产品说明

DPPE-PEG-BSA，二棕榈酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-牛血清白蛋白是磷脂型蛋白偶联PEG脂质，疏水端为DPPE（二棕榈酰磷脂酰乙醇胺），中间为PEG亲水间隔链，末端共价偶联BSA牛血清白蛋白，属于脂质体、外泌体、纳米胶束表面修饰的经典功能化材料，在体外生化实验、动物体内递送研究中应用广。DPPE拥有两条C16饱和棕榈酰链，相变温度较高，嵌入磷脂双分子层后结合稳定，不易从膜上解离，和短链DMG相比，膜锚定稳定性更强；PEG链隔离磷脂骨架与BSA蛋白，减少蛋白和脂膜之间的空间挤压，降低蛋白引起的脂质体聚集；BSA作为模式白蛋白，成本更低、易获取，适合大量筛选配方，常作为HSA的替代模型，用于白蛋白载体相关机制的前期探索，也可作为载体表面的蛋白涂层，降低脂质体的溶血毒性、降低补体激活风险，改善纳米载体的生物相容性。

它的主要应用方向分为三大板块。
第一是靶向药物递送体系构建，将DPPE-PEG-BSA掺入脂质体，依靠BSA与细胞表面白蛋白受体结合，实现化疗药、光敏剂、核酸向肿瘤细胞、炎症细胞的靶向递送；
第二是疫苗载体研究，BSA本身可作为蛋白抗原骨架，偶联多肽抗原后组装成脂质疫苗，用于免疫原性评价；
第三是体外膜模型、生物界面研究，在支撑脂质双层、微流控芯片、生物传感器表面修饰，研究蛋白吸附、膜结合、细胞黏附行为。和HSA修饰材料对比，BSA为异种蛋白，不适合直接向人体转化研究，但在细胞、小鼠模型的初筛实验性价比很高，非常适合大批量配方筛选、不同PEG长度对比实验。

标准使用方式主要分为共掺入法和后插入法。共掺法：将DPPE-PEG-BSA与DPPC、胆固醇、DOPE等膜材共同溶于氯仿，旋蒸成均匀薄膜，真空除尽有机溶剂后，用PBS缓冲液水化，超声或者挤出得到BSA修饰脂质体，适合常规载药脂质体制备。后插入法：先制备空白或载药脂质体，再加入DPPE-PEG-BSA水溶液，37℃孵育一段时间，让DPPE脂链自发插入脂质双层，该方法优势是不影响内部包封药物，适合对有机溶剂、超声敏感的活性分子。推荐总脂质中添加比例2~5 mol%，超过上限容易造成脂质体粒径显著上升、多分散系数变差。储备液优先用氯仿配制，分装避光冻存，水溶液稳定性差，建议当天用完。储存条件-20℃，密封防潮，避免反复冻融造成蛋白变性和磷脂氧化。

实验注意事项较多。BSA对pH、温度敏感，水化、孵育温度不宜超过40℃，pH维持在中性区间；如果后续要做体内实验，需要注意BSA的免疫原性，长时间多次给药容易诱发动物产生抗BSA抗体，干扰实验结果，此时优先选用HSA修饰产品。该试剂仅科研用途，不可临床使用。操作时，含氯仿废液规范处理；配制缓冲液建议用无内毒素水，避免内毒素污染干扰细胞、动物炎症相关实验。同时可设置DPPE-PEG空白对照组，区分BSA带来的靶向效果和PEG隐形效果，准确评价白蛋白介导的胞吞与富集作用。