产品说明

CY5.5-D-Tagatose是CY5.5荧光染料共价标记D-塔格糖的荧光稀有糖探针。D-塔格糖为天然稀有酮糖，低GI、肠道靶向代谢，广用于糖代谢、肠道菌群、代谢性疾病、肿瘤糖代谢研究。CY5.5属于五甲川菁荧光染料，吸收约675 nm，发射约695 nm，属于近红外一区偏短波波段；相比CY7，CY5.5荧光亮度高、光稳定性优秀，成像设备适配性更广，绝大多数共聚焦、活体成像仪标配CY5.5通道，成本更低，适合体外细胞、离体组织成像；缺点是组织穿透深度弱于CY7，自发荧光背景略高，更适合浅层组织与细胞水平研究。
染料通过连接臂偶联于D-塔格糖羟基，HPLC纯化去除游离CY5.5，保留D-塔格糖糖骨架结构与生物学活性。成品为紫蓝色粉末，水溶性良好，可溶于纯水、PBS缓冲液，DMSO可助溶。CY5.5-D-Tagatose和CY7-D-Tagatose形成波长配对，支持双标实验，例如CY5.5标记塔格糖、CY7标记葡萄糖，实现两种糖分子同时示踪。

本产品仅用于科研实验，不可用于食品、临床。

产品应用
CY5.5-D-Tagatose更偏向细胞水平、体外模型、浅层组织成像，适合多色荧光共标体系。
第一，细胞水平稀有糖摄取机制研究，在肠上皮细胞、肝细胞、肿瘤细胞中，观察D-塔格糖的摄取、胞内分布，筛选糖转运体。CY5.5亮度高，适合共聚焦显微镜高分辨成像。
第二，多色荧光双标记实验，和CY7标记糖、FITC标记蛋白搭配，在同一细胞、同一组织样本中同时追踪两种底物，研究糖与蛋白协同代谢。
第三，离体肠道组织、肠道类器官培养模型示踪，在肠类器官中观测D-塔格糖跨上皮转运。
第四，体外肠道菌群孵育模型，监测D-塔格糖被菌群利用、降解的动力学。
第五，凝集素、糖结合蛋白的体外结合实验，ELISA、SPR、荧光偏振实验中作为荧光配体，筛选糖识别蛋白。
第六，糖载体体外释放、细胞递送评价，适合高通量细胞筛选实验，成像通道通用，设备兼容性好。
第七，糖代谢通路抑制剂筛选，利用荧光信号快速评价化合物对D-塔格糖细胞摄取的抑制效果。

使用方法
样品-20℃避光密封保存，开盖前回温防凝水。超纯水或者PBS配制1–5 mM避光母液，轻柔溶解，无需超声。
体外细胞、类器官实验：培养基稀释到目标浓度，加入样本孵育；孵育完成清洗，使用共聚焦、荧光显微镜、流式细胞仪采集CY5.5通道信号。多色标记实验注意光谱拆分，避免和CY3、CY7串色。 离体组织实验：组织切片或者离体肠段孵育探针，固定后荧光成像观察糖分子组织渗透。 菌群孵育、载体释放实验：定时取样，荧光分光光度计检测荧光强度变化，同步色谱验证糖骨架完整性。 母液避光分装冻存；水溶液4℃避光短期存放，尽快使用。实验设置游离CY5.5、未标记D-塔格糖对照组。

注意事项
CY5.5光稳定性优于很多荧光染料，但依旧需要避光孵育、避光成像，强光会发生光漂白。发射波长更短，深层活体成像信号衰减明显，深层小动物活体示踪优先选择CY7版本。
染料修饰会轻微改变D-塔格糖和转运蛋白、代谢酶的识别能力，所有功能实验必须搭配游离D-塔格糖对照，谨慎外推到天然糖行为。糖骨架可以被糖苷酶、肠道菌群代谢降解，荧光消失不等于染料破坏，需要色谱佐证分子完整性。 多色成像前提前做光谱扫描，规避荧光串色；避免和GFP、CY3通道混测。 小分子糖探针容易吸附在超滤膜、离心管壁，纯化操作选用低吸附耗材。本产品严禁食用，不可作为食品原料。废弃样品按照荧光小分子生化试剂规范处理。