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FA-PEG-Xylan,叶酸-聚乙二醇-木聚糖
Xylan-PEG-FA;木聚糖聚乙二醇叶酸
上传时间:2026-10-29上传人:ruixizhang
| 货号 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|
| R-324245 | 100mg | |
| R-324245 | 250mg | |
| R-324245 | 500mg | |
| R-324245 | 1g |
价格随规格与市场行情浮动,具体报价请拨打订购热线 13232957081(微信同号) 或在线询价。
| 产品名称 | FA-PEG-Xylan,叶酸-聚乙二醇-木聚糖 |
|---|---|
| 别称 | Xylan-PEG-FA;木聚糖聚乙二醇叶酸 |
| 性状 | 固体粉末 |
| 分子量 | PEG分子量可定制 常见1k、2k、3.4k、5k等 |
| 分子式 | 叶酸 γ 羧基 — 酰胺键 — PEG — 木聚糖链 |
| 溶解性 | 溶于DMSO等有机溶剂 |
| 储存 | -20℃ |
| 保质期 | 一年 |
| 运输条件 | 低温运输 |
| 供货商 | 西安瑞禧生物 |
产品说明
FA-PEG-Xylan是叶酸功能化木聚糖衍生物,以天然木聚糖为主链,通过PEG连接臂共价接枝叶酸靶向基团。木聚糖属于半纤维素类天然多糖,来源广、生物相容性良好、可生物降解,分子链富含大量羟基,易于进行化学改性;PEG柔性间隔链降低木聚糖主链的空间位阻,让叶酸基团充分暴露;叶酸能够特异性识别细胞表面高表达的叶酸受体,是非常靶向配体。 整个分子兼具天然多糖骨架的生物友好性、PEG的抗吸附能力以及叶酸的靶向识别能力。多糖骨架自带大量活性羟基,后续可继续进行二次修饰,是天然多糖类靶向载体研发的热门中间体,仅限科研基础研究使用,不用于临床制剂。
主要应用
第一,叶酸受体靶向多糖纳米载体研发。FA-PEG-Xylan可以在水相中自组装或者和其他高分子复配形成纳米胶束、纳米囊,多糖骨架可以包载各类模型客体,外层叶酸介导靶向识别,多用于叶酸受体高表达细胞模型的体外摄取、示踪对比实验。
第二,可降解水凝胶与3D培养基质原料。木聚糖多糖链可以通过羟基交联、和多官能团交联剂反应制备水凝胶;叶酸修饰之后,凝胶基质自带靶向识别位点,用于肿瘤球、细胞球体的体外三维培养,研究靶向配体对细胞增殖、侵袭行为的影响。
第三,固相载体表面靶向修饰。用于多孔微球、静电纺丝纤维、生物芯片表面接枝,构建叶酸靶向仿生界面,用于细胞捕获、体外细胞筛选相关研究。相较于小分子叶酸物理吸附,共价PEG桥接的叶酸脱落更少,体系稳定性更高。
第四,荧光探针复合体系构建。和各类荧光纳米颗粒、荧光染料复配,制备叶酸靶向多糖荧光探针,用于共聚焦荧光成像、流式细胞检测,观察叶酸受体介导的内吞过程。
第五,天然多糖改性对比研究。作为对照原料,用来评估未修饰叶酸木聚糖、其他糖基修饰木聚糖在细胞相互作用、胶体稳定性上的差异,用于多糖功能化改性方向的课题探索。
下一步衍生用途
FA-PEG-Xylan拥有丰富的羟基位点,可开展大量二次衍生。可通过羟基活化,接枝NHS活性酯、醛基、巯基等功能基团,获得双功能叶酸-多糖衍生物;可以搭配pH、酶敏感连接子,构建响应型叶酸靶向多糖载体;也可和PLA、PCL聚酯材料共混组装,制备多糖-聚酯杂化纳米递送系统。同时可用于构建共递送体系,同时包载两种不同客体,依托叶酸靶向实现同步递送;还可以进一步交联制备多孔海绵支架,用于体外组织模型研究。
使用指南
溶解方案
木聚糖骨架亲水,FA-PEG-Xylan可溶于纯水、中性缓冲液;溶解时缓慢撒入液面,低速搅拌溶胀后再持续搅拌,高速剪切会打断多糖长链,降低粘度与结构完整性。不建议使用强酸碱缓冲体系,防止多糖主链降解。
自组装与共混制备纳米粒
溶剂置换法为首选:多糖溶于水相,疏水客体溶于少量DMSO,缓慢滴加混合,搅拌后透析除去有机溶剂;也可和其他多糖、聚酯衍生物共混组装。
交联成胶操作
选用环氧类、四臂PEG-NHS等交联试剂,利用多糖上的羟基进行交联;叶酸在中性温和条件下稳定性更好,交联体系pH控制7.0–7.8,避免高温长时间反应破坏叶酸结构。
细胞孵育实验
叶酸结合实验尽量使用不含游离叶酸的细胞培养基,体系中游离叶酸会竞争性抢占受体,降低靶向效果。
纯化处理
多糖产物优先透析纯化,透析袋截留分子量匹配多糖分子量;纯化后可冷冻干燥得到絮状固体,冻干时建议添加少量海藻糖保护。
储存与安全提示
固体粉末-20℃密封避光干燥保存;叶酸见光易分解,全程避光操作。水溶液现配现用,常温放置多糖易微生物滋生、叶酸慢慢失活。操作佩戴防护用具,粉末避免吸入。
配套相关试剂:FA-PEG-Galactose、FA-PEG-Fucoidan、Xylan-PEG-NH2、FA-PEG-NHS、HA-PEG-SH
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说明:单个脂质体含磷脂 n =(外表面积 4π(d/2)² + 内表面积 4π((d−2×5)/2)²)÷ 磷脂截面积,磷脂截面积取 0.65 nm²,π 取 3.14;磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA;脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001,结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度(µM,选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算),NA 为阿伏伽德罗常数(6.022×1023)。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。
说明:所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数;所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000;所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。
说明:质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个,求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示;体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入(1L=1000mL,1mL=1000μL;1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1kg=1000g,1g=1000mg,1mg=1000μg,1μg=1000ng,1ng=1000pg)。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(质量 mg、浓度 mM、体积 mL),例:浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。
说明:依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L),各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入(1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1L=1000mL,1mL=1000μL)。四个输入框中留空任意一个,即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(浓度 M、体积 L)。计算结果仅供科研参考。
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