产品说明

Chloride-PEG-Glucose是一类双功能聚乙二醇糖衍生物，一端为氯取代活性基团，另一端共价连接葡萄糖单元，中间由线性PEG柔性链桥接，外观多为白色类白色固体或低分子量粘稠蜡状固体，纯度≥95%。氯端是典型的离去基团，可与伯胺、肼基、羟基等亲核位点发生SN2亲核取代反应，实现对蛋白、多肽、纳米载体、高分子骨架的定点接枝修饰；葡萄糖单元可被细胞表面葡萄糖转运蛋白（GLUT）特异性识别，赋予材料葡萄糖靶向特性；PEG链段具备强亲水性，能够显著改善糖基材料的水溶性，减少网状内皮系统的非特异性吞噬，降低修饰后材料的免疫原性，提升胶体稳定性。该材料兼顾反应活性、糖靶向识别能力与PEG化长循环优势，是糖靶向递送体系、细胞摄取研究、生物界面修饰的基础PEG糖试剂，溶解性良好，可溶于水、DMSO、DMF等*性溶剂，不溶于乙醚、正己烷等非*性溶剂，批次间PEG分散度可控，适合糖生物学、纳米药物、生物标记方向的课题开发。

主要应用
第一，葡萄糖靶向纳米药物载体构建。利用GLUT在多种肿瘤细胞高表达的特点，将本品偶联到脂质体、PLGA纳米粒、金纳米颗粒表面，实现肿瘤细胞的葡萄糖受体介导靶向摄取，提升化疗药、光敏剂、siRNA的富集效果，降低全身毒副作用。第二，细胞摄取与糖转运机制研究。用于标记细胞表面葡萄糖转运蛋白，构建荧光探针前体，研究糖代谢、肿瘤有氧糖酵解（瓦博格效应）相关通路。第三，生物大分子PEG糖基化修饰。对多肽、酶、抗体片段进行糖-PEG双修饰，在保留生物活性的同时增加水溶性，抵抗蛋白酶降解，延长体外溶液稳定性。第四，生物传感与芯片界面改性。修饰传感基底，构建糖识别界面，用于糖蛋白、凝集素的识别检测。第五，水凝胶与组织工程支架改性，引入葡萄糖配体调控细胞黏附、增殖行为。

使用方法
1.储存预准备：产品收到后，置于-20℃密封干燥避光保存；取用前整瓶放入干燥器回温至室温，防止水汽冷凝导致氯端水解失活，回温时间不少于30分钟。
2.溶剂选择：根据修饰底物选择溶剂，水相缓冲体系优先选用弱碱性缓冲液（pH 8.0–9.0，碳酸氢钠缓冲）；有机相反应选用无水DMSO、无水DMF，体系严格除水。
3.投料配比：一般底物氨基与Chloride-PEG-Glucose摩尔比1:1.2~1:3，保证糖PEG试剂过量，提升接枝率；浓度控制在2–20 mg/mL。
4.反应控制：水相室温避光搅拌4–24 h；有机相可升温至35–45℃，全程惰性氮气保护；氯取代反应避免强酸高温，高温会加速水解。
5.纯化与后处理：反应结束后通过透析、凝胶过滤色谱GPC、超滤去除未反应小分子PEG、游离糖；冻干后密封分装，-20℃保存，同步用HNMR、MALDI-TOF、HPLC表征接枝产物。

注意事项
本品氯官能团对水分、湿度*其敏感，含水环境长时间放置会水解变成羟基，直接丧失偶联活性，严禁反复开盖取用，建议一次性分装成小管。操作全程佩戴护目镜、丁腈手套，在通风橱操作，避免粉尘吸入、皮肤接触；若接触皮肤，大量清水冲洗。反应pH不可低于7.0，酸性条件下水解速率大幅上升。不适合强还原剂、强氧化剂共存体系。仅科研用途，严禁体内直接给药、人体临床。废弃试剂按照有机含卤危废处理。避免长期暴露在紫外光照下，防止PEG链氧化断链。不同PEG分子量反应活性存在差异，大分子PEG反应速率偏慢，需要延长反应时间。