PDLLA-PEG-SH,外消旋聚乳酸聚乙二醇-巯基 横幅背景

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共聚物定制

PDLLA-PEG-SH,外消旋聚乳酸聚乙二醇-巯基

SH-PEG-PDLLA;PDLLA-PEG-Thiol;巯基聚乙二醇外消旋聚乳酸;聚 D,L - 丙交酯聚乙二醇硫醇

上传时间:2026-10-21上传人:mykj2013

货号:R-632376
性状:固体粉末
产品分类:共聚物定制
产品类型:定制产品
保质期:一年
供货商:西安瑞禧生物
货号 规格 价格
R-632376 100mg
R-632376 250mg
R-632376 500mg
R-632376 1g

价格随规格与市场行情浮动,具体报价请拨打订购热线 13232957081(微信同号) 或在线询价。

本产品仅供科学研究使用,不得用于人体诊断或治疗。询价请拨打订购热线 13232957081(微信同号)(微信同号),或联系邮箱 sales@ruixitech.com。
产品名称PDLLA-PEG-SH,外消旋聚乳酸聚乙二醇-巯基
别称SH-PEG-PDLLA;PDLLA-PEG-Thiol;巯基聚乙二醇外消旋聚乳酸;聚 D,L - 丙交酯聚乙二醇硫醇
性状固体粉末
分子量聚合物分子量可定制;PEG分子量:1k、 2k、3.4k、5k、10k等可选
分子式取决于聚合物
溶解性溶于DMSO等有机溶剂
储存-20℃
保质期一年
运输条件低温运输
供货商西安瑞禧生物

产品说明

PDLLA-PEG-SH是一种由可生物降解的外消旋聚乳酸(PDLLA)与亲水性聚乙二醇(PEG)构成、PEG末端修饰巯基(-SH)的两亲性嵌段共聚物。该产品兼具PDLLA的可降解性、无定形性与PEG的生物相容性、亲水性,末端巯基赋予其高选择性偶联与交联能力,是构建缓释纳米载体、响应性水凝胶与生物偶联体系的重要材料。

分子结构与性质
分子结构上,PDLLA链段由乳酸单体经开环聚合得到,呈无定形态,降解速率较快且降解产物为人体可代谢的乳酸,安全性高;PEG链段提供亲水性、稳定性与抗非特异性吸附能力;末端巯基反应活性高,可与马来酰亚胺发生高效、专一的迈克尔加成反应,也可与另一巯基氧化形成二硫键,或与金、银等表面形成稳定键合,实现可控偶联与交联。产品外观为白色至类白色粉末或固体,可溶于DCM、DMF、THF等有机溶剂,水相可自组装形成胶束。巯基含量可通过Ellman法或NMR定量,可提供检测报告。

合成与表征
以PDLLA-PEG-OH为原料经溴代、硫代乙酰化再脱保护引入巯基,或与含巯基试剂反应制备;PDLLA链段经开环聚合制备。产品经¹H NMR、FT-IR确认巯基修饰,GPC验证分子量与分布,巯基取代度可提供分析报告。
应用方向
(1)缓释纳米载体:PDLLA疏水内核包裹疏水物质,PEG亲水壳稳定体系,用于缓释递送体系研究;(2)响应性水凝胶:巯基可通过迈克尔加成或二硫键交联构建还原响应性水凝胶,用于软材料与细胞培养研究;(3)生物偶联:巯基与马来酰亚胺化靶向分子、荧光染料偶联,实现表面功能化;(4)金属表面修饰:巯基与金纳米粒等表面结合,用于纳米探针构建与界面修饰。

储存与使用
建议-20℃避光、干燥、密封保存,巯基易氧化,避免长期暴露于空气与氧化剂;使用前保持巯基还原活性。本品仅供科研实验使用,不作为临床用药。

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说明:单个脂质体含磷脂 n =(外表面积 4π(d/2)² + 内表面积 4π((d−2×5)/2)²)÷ 磷脂截面积,磷脂截面积取 0.65 nm²,π 取 3.14;磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA;脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001,结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度(µM,选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算),NA 为阿伏伽德罗常数(6.022×1023)。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。

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