产品说明

Chloride-PEG-Lactosyl，氯化物-聚乙二醇-乳糖基，氯活化PEG乳糖配体，一端氯（-Cl）亲核反应活性端，中间PEG柔性链，末端乳糖二糖配体。氯是优良离去基团，可和氨基、巯基发生SN2亲核取代，把乳糖配体共价接枝到蛋白、多肽、纳米颗粒、固相载体表面；乳糖可以被ASGPR肝细胞受体、半乳糖凝集素识别，是肝靶向经典配体；PEG链提升乳糖水溶性、降低载体团聚、降低非特异性蛋白吸附。 该试剂不属于光固化单体，无丙烯酸酯基团，依靠化学取代实现修饰，适合不想使用紫外光、需要温和化学偶联的场景。

产品纯度≥95%，形态随PEG分子量变化，低分子量粘稠液体，高分子白色粉末；溶于水、DMSO、DMF；氯端对水敏感，水溶液中会逐步水解失去反应活性，需要无水条件保存与反应。是肝细胞靶向修饰、凝集素生物化学研究的活化糖PEG中间体。

产品应用
第一，肝靶向纳米载体修饰，偶联氨基脂质体、纳米粒、聚合物载体，表面引入乳糖配体，实现ASGPR介导肝细胞靶向，用于肝脏药物、基因递送体系研发。 第二，蛋白、多肽、抗体乳糖化修饰，制备乳糖修饰糖蛋白，用于肝靶向蛋白药物、凝集素结合实验。 第三，生物芯片、SPR传感基底、亲和树脂改性，固定乳糖配体，用于半乳糖凝集素、肝受体蛋白的亲和富集与动力学测试。 第四，细胞培养基质表面改性，修饰多孔支架、培养板，构建肝细胞选择性黏附界面，用于原代肝细胞培养、肝类器官模型。 第五，荧光探针、示踪分子修饰，对氨基荧光染料乳糖化，制备肝靶向荧光示踪探针。

如何使用
1.回温：样品存放于-20℃避光干燥环境，取出放入干燥器缓慢回温至室温，防止冷凝水进入瓶内造成氯水解。
2.反应溶剂：优先无水DMSO、无水DMF无水有机体系；水相反应水解快，仅适合短时快速偶联；氨基底物可添加无水三乙胺中和生成的HCl，推动反应。
3.亲核取代反应：按照底物与Chloride-PEG-Lactosyl摩尔比投料，避光控温搅拌，根据底物稳定性选择室温或者低温反应。
4.产物纯化：反应结束后使用透析、凝胶过滤色谱除去未反应原料，收集乳糖化产物；NMR验证乳糖结构与PEG偶联成功。
5.活性验证：肝细胞黏附、细胞摄取实验，游离乳糖竞争抑制，验证ASGPR特异性识别。

注意事项
本品仅科研试剂，不可医用。氯活性端遇水*易水解，活性不可逆丢失，所有储存、分装、反应尽量无水环境；不要提前配水溶液存放，现配现用。 乳糖二糖在强酸、高温条件糖苷键水解断裂，配体失效；反应温度控制40℃以内，避免强酸碱体系。 禁止反复冻融，多次冻融加速氯水解以及乳糖降解，产品活性下降。氯代PEG具有刺激性，通风橱操作，佩戴手套护目镜，避免接触黏膜。

储存条件：密封、充氮气、-20℃避光干燥保存。和ACRL-PEG-Lactosyl区分：ACRL版本用于紫外光交联水凝胶，Chloride版本用于化学偶联修饰，二者反应机制完全不同，采购与实验不要混用。