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FITC-Lactose,FITC标记乳糖
荧光素标记乳糖;FITC labeled lactose
上传时间:2026-10-20上传人:mykj2013
| 货号 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|
| R-127187 | 100mg | |
| R-127187 | 200mg | |
| R-127187 | 500mg |
价格随规格与市场行情浮动,具体报价请拨打订购热线 13232957081(微信同号) 或在线询价。
| 产品名称 | FITC-Lactose,FITC标记乳糖 |
|---|---|
| 别称 | 荧光素标记乳糖;FITC labeled lactose |
| 性状 | 固体粉末 |
| 分子量 | N/A |
| 分子式 | N/A |
| 溶解性 | 溶于DMSO等有机溶剂 |
| 储存 | -20℃ |
| 保质期 | 一年 |
| 运输条件 | 低温运输 |
| 供货商 | 西安瑞禧生物 |
产品说明
FITC标记乳糖(FITC-Lactose)是FITC标记乳糖的二糖荧光探针,乳糖结构是Galβ1-4Glc,β-1,4糖苷键连接半乳糖和葡萄糖,是较β-半乳糖苷,是β-半乳糖苷酶(LacZ)、半乳糖特异性凝集素、半乳糖受体、肠道菌群乳糖代谢通路的标准底物,广用于酶学、凝集素、细胞受体、屏障示踪研究,和蜜二糖(α1,6)形成关键对照糖探针。
光谱参数:Ex=494 nm,Em=520 nm,488 nm激光激发,FITC标准通道检测;荧光pH依赖性明显,中性至弱碱性稳定,酸性条件荧光衰减;二糖分子,扩散速度适中,适合酶反应动力学、细胞结合、跨上皮示踪。
科研用途:
第一,β-半乳糖苷酶(LacZ)活性检测底物,是分子生物学、报告基因体系经典荧光底物之一,LacZ水解β1,4糖苷键,改变探针状态,用于酶活定量、抑制剂筛选、细菌LacZ表型表征,常用于微生物、细胞报告系统;
第二,β-半乳糖特异性凝集素、半乳糖受体结合实验,包括半乳糖结合凝集素、galectin半乳糖凝集素家族,用来开展荧光结合、竞争性抑制,评估半乳糖配体亲和力,对比蜜二糖、GalNAc、游离半乳糖的竞争差异;
第三,肠道乳糖代谢、乳糖菌群研究,体外肠道模拟、类器官模型,追踪乳糖被肠道菌群摄取、发酵,研究乳糖利用菌株、乳糖不耐受相关体外模型;
第四,上皮屏障通透性示踪,中性二糖示踪剂,搭配甘露醇、蔗糖、葡聚糖组成多尺度示踪组合,评价肠道、内皮屏障旁路通透性;哺乳动物多数细胞不直接代谢乳糖,适合排除细胞主动代谢干扰;第五,半乳糖靶向递送体外筛选对照,很多半乳糖修饰纳米载体、脂质体依靠半乳糖受体识别,FITC-Lactose用来做竞争阻断实验,验证靶向依赖半乳糖受体;
第六,细胞衰老相关β-半乳糖苷酶(SA-β-gal)体外研究探针,用于衰老细胞酶活性可视化检测;
第七,糖组学、糖芯片验证,作为β1-4半乳糖苷标准对照糖,校验凝集素对β型半乳糖苷的识别偏好,和α构型蜜二糖对照;
第八,微生物乳糖操纵子研究,在大肠杆菌等模式菌中示踪乳糖摄取,研究Lac操纵子表达调控。
注意事项:仅供科研,不可临床使用。-20℃避光分装保存,水溶液避光现配,严禁反复冻融,反复冻融容易造成β糖苷键水解,释放游离单糖与游离FITC,背景荧光上升。
乳糖β1,4糖苷键在强酸条件下水解,缓冲液维持中性,避免长时间酸性孵育。配液采用PBS,避开Tris、甘氨酸等含伯胺缓冲液,防止染料脱落。酶活实验时,区分普通β-半乳糖苷酶和溶酶体SA-β-gal,二者pH较适区间差异巨大,需要对应调整缓冲pH。血清、细胞上清中的糖苷酶会缓慢降解乳糖,长时间孵育体系必须设置灭活酶阴性对照。该探针较大特点是β构型特异性,做凝集素识别实验,一定要和FITC-Melibiose(α1,6)对照,区分α/β糖苷键选择性。可逆结合的凝集素孵育后洗涤强度需要摸索,洗涤太强会丢失特异性信号。只能过滤除菌,高压蒸汽灭菌会水解乳糖。标记位点不能破坏β1-4半乳糖识别表位,取代度控制在低水平,过高标记会抑制凝集素、酶的识别结合。荧光成像全程避光,降低激光功率,减少FITC光漂白。实验设置游离FITC空白组,扣除染料非特异吸附背景。
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说明:单个脂质体含磷脂 n =(外表面积 4π(d/2)² + 内表面积 4π((d−2×5)/2)²)÷ 磷脂截面积,磷脂截面积取 0.65 nm²,π 取 3.14;磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA;脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001,结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度(µM,选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算),NA 为阿伏伽德罗常数(6.022×1023)。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。
说明:所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数;所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000;所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。
说明:质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个,求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示;体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入(1L=1000mL,1mL=1000μL;1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1kg=1000g,1g=1000mg,1mg=1000μg,1μg=1000ng,1ng=1000pg)。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(质量 mg、浓度 mM、体积 mL),例:浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。
说明:依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L),各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入(1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1L=1000mL,1mL=1000μL)。四个输入框中留空任意一个,即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(浓度 M、体积 L)。计算结果仅供科研参考。
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