产品说明

DSPE-PEG-LMWC，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-壳寡糖（低分子量壳聚糖，LMWC），是天然多糖修饰的两亲磷脂衍生物，融合壳寡糖pH响应黏附特性与DSPE-PEG脂质组装优势，是口服递送、黏膜递送、弱酸微环境靶向纳米载体的核心材料。壳寡糖是壳聚糖降解产物，聚合度低、水溶性优于高分子壳聚糖，结构带有氨基，在酸性环境质子化带正电，具备pH响应特性、黏膜黏附性，同时生物相容性好、可生物降解；DSPE疏水锚嵌入脂质双层，支撑脂质体、胶束自组装；PEG作为连接臂，缓解壳寡糖高正电荷带来的急性溶血、蛋白吸附问题，提升血液相容性，同时保留壳寡糖的pH响应识别能力，在中性血液环境屏蔽电荷，到达肿瘤、炎症、肠道弱酸环境时，氨基质子化，提升细胞黏附与摄取效率。
PEG主流规格PEG2000，壳寡糖分子量、脱乙酰度可定制；产物为白色粉末，可溶于有机溶剂，水相中自组装；储存条件-20℃干燥避光密封，壳寡糖容易吸湿，严格防潮。质控包含多糖含量、HPLC、DLS、Zeta电位测试，考察不同pH条件下电位变化，验证pH响应性能。该材料区别于普通靶向肽磷脂，核心亮点是pH响应+黏膜黏附双重属性，非常适合口服、肠道、肿瘤弱酸微环境方向。
科研应用上，首先是口服黏膜给药脂质载体开发：壳寡糖具有肠道黏膜黏附能力，修饰后的脂质体可以黏附在肠道上皮表面，延长载体在肠道滞留时间，提升小分子、多肽、益生菌组分的口服吸收，降低消化道酶降解，是口服纳米制剂热门原料；其次是肿瘤微环境pH响应靶向递送，肿瘤间质pH偏弱酸，载体到达肿瘤区域后壳寡糖质子化，促进载体和肿瘤细胞膜结合、胞吞内化，中性正常组织中载体电荷屏蔽，降低毒副作用，可包载化疗药、光敏剂用于光动力、化疗联合研究；第三是炎症部位靶向，炎症区域pH下降，利用pH响应富集在炎症病灶，递送抗炎药物；第四是组织工程、创面修复材料，修饰脂质水凝胶、微球，利用壳寡糖生物黏附特性，提升材料在创面停留，用于皮肤修复基础研究；第五是生物成像、生物传感修饰，构建pH响应荧光探针，检测局部微环境pH变化。配方开发中常搭配ROS响应磷脂、还原响应磷脂，实现pH响应叠加氧化还原双重刺激释放；也可和甘露糖、半乳糖等糖基磷脂复配，构建多糖多配体协同靶向体系。
本品仅用于科研，不用于人体给药。同系列配套试剂：DSPE-PEG-Chitosan、DSPE-PEG-Hyaluronic acid、DSPE-PEG-Glucose、DSPE-PEG-Mannose、DSPE-PEG-GalNAc、DSPE-PEG-Xylose、DSPE-PEG-Cyclodextrin、DSPE-PEG-Alginate、DSPE-PEG-Heparin、DSPE-PEG-Pullulan。