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异硫氰酸酯功能化红光PbS量子点,FITC-PbS QDs
PbS QDs-FITC;FITC-PbS quantum dots;FITC 修饰硫化铅红光量子点
上传时间:2026-10-27上传人:mykj2013
| 货号 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|
| R-382355 | 5ml | |
| R-382355 | 10ml | |
| R-382355 | 20ml |
价格随规格与市场行情浮动,具体报价请拨打订购热线 13232957081(微信同号) 或在线询价。
| 产品名称 | 异硫氰酸酯功能化红光PbS量子点,FITC-PbS QDs |
|---|---|
| 别称 | PbS QDs-FITC;FITC-PbS quantum dots;FITC 修饰硫化铅红光量子点 |
| 性状 | 液体 |
| 分子量 | 纳米粒尺寸可定制,载体材质可定制 |
| 分子式 | 表面官能团可定制,荧光,载药种类可定制 |
| 溶解性 | 无 |
| 储存 | 4℃ |
| 保质期 | 12个月 |
| 运输条件 | 低温运输 |
| 供货商 | 西安瑞禧生物 |
产品说明
FITC-PbS QDs为异硫氰酸酯修饰的硫化铅红光量子点。PbS属于IV-VI族窄带隙量子点,通过调控粒径实现可见光到近红外波段发光,本款为红光发射,荧光半峰宽窄、摩尔消光系数高、发光亮度强;量子点本身具备尺寸依赖发光特性,光稳定性优于多数有机染料。表面修饰异硫氰酸酯基团(-NCS),NCS基团可以在弱碱性条件下与生物分子上的伯氨基反应,形成稳定硫脲键,实现对蛋白、抗体、多肽、氨基修饰多糖的直接共价标记。
本品为棕黑色固体或胶体溶液,可分散于有机溶剂或者水相缓冲体系,取决于配体交换工艺。不同于普通羧基PbS QDs需要EDC/NHS活化,异硫氰酸酯可直接和氨基反应,操作简便;同时区别于NHS酯,NCS基团水解速度更慢,水相窗口更长。PbS量子点红光发射波段组织穿透性优于绿光,适合体外细胞成像、组织切片标记;但PbS含有重金属铅,生物体系使用时需要关注细胞毒性,适合短期标记实验。产品经过荧光光谱、TEM、zeta电位质控,发光均一性好,仅限科研使用,禁止直接用于人体。
产品应用
FITC-PbS QDs主要用于生物分子荧光标记与细胞成像。直接偶联抗体、多肽,制备红光靶向探针,用于细胞免疫荧光染色,搭配绿色、蓝色荧光探针实现多色共定位;红光信号可以避开细胞内短波长自发荧光,提升成像信噪比。也用于流式细胞检测,标记细胞表面标志物,实现多色流式分群。
其次用于体外生物传感构建。将探针偶联识别元件,基于荧光淬灭或荧光恢复机制,构建检测核酸、蛋白、活性小分子的荧光传感体系;也用于微流控芯片、荧光免疫检测平台,作为高亮度荧光信号源。
同时可用于纳米载体示踪研究。标记脂质体、聚合物纳米粒,追踪纳米载体的细胞摄取、胞内分布与转运过程;在材料领域,也用于复合薄膜、光学涂层的红光发光材料开发。
使用方法
储存与分散
干粉:-20℃避光密封保存;胶体:4℃避光保存,避免反复冻融。NCS基团避光、避强酸碱。使用前超声分散。
标记偶联操作
氨基底物溶于pH 8.0–9.0碳酸氢钠缓冲液;FITC-PbS QDs缓慢加入体系,避光室温反应4–12 h;反应结束用甘氨酸淬灭剩余异硫氰酸酯;超滤或者超速离心纯化除去游离量子点。
细胞成像实验
探针稀释至合适浓度,与细胞共孵育,PBS清洗,荧光显微镜或共聚焦采集红光信号。
注意事项
PbS含铅,操作做好防护,废液按重金属废液规范处理;避免高浓度长时间孵育,减少重金属毒性干扰;NCS反应偏慢,不要在酸性条件反应;设置游离量子点对照,区分非特异性吸附;避免强氧化剂环境。
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说明:单个脂质体含磷脂 n =(外表面积 4π(d/2)² + 内表面积 4π((d−2×5)/2)²)÷ 磷脂截面积,磷脂截面积取 0.65 nm²,π 取 3.14;磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA;脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001,结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度(µM,选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算),NA 为阿伏伽德罗常数(6.022×1023)。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。
说明:所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数;所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000;所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。
说明:质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个,求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示;体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入(1L=1000mL,1mL=1000μL;1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1kg=1000g,1g=1000mg,1mg=1000μg,1μg=1000ng,1ng=1000pg)。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(质量 mg、浓度 mM、体积 mL),例:浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。
说明:依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L),各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入(1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1L=1000mL,1mL=1000μL)。四个输入框中留空任意一个,即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(浓度 M、体积 L)。计算结果仅供科研参考。
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