一、文献基础信息

英文标题：Curcumin–polydopamine nanoparticles alleviate ferroptosis by iron chelation and inhibition of oxidative stress damage
中文标题：姜黄素-聚多巴胺纳米颗粒通过铁螯合与抑制氧化应激损伤缓解铁死亡
期刊：RSC Advances 
原文链接：https://pubs.rsc.org/en/content/articlehtml/2024/ra/d4ra02336f 
发表时间：2024；
DOI：10.1039/D4RA02336F
作者：Li Lei, Jiali Yuan, Qingqing Yang 等；通讯
作者：Liangzhao Chu, Lei Tang, Chunlin Zhang。 机制示意图说明（Scheme1）：姜黄素-聚多巴胺纳米颗粒 Cur-PDA NPs 制备；Fmoc-PEG-MAL 参与纳米颗粒表面 PEG 化修饰；纳米颗粒同时发挥姜黄素与聚多巴胺双重铁螯合能力，螯合 Fe²⁺、Fe³⁺；清除 ROS，抑制脂质过氧化，保护线粒体功能，抑制神经元铁死亡，减轻氧化应激损伤。 

二、文献核心主要内容

背景：铁死亡是铁依赖的程序性细胞死亡，铁过载、脂质过氧化、氧化应激是核心特征，参与缺血损伤、神经退行性疾病病理进程。姜黄素具备铁螯合、抗氧化、神经保护活性，但水溶性差、体内半衰期短、稳定性不足。聚多巴胺（PDA）生物相容性好，可清除 ROS、螯合铁离子。Fmoc-PEG-MAL 用于纳米颗粒表面 PEG 修饰，改善纳米颗粒水分散性、体内稳定性，降低非特异性吞噬。本研究合成 Cur-PDA NPs，探究其抑制铁死亡作用与机制。

主要内容：在氨水-乙醇-水体系，多巴胺氧化聚合，共包载姜黄素，加入 Fmoc-PEG-MAL 进行 PEG 修饰，避光搅拌制备 Cur-PDA NPs。对纳米颗粒进行 SEM、TEM、DLS、FT-IR、UV-vis 表征；体外评价 Fe²⁺/Fe³⁺螯合能力、自由基清除能力；erastin 诱导 PC12 细胞铁死亡模型，考察胞内铁离子、ROS、脂质过氧化物、GSH、SOD、MDA 变化，线粒体功能；秀丽隐杆线虫模型进一步验证铁清除与线粒体保护效果。

实验结果：成功合成球形、分散性良好 Cur-PDA NPs，包封率 88.37%±0.82%，载药量 58.11%±0.65%，水合粒径约 342 nm。体外可浓度依赖性螯合 Fe²⁺、Fe³⁺，清除 ABTS 自由基、消耗 H₂O₂；erastin 诱导 PC12 细胞中，Cur-PDA NPs 降低胞内 Fe²⁺蓄积，清除 ROS，抑制脂质过氧化，提升 GSH、SOD 活性，降低 MDA，修复线粒体功能；线虫模型中 Fe²⁺清除率可达 65.5%，恢复线粒体荧光与数量，效果优于游离姜黄素。

研究结论：借助 Fmoc-PEG-MAL 完成 PEG 修饰的 Cur-PDA NPs，克服姜黄素水溶性差缺陷；依靠铁螯合与抗氧化双重作用，有效抑制 erastin 诱导细胞与线虫铁死亡，为铁死亡相关神经疾病提供潜在纳米治疗策略。 

三、瑞禧产品

产品名称：Maleimide-PEG2k-Fmoc（Fmoc-PEG-MAL）；用于 Cur-PDA NPs 纳米颗粒表面 PEG 化修饰，改善纳米颗粒水分散性与生物体内行为。

四、论文材料部分引用示例

Maleimide-PEG2k-Fmoc (Fmoc-PEG-MAL) was obtained from Xi’an Ruixi Biological Technology (Xi’an, China). Curcumin and dopamine hydrochloride were purchased from Aladdin. Fmoc-PEG-MAL was introduced during the self-assembly process for PEG modification of curcumin-polydopamine nanoparticles (Cur-PDA NPs) to improve water dispersibility of nanoparticles.