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ZIF-8在酸性环境中的结构变化与药物释放行为配图

ZIF-8在酸性环境中的结构变化与药物释放行为

技术新闻2026-10-20西安瑞禧生物科技有限公司

沸石咪唑酯骨架材料-8(ZeoliticImidazolateFramework-8,ZIF-8)是一种典型的金属有机框架材料(Metal–OrganicFrameworks,MOFs),主要由锌离子(Zn²⁺)与2-甲基咪唑有机配体通过配位作用组装形成。由于其具有较高的孔隙率

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介孔二氧化硅表面PEG修饰对药物释放的影响配图

介孔二氧化硅表面PEG修饰对药物释放的影响

技术新闻2026-10-20西安瑞禧生物科技有限公司

介孔二氧化硅是一类内部具有规则或相对有序孔道结构的无机多孔材料,其孔径通常处于2~50nm范围内。常见的介孔二氧化硅材料包括MCM-41、SBA-15以及不同结构的介孔二氧化硅纳米颗粒。 与部分传统药物载体相比,介孔二氧化硅具有以下优势: 较大的比表面积与孔容。多孔结构为药物分子

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Au-S-PEG-COOH修饰金纳米颗粒的胶体稳定性配图

Au-S-PEG-COOH修饰金纳米颗粒的胶体稳定性

技术新闻2026-10-20西安瑞禧生物科技有限公司

一、金纳米颗粒为什么需要PEG表面保护? 金纳米颗粒是纳米材料研究中应用较广的一类贵金属纳米结构。与块体金材料相比,金纳米颗粒具有显著的尺寸效应和表面效应,其光学响应能够随着颗粒尺寸、形貌、颗粒间距及周围介质折射率的变化而改变。 特别是球形金纳米颗粒,通常在可见光区域表现出明显的局域表面等离子体

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Fe₃O₄-PEG-COOH在EDC/NHS偶联中的分散稳定性问题配图

Fe₃O₄-PEG-COOH在EDC/NHS偶联中的分散稳定性问题

技术新闻2026-10-20西安瑞禧生物科技有限公司

Fe₃O₄纳米颗粒具有独特的磁响应特征,可在外加磁场作用下实现快速富集和分离,因此被广研究用于磁性生物分离和生物医学检测。 然而,未经有效表面修饰的Fe₃O₄纳米颗粒容易受到磁偶极相互作用、范德华引力及表面化学性质变化的影响,在水相中发生聚集。聚集不仅会改变颗粒的水动力学粒径,还可能影响其有效比表

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Fe₃O₄-PEG-NH₂表面氨基密度与抗体偶联效率的关系配图

Fe₃O₄-PEG-NH₂表面氨基密度与抗体偶联效率的关系

技术新闻2026-10-20西安瑞禧生物科技有限公司

氨基功能化磁性纳米颗粒(Fe₃O₄-PEG-NH₂)因兼具超顺磁性、亲水性、表面化学可修饰性及良好的生物功能拓展潜力,在免疫磁珠、生物分离、靶向药物递送、分子诊断和生物传感等领域受到广关注。其中,表面氨基(—NH₂)作为连接抗体与磁性纳米载体的重要反应位点,其密度直接影响抗体固定化数量、

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PLGA-PEG-MAL在聚合物纳米颗粒表面偶联中的应用配图

PLGA-PEG-MAL在聚合物纳米颗粒表面偶联中的应用

技术新闻2026-10-20西安瑞禧生物科技有限公司

聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-马来酰亚胺(Poly(lactic-co-glycolicacid)-Polyethyleneglycol-Maleimide,PLGA-PEG-MAL)是一类兼具可降解聚合物骨架、亲水性聚乙二醇链段和活性偶联基团的两亲性功能材料。其中,PLGA链段可构建疏水性纳米

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4-arm PEG-MAL构建巯基交联水凝胶的关键因素配图

4-arm PEG-MAL构建巯基交联水凝胶的关键因素

技术新闻2026-10-20西安瑞禧生物科技有限公司

水凝胶是一类由亲水性聚合物网络构成、能够吸收并保持大量水分的软物质材料。由于其含水量较高、力学性质可调以及能够模拟部分天然细胞外基质的物理环境,水凝胶在生物医学研究中具有重要价值。 传统天然高分子水凝胶通常采用胶原蛋白、明胶、透明质酸、海藻酸盐等材料构建。这类材料具有不同程度的生物活性,但其组成、

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COOH-PEG-MAL双端基偶联中的反应顺序选择配图

COOH-PEG-MAL双端基偶联中的反应顺序选择

技术新闻2026-10-20西安瑞禧生物科技有限公司

COOH-PEG-MAL的羧基端通常可通过EDC/NHS等偶联体系活化,与含有伯胺的分子形成酰胺键;马来酰亚胺端则能够与巯基(–SH)发生加成反应,形成硫醚连接结构。由于两种端基具有不同的反应选择性,COOH-PEG-MAL可以用于构建具有特定连接方向和空间结构的功能化偶联体系。 然而

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mPEG-NHS水解对蛋白PEG化反应效率的影响配图

mPEG-NHS水解对蛋白PEG化反应效率的影响

技术新闻2026-10-20西安瑞禧生物科技有限公司

摘要 聚乙二醇化(PEGylation)是一种广应用于蛋白质药物修饰、生物大分子功能化及生物医用材料开发的化学修饰技术。通过将聚乙二醇(PolyethyleneGlycol,PEG)共价连接至蛋白质分子表面,可以改变蛋白质的水合性质、空间构象、分子尺寸及生物学行为,为改善部分蛋白质药物的稳定性、溶

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DSPE-PEG-GE11在EGFR靶向脂质体中的应用配图

DSPE-PEG-GE11在EGFR靶向脂质体中的应用

技术新闻2026-10-20西安瑞禧生物科技有限公司

脂质体作为一种典型的纳米药物递送载体,主要由磷脂双分子层构成,具有较好的药物包载适应性和表面功能化潜力。根据药物的理化性质,脂质体既可以利用内部水相包载亲水性药物,也可以通过脂质双分子层容纳部分疏水性药物,因此在化疗药物、核酸类分子及其他活性成分的递送研究中受到广关注。 EGFR属于ErbB受体酪

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