英文标题：Dual-targeting nanozyme for tumor activatable photo-chemodynamic theranostics
中文译名：双靶向纳米酶用于肿瘤可激活光-化学动力一体化诊疗
作者：Chaoyi Chen, Yuwen Chen, Lulu Zhang, Xuanhao Wang, Qingshuang Tang, Yan Luo, Yuan Wang, Cheng Ma, Xiaolong Liang
文献链接：https://link.springer.com/article/10.1186/s12951-022-01662-9 

概述：
传统光热试剂“始终开启”，正常组织光照也会产生损伤；单纯化学动力疗法受肿瘤内H₂O₂浓度限制，疗效有限。该研究开发RGD双靶向可激活纳米酶FTRNPs，实现肿瘤微环境特异性激活的光热/化学动力协同诊疗；载体靶向修饰原料选用瑞禧DSPE-PEG2000-cRGD，依靠cRGD靶向肿瘤细胞αvβ3整合素，磷脂-PEG结构稳定嵌入纳米酶表面，实现长循环+主动靶向双重富集，降低脱靶毒性。

主要内容：
纳米酶由超小Fe₃O₄纳米颗粒、TMB底物、瑞禧DSPE-PEG2000-cRGD自组装形成。DSPE磷脂段插入纳米颗粒疏水骨架，PEG链提供隐身效果，末端cRGD肽作为靶向配体。静脉注射后，纳米酶依靠长循环滞留和cRGD主动靶向，在肿瘤富集，富集量是无靶向组的3.54倍。进入肿瘤微环境后，高浓度H₂O₂触发Fenton反应生成羟基自由基（CDT），同时氧化TMB，氧化产物具备高近红外光热转换能力（η=50.9%），实现“肿瘤部位才打开”的光热效应，避免正常组织非特异性光热损伤。光声成像可以实时监测纳米酶在瘤内激活情况。体内抑瘤实验显示光热+化学动力联合组抑瘤率约97.76%，疗效是单一疗法4倍左右。
结论：
该研究证实瑞禧DSPE-PEG2000-cRGD是纳米酶、脂质纳米粒等体系中非常成熟的整合素靶向修饰原料，兼具磷脂插膜、PEG长循环、cRGD肿瘤靶向三重功能。该可激活双靶向纳米酶平台将诊断成像、光热治疗、化学动力治疗整合一体，克服传统光热试剂脱靶损伤、单一CDT疗效不足的缺陷，为肿瘤精准激活型诊疗一体化纳米药物提供重要设计思路。

相关文献：

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