NH2-PEG-FA,氨基聚乙二醇叶酸 横幅背景

PRODUCT DETAILS

PEG衍生物

NH2-PEG-FA,氨基聚乙二醇叶酸

Amine-PEG-Folic acid;胺基聚乙二醇叶酸

上传时间:2026-10-21上传人:mykj2013

货号:R-721532
性状:固体粉末
产品分类:PEG衍生物
产品类型:热门产品
保质期:一年
供货商:西安瑞禧生物
货号 规格 价格
R-721532 100mg
R-721532 250mg
R-721532 500mg
R-721532 1g

价格随规格与市场行情浮动,具体报价请拨打订购热线 13232957081 或在线询价。

本产品仅供科学研究使用,不得用于人体诊断或治疗。询价请拨打订购热线 13232957081(微信同号),或联系邮箱 sales@ruixitech.com。
产品名称NH2-PEG-FA,氨基聚乙二醇叶酸
别称Amine-PEG-Folic acid;胺基聚乙二醇叶酸
性状固体粉末
分子量PEG分子量:1000、 2000、3400、5000、10000等常用分子量
分子式N/A
溶解性溶于DMSO等有机溶剂
储存-20℃
保质期一年
运输条件低温运输
供货商西安瑞禧生物

产品说明

NH2-PEG-FA,氨基-聚乙二醇-叶酸,是叶酸靶向异双功能PEG衍生物,一端伯氨基,中间PEG亲水间隔臂,另一端叶酸(FA,folic acid)靶向配体,是叶酸受体靶向递送体系中很基础的修饰原料。叶酸受体在卵巢癌、乳腺癌、肺癌等多种肿瘤细胞表面高表达,而正常组织表达水平很低,叶酸可以高特异性识别、结合叶酸受体,介导载体通过受体介导内吞进入肿瘤细胞;PEG链隔开叶酸配体与载体表面,减少空间位阻,保障叶酸和受体正常结合,同时提升水溶性、降低血清蛋白非特异吸附、延长体内循环时间,降低材料免疫原性;末端伯氨基可与NHS活性酯、EDC活化羧基发生酰胺反应,共价连接到羧基修饰的纳米颗粒、支架、生物大分子、传感基底上,快速赋予材料叶酸靶向能力。

该试剂常规PEG分子量覆盖350、550、750、1000、2000、3400、5000、10000 Da,支持定制;外观随分子量变化,高分子量为白色固体,低分子量呈粘稠液态;可溶于水、DMSO、DMF;质控依靠核磁确认叶酸与氨基接入率,HPLC检测纯度≥95%;叶酸结构对强光敏感,质控全程避光操作。

主流科研应用十分广:一是肿瘤靶向纳米载体制备,修饰羧基化脂质体、PLGA纳米粒、介孔硅、金纳米颗粒,构建叶酸受体靶向的化疗、基因、siRNA递送系统,是肿瘤靶向载体领域非常靶头;二是靶向荧光探针、核磁造影剂合成,将叶酸靶头引入羧基化荧光染料、螯合剂,制备肿瘤靶向成像探针;三是组织工程支架改性,修饰羧基化高分子支架,用于叶酸受体阳性细胞的选择性捕获与培养;四是生物传感芯片、微流控芯片表面功能化,构建叶酸-叶酸受体结合检测界面;五是体外细胞摄取、内吞通路机制研究,对比游离叶酸竞争抑制实验验证靶向特异性;同时也可作为中间体进一步衍生为NHS、MAL、叠氮等叶酸功能PEG。

使用重点注意事项:

围绕叶酸光敏性与氨基活性展开。叶酸遇强光容易氧化分解,储存、称量、反应全程避光;长期储存-20℃干燥避光密封;开瓶前干燥回温,避免水汽导致氨基失活;氨基偶联反应pH推荐7.5–8.5,缓冲液不能含有高浓度游离氨基杂质(Tris、甘氨酸),会竞争活化羧基;反应体系若细胞相关实验,注意培养基中游离叶酸会竞争性抑制靶向结合,可设置无叶酸培养基对照组;水溶液不宜久放,现配现用;避免反复冻融,会加速叶酸降解;分子量选型:短链PEG适合高接枝密度,长链PEG适合体内长循环,但过长PEG会屏蔽叶酸受体识别;仅限科研使用,不可用于临床;操作避光防护,废液合规处理。

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