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ACRL-PEG-Glucose 丙烯酸酯-聚乙二醇-葡萄糖
丙烯酸酯-PEG-葡萄糖;Acrylate-PEG-Glucose
上传时间:2026-10-26上传人:mykj2013
| 货号 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|
| R-671176 | 100mg | |
| R-671176 | 250mg | |
| R-671176 | 500mg | |
| R-671176 | 1g |
价格随规格与市场行情浮动,具体报价请拨打订购热线 13232957081(微信同号) 或在线询价。
| 产品名称 | ACRL-PEG-Glucose 丙烯酸酯-聚乙二醇-葡萄糖 |
|---|---|
| 别称 | 丙烯酸酯-PEG-葡萄糖;Acrylate-PEG-Glucose |
| 性状 | 固体粉末 |
| 分子量 | PEG分子量:1000、 2000、3400、5000、10000等可选 |
| 分子式 | N/A |
| 溶解性 | 溶于DMSO等有机溶剂 |
| 储存 | -20℃ |
| 保质期 | 一年 |
| 运输条件 | 低温运输 |
| 供货商 | 西安瑞禧生物 |
产品说明
ACRL-PEG-Glucose,丙烯酸酯-聚乙二醇-葡萄糖,是葡萄糖单糖修饰的光可聚合PEG衍生物,一端丙烯酸酯光交联基团、中间PEG柔性链、末端D-葡萄糖配体。葡萄糖是细胞*基础能量底物,可以被葡萄糖转运蛋白GLUT家族识别,是肿瘤细胞高摄取靶点,也是构建葡萄糖仿生生物界面的重要配体。PEG链提升葡萄糖单体水溶性,屏蔽非特异性蛋白吸附,同时隔离糖单元,避免糖分子堆叠影响转运蛋白识别;丙烯酸酯支持紫外光快速自由基聚合,一键成型水凝胶、涂层、微载体。 产品纯度≥95%,形态由PEG分子量决定,低分子量粘稠液体,高分子白色粉末;水溶性良好,也可溶于DMSO、DMF等有机溶剂,不溶于石油醚、己烷。相比于游离葡萄糖,该单体能够共价固定在高分子网络中,不会简单扩散流失,适合长期细胞培养体系;该试剂是GLUT靶向、糖代谢仿生、葡萄糖响应生物材料研究的常用单体。
产品应用
第一,GLUT靶向药物载体研发。光聚合修饰纳米胶束、纳米水凝胶表面,利用肿瘤细胞高表达GLUT转运蛋白,实现葡萄糖介导的靶向摄取,用于*肿瘤载体、荧光探针递送系统构建。 第二,糖基化细胞培养支架与3D生物墨水。构建含葡萄糖配体的光固化水凝胶,模拟体内糖微环境,研究细胞糖代谢、肿瘤球增殖、缺氧代谢模型。 第三,葡萄糖响应型高分子材料、糖传感界面。修饰电*、传感器基底,用于葡萄糖结合蛋白、葡萄糖转运蛋白体外结合实验,构建仿生糖传感芯片。 第四,糖聚合物、糖刷合成,用于糖生物学、微生物糖识别、细菌葡萄糖黏附机制研究。 第五,生物材料表面抗污改性,少量葡萄糖糖化修饰调控材料亲水性,优化细胞黏附行为。
如何使用
1.样品回温:-20℃储存,取出放干燥器回温至室温,防止水汽进入,造成丙烯酸酯水解变质。
2.母液配制:水相体系使用无菌无酶水溶解;有机体系使用无水DMSO;避光配制,现配现用,母液避光冷藏不超过3天。
3.光固化交联:与光引发剂混合,避光混匀,365 nm紫外光照聚合;可单独交联,也可以和PEGDA、其他糖丙烯酸酯单体复配,调节葡萄糖接枝密度。
4.后处理纯化:凝胶产物用PBS透析,除去游离单体与引发剂;细胞实验前充分漂洗,消除小分子毒性干扰。
5.活性验证:NMR确认结构;细胞摄取、竞争抑制实验使用游离葡萄糖作为竞争对照,验证GLUT特异性识别。
注意事项
本品仅科研使用,不能用于人体治疗。丙烯酸酯基团对光、湿敏感,全程避光干燥操作;氧气抑制光交联,厚样品建议除氧。葡萄糖在高温、强酸性环境容易发生美拉德反应、脱水降解,反应温度控制在40℃以内,避免强酸碱条件。 严禁多次反复冻融,频繁冻干会降低葡萄糖配体活性,增加单体自聚风险。单体具有刺激性,避免皮肤、眼睛直接接触,粉末操作佩戴口罩。废液按有机生化试剂分类处理。
储存条件:密封避光、-20℃干燥保存,开封后充氮气保存。GLUT识别存在细胞差异,不同细胞系结合能力不同,正式实验前建议先做浓度梯度预实验,排除非特异性吸附干扰。
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说明:单个脂质体含磷脂 n =(外表面积 4π(d/2)² + 内表面积 4π((d−2×5)/2)²)÷ 磷脂截面积,磷脂截面积取 0.65 nm²,π 取 3.14;磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA;脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001,结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度(µM,选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算),NA 为阿伏伽德罗常数(6.022×1023)。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。
说明:所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数;所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000;所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。
说明:质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个,求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示;体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入(1L=1000mL,1mL=1000μL;1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1kg=1000g,1g=1000mg,1mg=1000μg,1μg=1000ng,1ng=1000pg)。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(质量 mg、浓度 mM、体积 mL),例:浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。
说明:依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L),各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入(1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1L=1000mL,1mL=1000μL)。四个输入框中留空任意一个,即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(浓度 M、体积 L)。计算结果仅供科研参考。
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