，大幅提升纳米颗粒在血清、体液环境中的胶体稳定性，减少颗粒聚集，降低网状内皮系统清除速率，适合mRNA、siRNA、质粒DNA等核酸分子的长效递送研究，用于基因沉默、蛋白表达、基因编辑相关体外与动物实验。
其次，该材料用于光固化脂质水凝胶、仿生基质材料制备。将ACA-PEG-DMG与其他光交联PEG单体混合，在光引发条件下交联成型，脂质段可以为水凝胶提供脂相微环境，支持细胞包裹、3D细胞共培养，用于肿瘤微环境模型、胚胎培养、干细胞分化基质研究，兼顾水凝胶的成型能力与脂质膜仿生特性。同时，丙烯酰胺基团可作为反应位点，接枝多肽、靶向小分子、适配体等靶向配体，制备主动靶向脂质载体，实现载体向肿瘤细胞、肝细胞、炎症部位的定向富集。
另外，该试剂可用于脂质膜表面工程、生物传感器修饰。借助DMG锚定到脂质体、细胞膜外膜，暴露在外的丙烯酰胺双键用于固定识别元件，构建荧光传感、电化学传感界面；也用于药物缓释微囊制备，交联后的脂质外壳具备刺激响应降解特性，可在胞内酸性环境、脂酶作用下逐步破裂释放包裹药物，提升胞内药物释放可控性。

使用方法
储存与预处理
产品全程-20℃避光密封保存，防潮、隔绝氧气，开封后优先分装成小份，避免反复冻融；取用前置于室温回温30分钟，防止水汽凝结导致样品水解。溶解优先选择无水氯仿、无水DCM，配制成母液，母液避光冷冻保存，建议1个月内用完；避免长时间溶于水溶液，防止丙烯酰胺基团缓慢水解失活。

LNP配方添加操作
在LNP脂质相配制阶段，将ACA-PEG-DMG与可电离脂质、DSPC、胆固醇按照配方摩尔比共同溶于有机相，常规添加摩尔占比在1%~2%区间，根据交联需求调整比例；采用微流控混合法，有机相与水相（核酸缓冲液）高速混合生成LNP粗品。混合完成后，加入合适光引发剂（如Irgacure 2959），在365 nm紫外光下短时间光照完成原位交联，透析去除有机溶剂、游离引发剂与未反应单体，完成纯化。交联条件需要提前预实验优化，光照时长过长会造成载体过度交联，影响胞内解离与核酸释放。

水凝胶与生物基质制备
将ACA-PEG-DMG和其他光交联PEG单体溶于PBS缓冲体系，加入光引发剂，充分混匀，转移至培养模具或微流控芯片，紫外光照固化成型，固化后PBS充分漂洗除去未交联小分子，再接种细胞或者装载生物活性物质。进行迈克尔加成接枝巯基配体时，控制体系pH在7.2~8.0，避光室温孵育，反应结束后透析纯化。

安全与注意事项
全程避光操作，丙烯酰胺基团遇强光易提前聚合；所有溶剂优先无水级别，水分会加速酯键水解；操作在通风橱内进行，粉末避免吸入；配制好的纳米载体建议现制现用，交联完成后的LNP建议4℃短期避光保存；所有实验设置空白对照组，评估交联对转染效率、细胞毒性的影响。