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Cy5-ZnDPA，Cy5-锌二吡啶甲基胺，Cyanine5 ZnDPA
Cy5标记锌二吡啶甲胺；Cy5 labeled Zn-DPA
上传时间：2026-10-20上传人：mykj2013
| 货号 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|
| R-709757 | 100mg | |
| R-709757 | 200mg | |
| R-709757 | 500mg |
价格随规格与市场行情浮动，具体报价请拨打订购热线 13232957081 或在线询价。
| 产品名称 | Cy5-ZnDPA，Cy5-锌二吡啶甲基胺，Cyanine5 ZnDPA |
|---|---|
| 别称 | Cy5标记锌二吡啶甲胺；Cy5 labeled Zn-DPA |
| 性状 | 固体粉末 |
| 分子量 | 1376.57 |
| 分子式 | C66H73ClN12O11Zn2 |
| 溶解性 | 溶于DMSO等有机溶剂 |
| 储存 | -20℃ |
| 保质期 | 一年 |
| 运输条件 | 低温运输 |
| 供货商 | 西安瑞禧生物 |
产品说明
Cy5-ZnDPA是Cy5五甲川花菁与ZnDPA结合的靶向荧光探针，属于近红外一区（NIR-I）前沿的红光探针，靶向机制同样基于ZnDPA对磷脂酰丝氨酸PS、细菌LPS的特异性识别，不需要钙离子参与结合。Cy5染料相比短波长FITC、Cy3、Cy3.5，波长红移到近红外窗口，生物组织自体荧光大幅下降，光散射减少，穿透深度显著提升，信噪比更高，同时光稳定性优秀，是体外细胞和小动物活体成像兼顾的热门ZnDPA探针。小分子、低非特异吸附，静脉注射后体内背景清除速度适中，适合活体动态时序成像，和FITC、Cy3组合可构建经典三色荧光方案。
荧光波长：激发650 nm，发射670 nm，红光/近红外一区通道，匹配640 nm激光共聚焦、活体成像仪Cy5通道。
英文名： Cyanine5 ZnDPA
分子式：C66H73ClN12O11Zn2
分子量：1376.57
主要科研应用：
小动物活体凋亡成像，肿瘤模型放化疗、药物诱导肿瘤细胞凋亡的在体荧光监测，尾静脉注射后，探针富集在凋亡肿瘤区域，动态观测凋亡随给药时间变化。深部感染模型细菌成像，比如腹腔、脏器细菌感染，相比可见光探针，Cy5信号穿透更深，可以定位深部感染病灶。血栓、心肌缺血再灌注损伤、脑卒中模型坏死区域成像，缺血组织细胞PS外翻，探针富集标记损伤区域，用于缺血损伤机制研究。体外细胞流式、共聚焦凋亡染色，多色共标实验，搭配绿光染料同时标记两个靶点。离体组织、冰冻切片荧光染色；磷脂纳米载体、外泌体表面磷脂标记示踪。另外用于磷酸化蛋白、脂多糖的荧光传感检测。Cy5的缺点是部分批次对还原性环境敏感，高浓度抗坏血酸会造成染料淬灭。
操作要点：粉末-20℃避光保存，DMSO配制母液，避光分装，避免反复冻融。细胞孵育：缓冲液稀释，孵育5–20 min，PBS清洗；活体成像：尾静脉注射，根据模型选择时间点采集成像，设置空白对照、无探针对照组区分背景。体系禁止EDTA、高浓度磷酸盐，防止ZnDPA识别单元失效；成像时设置合适曝光时间，减少光漂白。
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说明：单个脂质体含磷脂 n =（外表面积 4π(d/2)² ＋ 内表面积 4π((d−2×5)/2)²）÷ 磷脂截面积，磷脂截面积取 0.65 nm²，π 取 3.14；磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA；脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001，结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度（µM，选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算），NA 为阿伏伽德罗常数（6.022×1023）。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。
说明：所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数；所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000；所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。
说明：质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个，求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示；体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入（1L=1000mL，1mL=1000μL；1M=1000mM，1mM=1000μM，1μM=1000nM，1nM=1000pM；1kg=1000g，1g=1000mg，1mg=1000μg，1μg=1000ng，1ng=1000pg）。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致（质量 mg、浓度 mM、体积 mL），例：浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。
说明：依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L)，各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入（1M=1000mM，1mM=1000μM，1μM=1000nM，1nM=1000pM；1L=1000mL，1mL=1000μL）。四个输入框中留空任意一个，即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致（浓度 M、体积 L）。计算结果仅供科研参考。
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