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DSPE-PEG-LNA,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-LNA
LNA-PEG-DSPE;磷脂-聚乙二醇-锁核酸
上传时间:2026-10-22上传人:mykj2013
| 货号 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|
| R-858481 | 100mg | |
| R-858481 | 250mg | |
| R-858481 | 500mg | |
| R-858481 | 1g |
价格随规格与市场行情浮动,具体报价请拨打订购热线 13232957081(微信同号) 或在线询价。
| 产品名称 | DSPE-PEG-LNA,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-LNA |
|---|---|
| 别称 | LNA-PEG-DSPE;磷脂-聚乙二醇-锁核酸 |
| 性状 | 固体粉末 |
| 分子量 | PEG分子量:1k、 2k、3.4k、5k、10k等可选 |
| 分子式 | N/A |
| 溶解性 | 溶于DMSO等有机溶剂 |
| 储存 | -20℃ |
| 保质期 | 一年 |
| 运输条件 | 低温运输 |
| 供货商 | 西安瑞禧生物 |
产品说明
DSPE-PEG-LNA,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-LNA,是锁核酸LNA修饰的磷脂PEG共轭物,属于核酸功能化磷脂,面向核酸递送、基因沉默、原位杂交、生物传感领域开发,是LNP、靶向脂质体核酸载体的重要修饰原料。LNA(锁核酸)是经过桥接修饰的高亲和力核酸类似物,核糖被亚甲基桥固定,构象锁定,和互补DNA/RNA杂交亲和力很强、抗核酸酶降解能力远高于普通DNA/RNA,是基因探针、反义寡核苷酸、miRNA抑制研究的热门核酸单元;DSPE作为疏水脂质锚,稳定整合进脂质纳米颗粒膜相;PEG作为亲水间隔链,一方面保护LNA不被核酸酶快速降解,另一方面降低载体表面电荷,减少非特异性吸附,延长体内循环时间,同时让LNA序列暴露在外,和靶标核酸发生特异性碱基配对识别。PEG链可选2000、3400、5000,核酸杂交探针多用短PEG,体内基因递送优先PEG2000。产品性状为白色冻干粉末,溶于有机混合溶剂,水相分散形成核酸修饰脂质组装体;核酸修饰磷脂对核酸酶敏感,储存需要-20℃避光、无DNase/RNase污染环境,所有操作使用无酶耗材,水溶液不宜长期存放,避免核酸降解。质控包含HPLC、毛细管电泳、DLS,同时验证杂交活性,确保LNA序列识别能力。
科研应用方向丰富,第一是靶向核酸递送载体:将DSPE-PEG-LNA掺入LNP或脂质体,LNA作为识别单元,靶向细胞内靶mRNA、miRNA,实现基因调控;也可作为捕获单元,捕获胞内特定核酸序列,用于miRNA检测、原位示踪;第二是高特异性荧光核酸探针,和荧光脂质共组装,制备脂质锚定LNA探针,用于活细胞原位RNA成像,LNA高杂交亲和力可以识别低丰度RNA,抗酶解优势适合长时间活细胞示踪,优于普通DNA探针;第三是生物传感器、核酸芯片修饰,固定在脂质修饰传感界面,构建电化学、荧光核酸传感器,检测样本中病毒核酸、肿瘤相关微小RNA;第四是反义寡核苷酸协同递送体系,脂质体共包载siRNA、ASO,表面DSPE-PEG-LNA提供互补锚定,提升核酸在胞内的保留时间,增强基因沉默效率。该材料也用于细胞表面核酸标记、细胞可编程黏附研究,利用LNA碱基互补配对实现细胞之间可控连接。在配方开发上,常搭配可电离脂质、辅助磷脂、胆固醇,用于mRNA、siRNA载体的表面功能改造,兼顾长循环、核酸识别双重能力。
本品仅用于科研核酸实验,不做临床基因治疗试剂。同系列配套试剂:DSPE-PEG-DNA、DSPE-PEG-siRNA、DSPE-PEG-miRNA、DSPE-PEG-Aptamer、DSPE-PEG-ASO、DSPE-PEG-PNA、DSPE-PEG-Biotin、DSPE-PEG-MAL、DSPE-PEG-NHS、DSPE-PEG-Azide。
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说明:单个脂质体含磷脂 n =(外表面积 4π(d/2)² + 内表面积 4π((d−2×5)/2)²)÷ 磷脂截面积,磷脂截面积取 0.65 nm²,π 取 3.14;磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA;脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001,结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度(µM,选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算),NA 为阿伏伽德罗常数(6.022×1023)。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。
说明:所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数;所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000;所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。
说明:质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个,求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示;体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入(1L=1000mL,1mL=1000μL;1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1kg=1000g,1g=1000mg,1mg=1000μg,1μg=1000ng,1ng=1000pg)。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(质量 mg、浓度 mM、体积 mL),例:浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。
说明:依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L),各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入(1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1L=1000mL,1mL=1000μL)。四个输入框中留空任意一个,即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(浓度 M、体积 L)。计算结果仅供科研参考。
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