LNP@CY7,Cy7近红外荧光脂质纳米递送体系 横幅背景

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药物递送载体定制

LNP@CY7,Cy7近红外荧光脂质纳米递送体系

Cy7-LNP;Cy7荧光标记脂质纳米粒

上传时间:2026-10-29上传人:ruixizhang

货号:R-973596
性状:液体
产品类型:定制产品
保质期:12个月
供货商:西安瑞禧生物
货号 规格 价格
R-973596 5ml
R-973596 10ml
R-973596 20ml

价格随规格与市场行情浮动,具体报价请拨打订购热线 13232957081(微信同号) 或在线询价。

本产品仅供科学研究使用,不得用于人体诊断或治疗。询价请拨打订购热线 13232957081(微信同号)(微信同号),或联系邮箱 sales@ruixitech.com。
产品名称LNP@CY7,Cy7近红外荧光脂质纳米递送体系
别称Cy7-LNP;Cy7荧光标记脂质纳米粒
性状液体
分子量纳米粒的粒径,尺寸可定制
分子式包封的药物,荧光分子可定制
溶解性溶于DMSO等有机溶剂
储存4℃
保质期12个月
运输条件低温运输
供货商西安瑞禧生物

产品说明

LNP@Cy7是包封Cy7近红外荧光染料的脂质纳米粒,Cy7属于近红外二区边缘/长波长近红外一区染料,波长比Cy5.5更远,组织穿透能力更强,背景荧光信号微弱,适合需要深层信号采集的体外三维模型实验。Cy7脂溶性强,可稳定嵌入脂质双层,LNP膜结构限制染料聚集,维持荧光量子产率;标准LNP配方包含可电离脂质、磷脂、胆固醇、PEG修饰脂质,粒径均一、分散性良好。该产品主要服务于长波长近红外光学示踪方向的基础科研,不用于临床成像。

主要应用
第一,厚三维细胞模型荧光成像。相比于Cy5.5、FITC,Cy7信号更适合较厚细胞球、类器官切片,观测LNP在致密三维结构内部的渗透与分布。
第二,多色荧光成像的长波长通道标记。和FITC(绿光)、Cy5.5(红光-近红外)搭配组成多色成像面板,通道之间光谱重叠低,适合细胞器、多种纳米载体共定位追踪。
第三,LNP载体在基质内扩散行为研究。用于水凝胶、多孔支架等仿生基质,追踪LNP在凝胶网络中的扩散、缓释过程,采集长波长荧光信号。
第四,流式定量与荧光分光光度检测。依靠Cy7特征荧光信号,定量LNP的细胞摄取、吸附量,用于不同配方LNP的横向对比。
第五,靶向载体研发的示踪模板。在表面接枝靶向配体前后,以Cy7荧光作为读数,评估靶向修饰是否提升细胞特异性识别。

下一步衍生用途
LNP@Cy7可以进一步升级为共载体系,同时包载模型小分子、核酸,实现递送+长波长示踪一体化;替换常规DSPE-PEG为功能PEG脂质,得到靶向型LNP@Cy7;搭配可降解敏感脂质,构建刺激响应荧光LNP;也可以和CuO2、DHA等功能组分共封装,得到长波长示踪的响应杂化LNP。同时可和前面LNP@ICG、LNP@Cy5.5一起做多组共孵育示踪,区分不同载体在同一细胞内的转运时序。

使用指南
避光要求
Cy7光稳定性一般,全程避光,铝箔包裹样品管、培养板。
稀释缓冲体系
优先低渗蔗糖缓冲液,不建议长期在高浓度PBS中存放。
成像仪器校准
Cy7激发、发射波长较长,提前校准显微镜、活体成像设备的通道,排除仪器背景噪声。
禁止剧烈处理
避免超声、强酸强碱环境,防止脂质膜破裂染料泄漏,造成假阳性信号。
游离染料去除
制备完成超滤纯化,除去游离Cy7,降低非特异性背景染色。

储存与安全提示
4℃避光冷藏,严禁冷冻;避免反复多次稀释、离心。染料废液按照实验室有机荧光废料规范处理。
配套相关试剂:Cy7、DSPE-PEG-FA、LNP@Cy5.5、LNP@ICG、可电离脂质

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脂质体数量浓度计算器
选择 mg/mL 时按平均分子量 745 换算为 μM 后计算
nm
个
(外表面积+内表面积)÷ 磷脂截面积 0.65 nm²;内径 = 直径 − 2×5 nm
个/mL

说明:单个脂质体含磷脂 n =(外表面积 4π(d/2)² + 内表面积 4π((d−2×5)/2)²)÷ 磷脂截面积,磷脂截面积取 0.65 nm²,π 取 3.14;磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA;脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001,结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度(µM,选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算),NA 为阿伏伽德罗常数(6.022×1023)。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。

细胞实验纳米药物用量计算器
mg/mL
通常为 0.001~1 mg/mL
wt%
通常为 1%~10%
μL
通常为 100~200 μL
个
mg
mL
mg/mL

说明:所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数;所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000;所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。

摩尔计算器
g/mol
四者填其三,留空待求的一项,点击「计算」得出结果

说明:质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个,求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示;体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入(1L=1000mL,1mL=1000μL;1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1kg=1000g,1g=1000mg,1mg=1000μg,1μg=1000ng,1ng=1000pg)。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(质量 mg、浓度 mM、体积 mL),例:浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。

稀释计算器
四者填其三,留空待求的一项,点击「计算」得出结果

说明:依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L),各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入(1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1L=1000mL,1mL=1000μL)。四个输入框中留空任意一个,即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(浓度 M、体积 L)。计算结果仅供科研参考。

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