DSPE-PEG-Angiopep-2;二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-Angiopep-2 横幅背景

PRODUCT DETAILS

磷脂

DSPE-PEG-Angiopep-2;二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-Angiopep-2

DSPE-PEG-AP2;二硬脂酰磷脂酰乙醇胺聚乙二醇-脑靶向肽AP2

上传时间:2026-10-21上传人:mykj2013

货号:R-776964
性状:固体粉末
产品分类:磷脂
产品类型:热门产品
保质期:一年
供货商:西安瑞禧生物
货号 规格 价格
R-776964 100mg
R-776964 250mg
R-776964 500mg
R-776964 1g

价格随规格与市场行情浮动,具体报价请拨打订购热线 13232957081 或在线询价。

本产品仅供科学研究使用,不得用于人体诊断或治疗。询价请拨打订购热线 13232957081(微信同号),或联系邮箱 sales@ruixitech.com。
产品名称DSPE-PEG-Angiopep-2;二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-Angiopep-2
别称DSPE-PEG-AP2;二硬脂酰磷脂酰乙醇胺聚乙二醇-脑靶向肽AP2
性状固体粉末
分子量PEG分子量:1000、 2000、3400、5000、10000等常用分子量
分子式N/A
溶解性溶于DMSO等有机溶剂
储存-20℃
保质期一年
运输条件低温运输
供货商西安瑞禧生物

产品说明

DSPE-PEG-Angiopep-2是经典脑靶向磷脂PEG衍生物,DSPE嵌入脂质双层,PEG作为间隔臂,末端共价连接Angiopep-2多肽,该多肽可以特异性识别脑微血管内皮细胞、胶质瘤细胞表面高表达的LRP1受体,介导跨胞转运,穿透血脑屏障(BBB),是脑胶质瘤、脑卒中、阿尔茨海默病脑部递送脂质体的核心靶向原料。Angiopep-2为19个氨基酸的多肽,对比T7、RVG29,LRP1通路转运容量大,适合大分子、核酸、化疗药向脑实质递送。产品类白色固体,有机溶剂可溶,自组装成胶束,-20℃避光保存,多肽容易被蛋白酶降解,水溶液现配现用。

核心用途集中在脑靶向脂质给药系统构建,包括胶质瘤化疗脂质体、脑部siRNA/mRNA递送、神经保护药物递送、脑部荧光示踪探针。血脑屏障是绝大多数药物入脑的巨大障碍,普通长循环脂质体很难进入脑组织;在脂质配方中加入DSPE-PEG-Angiopep-2,静脉给药后脂质体依靠PEG长循环富集到脑部微血管,Angiopep-2结合LRP1受体,通过跨细胞转运穿过内皮进入脑实质,富集在胶质瘤病灶区域,提升替莫唑胺、阿霉素、姜黄素、核酸药物在脑肿瘤的富集量,降低外周毒副作用;同时用于脑卒中、脑损伤模型,递送抗氧化、抗炎药物,靶向受损脑内皮;也常和TAT、RGD磷脂复配,构建双靶向脂质体,同时实现跨血脑屏障+肿瘤细胞内化,进一步提升胶质瘤抑制效果;在离体血脑屏障模型(BCEC细胞共培养模型)中,用来验证载体跨屏障效率,评价脑部递送能力。

使用方式分为预掺入法与后插入法。

预掺工艺:DPPC、胆固醇、DSPE-PEG-Angiopep-2、DSPE-mPEG按比例共溶氯仿,薄膜蒸发制备脂质体,该靶向磷脂摩尔占比通常1.5%~3%,比例过低靶向信号弱,过高会造成多肽拥挤、空间位阻上升,反而降低LRP1结合能力;适合小分子化疗药包封。后插入法多用于包封核酸、蛋白等敏感物质:先制备载药基础长循环脂质体,再和DSPE-PEG-Angiopep-2胶束37℃共孵育,磷脂交换插入外层膜,避免多肽在有机相、超声制备过程中变性失活。制备完成后,采用超滤或者透析纯化,除去游离未插入的多肽磷脂;体外实验采用bEnd.3、BCEC脑内皮细胞构建屏障模型,进行摄取、跨屏障转运实验;体内动物实验多用裸鼠原位胶质瘤、小鼠缺血性脑卒中模型,通过活体成像、脑组织切片验证脑部富集。Angiopep-2多肽对蛋白酶敏感,所有操作尽量低温、避光,避免长时间血清孵育。

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脂质体数量浓度计算器
选择 mg/mL 时按平均分子量 745 换算为 μM 后计算
nm
个
(外表面积+内表面积)÷ 磷脂截面积 0.65 nm²;内径 = 直径 − 2×5 nm
个/mL

说明:单个脂质体含磷脂 n =(外表面积 4π(d/2)² + 内表面积 4π((d−2×5)/2)²)÷ 磷脂截面积,磷脂截面积取 0.65 nm²,π 取 3.14;磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA;脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001,结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度(µM,选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算),NA 为阿伏伽德罗常数(6.022×1023)。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。

细胞实验纳米药物用量计算器
mg/mL
通常为 0.001~1 mg/mL
wt%
通常为 1%~10%
μL
通常为 100~200 μL
个
mg
mL
mg/mL

说明:所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数;所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000;所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。

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g/mol
四者填其三,留空待求的一项,点击「计算」得出结果

说明:质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个,求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示;体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入(1L=1000mL,1mL=1000μL;1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1kg=1000g,1g=1000mg,1mg=1000μg,1μg=1000ng,1ng=1000pg)。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(质量 mg、浓度 mM、体积 mL),例:浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。

稀释计算器
四者填其三,留空待求的一项,点击「计算」得出结果

说明:依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L),各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入(1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1L=1000mL,1mL=1000μL)。四个输入框中留空任意一个,即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(浓度 M、体积 L)。计算结果仅供科研参考。

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