产品说明

HSA-PEG-DMG是一款面向核酸递送、脂质纳米颗粒（LNP）体系开发的两亲性生物共轭材料，由疏水端DMG（二肉豆蔻酰-sn-甘油）、中间亲水PEG连接臂以及功能蛋白HSA（人血清白蛋白）三部分共价偶联而成，是蛋白修饰型PEG化脂质，区别于常规单纯DMG-PEG类辅料，兼顾脂质锚定能力、长循环特性与白蛋白介导的生物识别功能。DMG带有两条C14饱和肉豆蔻酰脂肪酸链，脂链长度适中，插入脂质双层后具备可脱落特性，是mRNA、siRNA递送体系中PEG脂质骨架；PEG链作为柔性间隔层，降低蛋白与脂膜之间的空间位阻，同时抑制纳米颗粒在体内被网状内皮系统快速清除，减少血清蛋白非特异性吸附；HSA是人源白蛋白，具备优秀的生物相容性、低免疫原性，可利用白蛋白转运通路介导载体富集于肿瘤、炎症组织，依托EPR效应提升靶向富集能力，同时可作为药物结合位点，搭载疏水小分子化疗药、荧光探针。

该产品核心优势在于将白蛋白的生物识别功能整合到LNP表面修饰单元，无需在纳米粒制备后额外吸附白蛋白，规避非共价吸附易脱落、批次不稳定的问题。常规DMG-PEG仅提供隐形保护层，而HSA-PEG-DMG在隐形基础上自带白蛋白靶向单元，适合构建白蛋白受体介导的主动靶向递送系统，广用于mRNA疫苗载体、siRNA基因沉默制剂、miRNA递送、CRISPR相关基因载体的构建，也可用于体外细胞水平的蛋白-脂质膜相互作用、胞吞机制研究。在制剂配方中，该物质既可在薄膜水化、微流控制备LNP时直接共掺进总脂质组分，也可对预成型脂质纳米粒进行后插入修饰，两种方式都能在颗粒表面均匀引入HSA功能单元。

在使用操作上，优先使用氯仿、DMSO等无水有机溶剂配制成储备液，现配现用，避免反复冻融。在LNP配方中，建议掺入摩尔比例控制在1%~4 mol%，比例过高容易造成颗粒粒径变大、分散性变差，过低则白蛋白修饰密度不足，靶向效果不明显。微流控制备时，可与可电离脂质、辅助磷脂、胆固醇共同溶于有机相，与水相缓冲液混合自组装。体外细胞实验时，需要关注培养基内游离白蛋白的竞争结合，合理设置对照组。储存条件严格要求-20℃密封避光、干燥保存，隔绝水汽和氧化，溶液状态下不宜长期存放。该试剂仅限科研实验使用，不可直接用于人体给药。使用过程中，有机溶剂操作需做好防护，避免高温长时间加热，防止HSA蛋白变性失活，一旦蛋白构象破坏，靶向功能会完全丧失。

在体内动物实验时，PEG分子量、HSA修饰密度会直接影响体内循环半衰期和脏器分布，需要根据实验目的做梯度优化，评估载体的毒性、体内滞留时间以及靶部位富集效率。