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LNP-Voriconazole，表面可修饰靶向配体的伏立康唑脂质纳米粒
可接靶向配体的伏立康唑载药脂质纳米粒
上传时间：2026-10-28上传人：mykj2013
| 货号 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|
| R-563492 | 5ml | |
| R-563492 | 10ml | |
| R-563492 | 20ml |
价格随规格与市场行情浮动，具体报价请拨打订购热线 13232957081（微信同号） 或在线询价。
| 产品名称 | LNP-Voriconazole，表面可修饰靶向配体的伏立康唑脂质纳米粒 |
|---|---|
| 别称 | 可接靶向配体的伏立康唑载药脂质纳米粒 |
| 性状 | 液体 |
| 分子量 | 粒径，尺寸可定制 |
| 分子式 | N/A |
| 溶解性 | 溶于DMSO等有机溶剂 |
| 储存 | 4℃ |
| 保质期 | 12个月 |
| 运输条件 | 低温运输 |
| 供货商 | 西安瑞禧生物 |
产品说明
LNP-Voriconazole是以脂质纳米粒（LNP）为载体包载伏立康唑的抗真菌纳米制剂原料。伏立康唑为三唑类广谱抗真菌药物，对曲霉、念珠菌等多种致病真菌有效；本款LNP预留表面修饰位点，可后续接枝靶向多肽、多糖、抗体等配体，实现感染部位主动靶向富集。LNP由可电离脂质、辅助脂质、胆固醇、PEG脂质复配而成，粒径均一，分散性良好，可在酸性环境促进内吞逃逸。 本品为半透明乳白色胶体分散液，可溶于水相缓冲体系；伏立康唑包载于脂质内核，减少药物提前泄露。产品经DLS、Zeta电位、HPLC表征粒径、电位及包封率，多用于深部真菌靶向递送研究，仅限科研使用。
产品应用
LNP-Voriconazole核心用于侵袭性真菌感染靶向给药研究，经表面修饰后靶向真菌、感染巨噬细胞，提升病灶药物浓度，降低游离伏立康唑的肝肾毒性。 其次用于角膜真菌、肺部曲霉感染模型的体外与体内药效评价，对比游离伏立康唑的渗透、滞留与抑菌效果。 同时作为模块化纳米平台，灵活接入不同靶向配体，构建系列抗真菌LNP，用于递送策略筛选。
使用方法
储存与溶解
-20℃避光密封分装保存，避免反复冻融；使用前轻柔混匀。
靶向修饰
选用DSPE-PEG功能配体，通过后插入法完成LNP表面修饰。
细胞/菌实验
稀释至工作浓度，开展真菌抑菌、巨噬细胞摄取实验。
注意事项
LNP遇高盐易聚集；伏立康唑见光易降解；修饰配体比例需要优化，避免影响LNP稳定性。
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说明：单个脂质体含磷脂 n =（外表面积 4π(d/2)² ＋ 内表面积 4π((d−2×5)/2)²）÷ 磷脂截面积，磷脂截面积取 0.65 nm²，π 取 3.14；磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA；脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001，结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度（µM，选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算），NA 为阿伏伽德罗常数（6.022×1023）。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。
说明：所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数；所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000；所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。
说明：质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个，求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示；体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入（1L=1000mL，1mL=1000μL；1M=1000mM，1mM=1000μM，1μM=1000nM，1nM=1000pM；1kg=1000g，1g=1000mg，1mg=1000μg，1μg=1000ng，1ng=1000pg）。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致（质量 mg、浓度 mM、体积 mL），例：浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。
说明：依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L)，各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入（1M=1000mM，1mM=1000μM，1μM=1000nM，1nM=1000pM；1L=1000mL，1mL=1000μL）。四个输入框中留空任意一个，即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致（浓度 M、体积 L）。计算结果仅供科研参考。
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