产品说明

DPPE-PEG-Br是末端带溴官能团的活性磷脂PEG衍生物，结构由DPPE疏水磷脂、PEG柔性连接臂、溴端烷基活性位点构成，属于烷基卤代物类大分子引发剂与生物偶联中间体，是合成各类末端功能化DPPE-PEG衍生物的核心前体，在高分子合成、脂质体表面后修饰、ATRP活性聚合领域有独特价值。DPPE两条饱和C16棕榈酰链，脂链规整，相变温度合适，能够稳定锚定在脂质双层、外泌体膜、类细胞膜表面；PEG链提供水溶性与空间稳定作用，防止磷脂聚集；末端溴原子是高活性离去基团，可参与亲核取代反应，与氨基、巯基、叠氮、咪唑、羧酸根等多种亲核基团反应，进一步接枝多肽、小分子配体、荧光基团、聚合物链段，是合成定制化磷脂PEG衍生物的通用母核材料。

该产品和NHS、马来酰亚胺等活性酯PEG脂质有明显区别。活性酯多是瞬时反应，对水敏感、储存稳定性差；而DPPE-PEG-Br稳定性更强，无水低温条件下保存周期长，反应条件可调，既可用于小分子配体接枝，也可以作为ATRP聚合引发位点，在脂质体表面原位引发单体聚合，在脂膜外侧生长高分子刷，制备刺激响应型聚合物-脂质杂化纳米载体。

典型应用场景包括：定制靶向配体修饰脂质中间体合成、细胞膜表面原位聚合改性、可降解脂质胶束构建、高分子纳米载体界面工程、自组装两亲聚合物合成研究。很多课题组在开发新型靶向磷脂配体时，都会先采购DPPE-PEG-Br，再和目标配体的亲核基团反应，自主合成目标产物，降低定制合成成本。
常规使用分为两种场景：亲核取代偶联、ATRP聚合。亲核取代反应一般在无水DMSO、DMF或者二氯甲烷体系进行，加入三乙胺等缚酸剂，避光室温或者温和加热反应，反应结束后通过透析、色谱纯化得到目标产物；如果用来修饰已经制备好的脂质体，需要控制体系无水低氧，减少溴基团水解失活，适合膜表面接枝小分子配体。作为ATRP引发剂时，搭配铜催化体系，在脂质颗粒表面引发丙烯酸类、丙烯酰胺类单体聚合，构筑pH、还原、酶响应的外层聚合物壳层。在脂质配方中，如果是共掺制备脂质体，摩尔占比一般控制在1~3 mol%，预留足够活性位点，又不会破坏膜结构稳定性。

储存必须严格无水，-20℃避光密封，干燥剂共存，水汽会让C-Br键缓慢水解，丧失反应活性，不建议配成水溶液长期存放，储备液用无水DMSO或者二氯甲烷分装。操作全程尽量减少接触空气湿气，称量、移液在干燥环境进行。溴代基团有一定刺激性，有机溶剂操作做好通风防护。该试剂只用于化学合成、科研修饰，不直接作为递送载体使用。使用时要区分：它是中间体，本身不具备靶向、荧光、生物亲和功能，所有功能都需要后续化学转化引入。做反应前建议通过HNMR确认溴端活性，反应后用核磁、质谱表征偶联效率。如果是用于细胞层面实验，修饰完成后，需要充分透析除去未反应小分子、铜催化剂，避免金属离子、残留溴代物带来细胞毒性，保证后续细胞实验数据可靠。