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Heparin-PEG-PLA,聚乳酸聚乙二醇修饰肝素
PLA-PEG-Heparin;肝素聚乙二醇聚乳酸
上传时间:2026-10-29上传人:ruixizhang
| 货号 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|
| R-631484 | 100mg | |
| R-631484 | 250mg | |
| R-631484 | 500mg | |
| R-631484 | 1g |
价格随规格与市场行情浮动,具体报价请拨打订购热线 13232957081(微信同号) 或在线询价。
| 产品名称 | Heparin-PEG-PLA,聚乳酸聚乙二醇修饰肝素 |
|---|---|
| 别称 | PLA-PEG-Heparin;肝素聚乙二醇聚乳酸 |
| 性状 | 白色粉末 |
| 分子量 | PEG分子量可定制 常见1k、2k、3.4k、5k等 |
| 分子式 | 肝素 — 酰胺键 — PEG — 酯键 — PLA |
| 溶解性 | 溶于二氯甲烷、氯仿、DMF等有机溶剂 |
| 储存 | -20℃ |
| 保质期 | 一年 |
| 运输条件 | 低温运输 |
| 供货商 | 西安瑞禧生物 |
产品说明
Heparin-PEG-PLA是肝素-PEG-PLA三嵌段功能化偶联物,以聚乳酸(PLA)为疏水结晶骨架,PEG为亲水间隔臂,末端共价偶联肝素多糖,是兼具稳定结晶性能、低降解速率、血液相容特性的肝素化生物高分子。PLA为半结晶型脂肪聚酯,相比无定形PLGA,结晶度高、力学刚性更强、降解周期更长,降解速率主要依靠分子链水解,降解酸性产物更少,微环境酸化效应弱,对肝素这类酸敏感多糖更加友好;PEG线性亲水链作为桥梁,一方面改善PLA很强的疏水性,解决纯PLA材料表面疏水、蛋白吸附强的缺陷,另一方面隔开结晶PLA骨架,避免紧密堆积的PLA晶区包裹肝素,保障肝素的生物活性位点可以和蛋白、生长因子充分接触;肝素糖胺聚糖链保留硫酸化修饰,具备生长因子捕获、调控细胞表型、改善血液相容性的多重功能。该材料在需要长期稳定、低酸化环境的植入涂层、纳米载体、血管支架改性方向优势突出。
理化性质: 白色粉末,溶于二氯甲烷、氯仿、DMF等有机溶剂,水相可自组装形成胶束、纳米颗粒;支持定制PLA分子量、PEG分子量、肝素接枝率。PLA结晶特性带来独特加工属性,薄膜、纤维成型后尺寸稳定性好,不容易在体液环境中快速溶胀变形;降解周期通常远长于同分子量PLGA,适合需要数周乃至数月持续信号输出的体系。相比Heparin-PCL,PLA模量更高、刚性更强;对比Heparin-PEG-PLGA,降解过程pH波动更小,肝素活性保留率更高。肝素多糖对强酸敏感,虽然PLA降解产酸弱,但长时间高温、浓酸处理依旧会造成肝素脱硫酸、糖苷断裂。该两亲共聚物组装的纳米颗粒胶体稳定性优秀,PEG外壳降低体内非特异性吸附,肝素分布在颗粒表层发挥生物功能。
核心用途:集中在长期植入涂层、血管支架修饰、长效生长因子纳米递送、硬组织再生支架。
第一,冠脉、外周血管支架涂层材料,在金属支架表面涂覆Heparin-PEG-PLA,涂层稳定、缓慢降解,肝素持续展示,改善界面血液相容性,抑制平滑肌过度增殖,促进内皮覆盖,是支架抗再狭窄基础研究的经典材料。
第二,长效生长因子递送纳米粒,用于骨、肌腱等慢再生组织,缓慢释放结合态生长因子,维持长期局部生物信号。
第三,静电纺丝刚性支架,制备高力学强度纳米纤维膜,用于硬组织、筋膜修复体外模型。
第四,生物界面改性,对PLA3D打印支架、高分子薄膜进行本体改性,赋予支架肝素功能化表面,调控细胞黏附、分化行为。
第五,血液接触型长效植入材料,相比快速降解PLGA体系,更适合长期埋植、需要维持稳定界面性质的动物体内实验。
使用要点:
PLA结晶度高,静电纺丝、涂膜时溶剂挥发速度会直接影响结晶形貌,二氯甲烷体系挥发快容易形成高结晶致密膜;如需多孔结构,可搭配致孔剂。制备纳米颗粒时,不建议使用酸性缓冲液;蛋白、生长因子结合孵育控制在中性低温。PLA成型之后结晶结构紧密,肝素的释放/信号展示速率和结晶度强相关,结晶越高肝素暴露越慢,可通过退火工艺调控结晶度实现性能微调。
该材料干粉需-20℃避光干燥密封保存,有机溶液避免高温加热,防止肝素失活。仅用于科研材料研究,不作为药用原料。
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说明:单个脂质体含磷脂 n =(外表面积 4π(d/2)² + 内表面积 4π((d−2×5)/2)²)÷ 磷脂截面积,磷脂截面积取 0.65 nm²,π 取 3.14;磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA;脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001,结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度(µM,选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算),NA 为阿伏伽德罗常数(6.022×1023)。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。
说明:所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数;所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000;所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。
说明:质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个,求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示;体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入(1L=1000mL,1mL=1000μL;1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1kg=1000g,1g=1000mg,1mg=1000μg,1μg=1000ng,1ng=1000pg)。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(质量 mg、浓度 mM、体积 mL),例:浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。
说明:依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L),各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入(1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1L=1000mL,1mL=1000μL)。四个输入框中留空任意一个,即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(浓度 M、体积 L)。计算结果仅供科研参考。
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