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DSPE-PEG2K-iRGD；磷脂-聚乙二醇-整合素αvβ3靶向+肿瘤穿透肽
DSPE-PEG2000-iRGD肽；DSPE-PEG-iRGD；肿瘤穿透环肽iRGD修饰磷脂
上传时间：2026-10-21上传人：mykj2013
| 货号 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|
| R-531812 | 100mg | |
| R-531812 | 250mg | |
| R-531812 | 500mg | |
| R-531812 | 1g |
价格随规格与市场行情浮动，具体报价请拨打订购热线 13232957081（微信同号） 或在线询价。
| 产品名称 | DSPE-PEG2K-iRGD；磷脂-聚乙二醇-整合素αvβ3靶向+肿瘤穿透肽 |
|---|---|
| 别称 | DSPE-PEG2000-iRGD肽；DSPE-PEG-iRGD；肿瘤穿透环肽iRGD修饰磷脂 |
| 性状 | 固体粉末 |
| 分子量 | PEG分子量：1000、 2000、3400、5000、10000等分子量均可选择 |
| 分子式 | N/A |
| 溶解性 | 溶于DMSO等有机溶剂 |
| 储存 | -20℃ |
| 保质期 | 一年 |
| 运输条件 | 低温运输 |
| 供货商 | 西安瑞禧生物 |
产品说明
DSPE-PEG2K-iRGD是肿瘤穿透型靶向磷脂，iRGD属于经典CendR规则多肽，兼具整合素靶向与肿瘤深部穿透能力，是实体瘤纳米递送体系中应用很广的修饰磷脂。分子由DSPE疏水磷脂锚定段、PEG2000长循环链、iRGD多肽三部分组成，打破传统RGD只结合整合素的局限，实现靶向结合、酶切激活、深部渗透的多级作用模式，在胰腺癌、乳腺癌、胶质瘤等实体瘤研究中高频使用。DSPE饱和磷脂链段作为疏水锚，两条硬脂酰烷基链稳定嵌入脂质双分子层，适配脂质体、LNP、聚合物囊泡多种纳米载体，和各类脂质辅料相容性好，制备的纳米颗粒粒径可控、分散稳定，抗氧化性能良好。PEG2000亲水链段形成水化外壳，减少血液蛋白吸附，降低巨噬细胞吞噬清除，延长载体体内循环时间，提升载体到达肿瘤部位的概率；同时PEG作为柔性间隔臂，避免iRGD紧贴磷脂膜，保障多肽能够和靶点自由结合，防止空间位阻抑制多肽活性。
iRGD多肽拥有独特的两步靶向穿透机制：首先依靠RGD基序识别肿瘤血管内皮、肿瘤细胞表面高表达的整合素αvβ3/αvβ5，完成肿瘤病灶归巢；随后在肿瘤微环境基质蛋白酶作用下发生酶切，暴露C端CendR基序，转而结合神经纤毛蛋白NRP-1，启动跨内皮转运与组织穿透效应，带动纳米载体穿透致密肿瘤基质，深入肿瘤内部，解决普通RGD修饰载体仅富集在肿瘤血管周边、难以渗透到肿瘤深部的痛点。这一特性对于胰腺癌这类基质高度致密、药物渗透困难的肿瘤尤为重要。
制剂配方中DSPE-PEG2K-iRGD常规摩尔添加比例1%~4%，可包载化疗药、光动力光敏剂、核酸药物、荧光探针。体外实验利用三维肿瘤球模型直观验证iRGD介导的纳米粒深部渗透效果；体内荷瘤小鼠模型中，iRGD修饰脂质体不仅提升肿瘤富集量，还能改善瘤内药物分布均匀度，减少肿瘤缺氧区域，提升抗肿瘤药效。该版本为稳定PEG化结构，不带响应裂解键，适合侧重肿瘤穿透、不需要微环境脱壳的实验方案。
iRGD多肽成熟稳定，免疫原性低，生物安全性好，偶联工艺标准化，HPLC纯化后纯度高。科研人员经常搭配其他靶向磷脂、荧光/核磁造影磷脂复配，构建多模态、多级靶向的诊疗一体化脂质纳米平台。对比普通cRGD磷脂，iRGD很大优势是自带肿瘤深部穿透功能，是实体瘤深部递送研究中首选的靶向多肽磷脂原料。
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说明：单个脂质体含磷脂 n =（外表面积 4π(d/2)² ＋ 内表面积 4π((d−2×5)/2)²）÷ 磷脂截面积，磷脂截面积取 0.65 nm²，π 取 3.14；磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA；脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001，结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度（µM，选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算），NA 为阿伏伽德罗常数（6.022×1023）。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。
说明：所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数；所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000；所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。
说明：质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个，求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示；体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入（1L=1000mL，1mL=1000μL；1M=1000mM，1mM=1000μM，1μM=1000nM，1nM=1000pM；1kg=1000g，1g=1000mg，1mg=1000μg，1μg=1000ng，1ng=1000pg）。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致（质量 mg、浓度 mM、体积 mL），例：浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。
说明：依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L)，各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入（1M=1000mM，1mM=1000μM，1μM=1000nM，1nM=1000pM；1L=1000mL，1mL=1000μL）。四个输入框中留空任意一个，即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致（浓度 M、体积 L）。计算结果仅供科研参考。
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