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RGD-LNP@CuO2-Ce6,RGD肽靶向共载过氧化铜与Ce6脂质纳米载体
RGD-CuO2-Ce6-LNP;RGD靶向CuO2/Ce6脂质纳米粒
上传时间:2026-10-30上传人:mykj2013
| 货号 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|
| R-521045 | 5ml | |
| R-521045 | 10ml | |
| R-521045 | 20ml |
价格随规格与市场行情浮动,具体报价请拨打订购热线 13232957081(微信同号) 或在线询价。
| 产品名称 | RGD-LNP@CuO2-Ce6,RGD肽靶向共载过氧化铜与Ce6脂质纳米载体 |
|---|---|
| 别称 | RGD-CuO2-Ce6-LNP;RGD靶向CuO2/Ce6脂质纳米粒 |
| 性状 | 液体 |
| 分子量 | 纳米粒的粒径,尺寸可定制 |
| 分子式 | 包封的分子可定制 |
| 溶解性 | 溶于DMSO等有机溶剂 |
| 储存 | 4℃ |
| 保质期 | 12个月 |
| 运输条件 | 低温运输 |
| 供货商 | 西安瑞禧生物 |
产品说明
RGD-LNP@CuO2-Ce6是以RGD多肽作为靶向配体、同步共包载CuO2与Ce6的双功能脂质纳米粒。LNP基础脂质组分包含可电离脂质、磷脂、胆固醇,外层引入DSPE-PEG-RGD,将RGD多肽展示在载体表面;内核与脂质空腔内同时封装过氧化铜纳米颗粒和Ce6荧光分子。RGD多肽可以特异性识别细胞膜表面整合素受体;CuO2在酸性微环境下发生分解,释放铜离子与活性氧;Ce6作为荧光报告分子,实时标记载体位置。 双客体共装载设计,依托脂质双层实现储存阶段的隔离保护,降低储存过程中两组分提前反应的概率,到达目标微环境后同步释放,实现靶向识别、微环境响应、荧光示踪一体化,仅限科研基础研究使用。
主要应用
第一,整合素受体靶向双组分共递送模型研究。对比无RGD修饰的LNP@CuO2-Ce6,研究RGD介导的特异性靶向富集,观测双组分同步释放后对细胞氧化稳态的影响,探究多组分协同作用效果。
第二,胞内响应释放示踪实验。借助Ce6荧光定位LNP,结合生化检测手段,考察酸性环境触发CuO2分解的时序过程,分析载体进入细胞后,响应性分解、活性物种生成的动态变化规律。
第三,三维肿瘤球渗透与分布评估。利用Ce6荧光信号追踪载体在细胞球内部的分布,验证RGD靶向是否提升纳米粒在致密三维模型中的富集与渗透能力。
第四,靶向LNP配方工艺研发。用来考察RGD肽修饰比例、CuO2添加量对LNP粒径、电位、包封率、胶体稳定性的影响,优化多肽靶向共载LNP制备工艺。
第五,多靶点载体对照实验。和Angiopep-2修饰的脑靶向LNP平行对照,对比不同多肽配体介导的细胞识别、摄取差异,为靶向肽筛选提供实验依据。
下一步衍生用途
RGD-LNP@CuO2-Ce6可作为多肽靶向共载体系母版继续拓展。可以引入敏感型脂质,叠加pH、ROS多重响应特性;也可额外共包载核酸、模型小分子,构建三组分共递送靶向LNP;还可以搭配磁性组分,制备整合素靶向磁-荧光双模态响应纳米载体。该体系也能够复合可注射水凝胶,构建凝胶缓释靶向LNP系统;同时可以搭配其他波段荧光LNP,开展多载体共孵育、共定位成像研究。
使用指南
稀释与分散
原液为蔗糖缓冲液分散体系,稀释使用同缓冲液,现配现用;避免长时间置于pH低于6.0的酸性溶液,防止CuO2提前分解。
避光管控
Ce6光敏,全部操作避光;孵育、成像缩短光照时间,防止Ce6光漂白,同时避免光照加速体系内氧化反应。
细胞实验对照设置
添加游离RGD多肽竞争组,验证整合素受体特异性结合;低血清培养基进行预孵育,减少血清蛋白吸附导致的团聚。
机械操作限制
严禁超声、高速剧烈震荡,脂质膜破损会造成CuO2快速分解、Ce6泄漏,破坏双组分共递送设计。
纯化手段
超滤离心除去游离RGD肽、游离Ce6、未包封CuO2;纯化后的样品尽快使用,不建议长期存放。
储存与安全提示
4℃避光密封冷藏,禁止冻存;分装保存,减少反复开盖。CuO2分解产物具备氧化活性,Ce6为光敏物质,废液分开收集,按实验室危废规范处理;操作全程通风,做好个人防护。
配套相关试剂:DSPE-PEG-RGD、Ce6、CuO2、FA-LNP@Ce6、Angiopep-2-LNP@CuO2-Ce6
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说明:单个脂质体含磷脂 n =(外表面积 4π(d/2)² + 内表面积 4π((d−2×5)/2)²)÷ 磷脂截面积,磷脂截面积取 0.65 nm²,π 取 3.14;磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA;脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001,结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度(µM,选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算),NA 为阿伏伽德罗常数(6.022×1023)。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。
说明:所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数;所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000;所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。
说明:质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个,求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示;体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入(1L=1000mL,1mL=1000μL;1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1kg=1000g,1g=1000mg,1mg=1000μg,1μg=1000ng,1ng=1000pg)。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(质量 mg、浓度 mM、体积 mL),例:浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。
说明:依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L),各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入(1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1L=1000mL,1mL=1000μL)。四个输入框中留空任意一个,即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(浓度 M、体积 L)。计算结果仅供科研参考。
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