产品说明

CY7-D-Tagatose是CY7近红外荧光染料修饰D-塔格糖得到的荧光糖探针。D-塔格糖是天然稀有己酮糖，是果糖的差向异构体，甜度高、升糖指数很低，不易被人体小肠吸收，在肠道代谢，具备益生、调节肠道菌群、抑制糖代谢通路、降糖、抗肥胖、抗炎等研究热点，是糖生物学、肠道代谢、肿瘤糖代谢方向热门底物。CY7近红外染料提供750/770 nm荧光信号，组织穿透深、自发荧光低，适合活体糖分子示踪。

染料通过合适连接臂共价偶联到D-塔格糖羟基位点，经过纯化去除游离CY7，保留D-塔格糖的糖分子结构与生物学活性，同时赋予近红外荧光示踪能力。成品为绿色粉末，可溶于水、PBS缓冲液，也可溶于DMSO；相比蛋白、多肽探针，小分子糖共轭物稳定性更高，抗酶解能力更强。该探针解决了天然D-塔格糖没有光学信号、无法直接追踪的痛点，实现D-塔格糖在细胞、肠道、活体层面的可视化示踪。本产品仅科研使用，不可作为食品添加剂、临床药物。

产品应用
CY7-D-Tagatose聚焦稀有糖代谢、肠道转运、肿瘤糖代谢方向。
第一，肠道吸收与肠道转运示踪，口服给药后，小动物活体成像追踪D-塔格糖在消化道内的转运、肠道黏膜摄取、粪便排泄规律，研究稀有糖的肠道吸收机制。
第二，肿瘤糖代谢研究，考察肿瘤细胞对D-塔格糖的摄取，对比葡萄糖、果糖的摄取差异，研究D-塔格糖抑制肿瘤糖酵解的作用机制。
第三，糖分子的细胞摄取、胞内定位，在肝细胞、肠上皮细胞、肿瘤细胞中，利用近红外荧光观察糖分子进入细胞的过程，探究转运体介导的摄取通路。
第四，肠道菌群互作研究，在体外粪菌孵育体系、无菌动物模型中，追踪D-塔格糖是否被菌群代谢、代谢部位与代谢速率。
第五，糖递送载体评价，将CY7-D-Tagatose作为模型糖底物，评估载体对稀有糖的包载、缓释、靶向递送效果。
第六，糖-蛋白、糖-细胞受体相互作用研究，用于筛选识别D-塔格糖的糖结合蛋白、凝集素。
第七，代谢组学配套荧光示踪，辅助区分D-塔格糖与其他己糖在体内的代谢去向。

使用方法
样品避光-20℃密封储存，取用前回温。优先超纯水或者PBS配制母液，浓度1–5 mM，避光溶解，无需超声。
体外细胞实验：用培养基稀释至工作浓度，加入细胞孵育，设置葡萄糖、果糖对照组；孵育结束清洗，共聚焦或流式检测细胞荧光摄取。 肠道活体成像：口服灌胃给药，在不同时间点采集小动物近红外荧光图像，观察胃部、小肠、结肠荧光分布，定量肠道滞留时间。 菌群体外孵育实验：将探针加入粪菌培养液，厌氧培养不同时间，取样检测上清荧光衰减，同时用色谱方法验证糖骨架是否被降解。 载体缓释实验：将探针包载入水凝胶、纳米载体，在释放缓冲液中定时取样，检测荧光释放曲线。 母液避光分装冻存，小分子糖染料共轭物稳定性较好，但水溶液长期存放仍建议4℃避光短期保存。

注意事项
CY7染料怕强光，所有成像、孵育过程避光，防止光漂白。D-塔格糖是小分子单糖，共轭后依然会被部分糖代谢酶、糖苷酶识别降解，荧光信号消失不代表染料分解，可能是糖骨架被代谢。
实验需要区分两种情况：染料解离，或是糖分子被代谢降解，必要时使用色谱、质谱辅助验证分子完整性。 缓冲体系避免高浓度糖苷酶、强氧化环境，会加速底物降解。该探针为稀有糖示踪工具，不具备直接降糖药效，不能等同于游离D-塔格糖，染料修饰会轻微改变糖分子和转运蛋白的亲和力，正式实验需要和未标记D-塔格糖做对照。 糖分子容易非特异性吸附在滤膜、耗材，纯化、超滤时优先选用低吸附滤膜。本产品不可食用，禁止添加到食品。废弃样品按照小分子荧光生化试剂处理。