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NH2-PEG-FA,氨基聚乙二醇叶酸
Amine-PEG-Folic acid;胺基聚乙二醇叶酸
上传时间:2026-10-21上传人:mykj2013
| 货号 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|
| R-721532 | 100mg | |
| R-721532 | 250mg | |
| R-721532 | 500mg | |
| R-721532 | 1g |
价格随规格与市场行情浮动,具体报价请拨打订购热线 13232957081 或在线询价。
| 产品名称 | NH2-PEG-FA,氨基聚乙二醇叶酸 |
|---|---|
| 别称 | Amine-PEG-Folic acid;胺基聚乙二醇叶酸 |
| 性状 | 固体粉末 |
| 分子量 | PEG分子量:1000、 2000、3400、5000、10000等常用分子量 |
| 分子式 | N/A |
| 溶解性 | 溶于DMSO等有机溶剂 |
| 储存 | -20℃ |
| 保质期 | 一年 |
| 运输条件 | 低温运输 |
| 供货商 | 西安瑞禧生物 |
产品说明
NH2-PEG-FA,氨基-聚乙二醇-叶酸,是叶酸靶向异双功能PEG衍生物,一端伯氨基,中间PEG亲水间隔臂,另一端叶酸(FA,folic acid)靶向配体,是叶酸受体靶向递送体系中很基础的修饰原料。叶酸受体在卵巢癌、乳腺癌、肺癌等多种肿瘤细胞表面高表达,而正常组织表达水平很低,叶酸可以高特异性识别、结合叶酸受体,介导载体通过受体介导内吞进入肿瘤细胞;PEG链隔开叶酸配体与载体表面,减少空间位阻,保障叶酸和受体正常结合,同时提升水溶性、降低血清蛋白非特异吸附、延长体内循环时间,降低材料免疫原性;末端伯氨基可与NHS活性酯、EDC活化羧基发生酰胺反应,共价连接到羧基修饰的纳米颗粒、支架、生物大分子、传感基底上,快速赋予材料叶酸靶向能力。
该试剂常规PEG分子量覆盖350、550、750、1000、2000、3400、5000、10000 Da,支持定制;外观随分子量变化,高分子量为白色固体,低分子量呈粘稠液态;可溶于水、DMSO、DMF;质控依靠核磁确认叶酸与氨基接入率,HPLC检测纯度≥95%;叶酸结构对强光敏感,质控全程避光操作。
主流科研应用十分广:一是肿瘤靶向纳米载体制备,修饰羧基化脂质体、PLGA纳米粒、介孔硅、金纳米颗粒,构建叶酸受体靶向的化疗、基因、siRNA递送系统,是肿瘤靶向载体领域非常靶头;二是靶向荧光探针、核磁造影剂合成,将叶酸靶头引入羧基化荧光染料、螯合剂,制备肿瘤靶向成像探针;三是组织工程支架改性,修饰羧基化高分子支架,用于叶酸受体阳性细胞的选择性捕获与培养;四是生物传感芯片、微流控芯片表面功能化,构建叶酸-叶酸受体结合检测界面;五是体外细胞摄取、内吞通路机制研究,对比游离叶酸竞争抑制实验验证靶向特异性;同时也可作为中间体进一步衍生为NHS、MAL、叠氮等叶酸功能PEG。
使用重点注意事项:
围绕叶酸光敏性与氨基活性展开。叶酸遇强光容易氧化分解,储存、称量、反应全程避光;长期储存-20℃干燥避光密封;开瓶前干燥回温,避免水汽导致氨基失活;氨基偶联反应pH推荐7.5–8.5,缓冲液不能含有高浓度游离氨基杂质(Tris、甘氨酸),会竞争活化羧基;反应体系若细胞相关实验,注意培养基中游离叶酸会竞争性抑制靶向结合,可设置无叶酸培养基对照组;水溶液不宜久放,现配现用;避免反复冻融,会加速叶酸降解;分子量选型:短链PEG适合高接枝密度,长链PEG适合体内长循环,但过长PEG会屏蔽叶酸受体识别;仅限科研使用,不可用于临床;操作避光防护,废液合规处理。
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说明:单个脂质体含磷脂 n =(外表面积 4π(d/2)² + 内表面积 4π((d−2×5)/2)²)÷ 磷脂截面积,磷脂截面积取 0.65 nm²,π 取 3.14;磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA;脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001,结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度(µM,选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算),NA 为阿伏伽德罗常数(6.022×1023)。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。
说明:所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数;所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000;所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。
说明:质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个,求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示;体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入(1L=1000mL,1mL=1000μL;1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1kg=1000g,1g=1000mg,1mg=1000μg,1μg=1000ng,1ng=1000pg)。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(质量 mg、浓度 mM、体积 mL),例:浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。
说明:依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L),各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入(1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1L=1000mL,1mL=1000μL)。四个输入框中留空任意一个,即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(浓度 M、体积 L)。计算结果仅供科研参考。
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