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甲氧基聚乙二醇功能化NaYF4:Yb,Tm上转换纳米颗粒,mPEG-NaYF4:Yb,Tm UCNPs
NaYF4:Yb,Tm UCNPs-mPEG;mPEG 修饰 NaYF4:Yb,Tm上转换纳米粒子
上传时间:2026-10-27上传人:mykj2013
| 货号 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|
| R-203647 | 5ml | |
| R-203647 | 10ml | |
| R-203647 | 20ml |
价格随规格与市场行情浮动,具体报价请拨打订购热线 13232957081(微信同号) 或在线询价。
| 产品名称 | 甲氧基聚乙二醇功能化NaYF4:Yb,Tm上转换纳米颗粒,mPEG-NaYF4:Yb,Tm UCNPs |
|---|---|
| 别称 | NaYF4:Yb,Tm UCNPs-mPEG;mPEG 修饰 NaYF4:Yb,Tm上转换纳米粒子 |
| 性状 | 液体 |
| 分子量 | 纳米粒尺寸可定制,载体材质可定制 |
| 分子式 | 表面官能团可定制,荧光,载药种类可定制 |
| 溶解性 | 无 |
| 储存 | 4℃ |
| 保质期 | 12个月 |
| 运输条件 | 低温运输 |
| 供货商 | 西安瑞禧生物 |
产品说明
mPEG-NaYF4:Yb,Tm UCNPs是甲氧基聚乙二醇(mPEG)修饰NaYF4:Yb,Tm上转换纳米颗粒。NaYF4基质,Yb³⁺敏化,Tm³⁺激活,980 nm激发产生紫外、蓝光上转换发射。表面接枝单端甲氧基封端的聚乙二醇链,无额外活性反应基团,主要作用是提升纳米颗粒的水溶性、胶体稳定性,屏蔽颗粒表面疏水位点,显著降低蛋白吸附、减少网状内皮系统(肝脏、脾脏)非特异性吞噬,延长体内血液循环半衰期。 mPEG链可抑制颗粒在血清、高盐缓冲液中的团聚,降低体内免疫原性,是上转换纳米颗粒体内成像、循环示踪很常用的钝化修饰。成品为白色粉末或透明胶体,分散性优良,发光稳定,PEG接枝率可控。mPEG封闭颗粒表面,不具备共价偶联活性位点,适合直接作为被动靶向、长循环示踪探针。本产品仅限科研,不可直接用于人体。
产品应用
第一,小动物活体长循环荧光成像:静脉注射后,利用PEG屏蔽效应减少蛋白吸附与肝脾截留,观察纳米颗粒在血液中的循环代谢、肿瘤EPR效应富集行为。
第二,血清、复杂生物体系成像检测:PEG修饰抵抗蛋白吸附,适合在血清、细胞培养液等复杂基质中稳定分散,用于长时间细胞孵育示踪。
第三,光响应释放体系研究:依托Tm³⁺紫外上转换发光,在长循环纳米载体中作为示踪标记物,研究光控药物释放。
第四,纳米毒理学评价:用于研究PEG化上转换纳米颗粒在细胞、动物体内的生物分布、代谢排泄、生物安全性。
第五,对照探针:作为活性基团修饰UCNPs(MAL、N3、CHO等)的阴性对照,区分主动靶向/共价偶联的特异性信号和PEG长循环被动富集效应。
第六,水相稳定上转换标准荧光参比,用于上转换成像系统校准、发光定量。
使用方法
样品避光-20℃保存,胶体分散液轻柔操作,避免剧烈震荡、反复冻融。干粉冰浴低功率超声分散于PBS、生理盐水。 细胞实验:用培养基稀释至目标浓度,与细胞孵育,不同时间点取样,PBS漂洗,980 nm激发采集上转换蓝光/紫外信号,观察细胞摄取情况。 活体循环成像:尾静脉给药,按预设时间点采集小动物上转换荧光图像,监测血液、肿瘤、主要脏器荧光动态变化。 稳定性测试:将分散液加入血清、高盐缓冲,定时检测粒径与荧光强度,评估胶体稳定时长。 mPEG无反应活性,无法直接偶联多肽、抗体;如需引入靶向配体,需要选用带氨基、MAL、叠氮等活性基团的PEG修饰UCNPs。
注意事项
PEG链在高温、强氧化条件下会断裂降解,样品避免高温、强氧化剂环境。虽然PEG修饰降低蛋白吸附,但高浓度、长时间孵育依然会出现少量非特异性细胞吞噬,实验务必设置对照。 980 nm激光热效应不可忽视,活体成像避免长时间定点照射同一位置。不同分子量mPEG修饰效果不同,本产品mPEG分子量固定,如需不同循环时长,选用其他PEG规格产品。 该颗粒没有靶向识别基团,肿瘤富集主要依靠EPR效应,不具备主动靶向能力。纳米颗粒代谢缓慢,动物实验结束后按规范处理实验动物与废弃物。本产品不可作为临床造影剂。
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说明:单个脂质体含磷脂 n =(外表面积 4π(d/2)² + 内表面积 4π((d−2×5)/2)²)÷ 磷脂截面积,磷脂截面积取 0.65 nm²,π 取 3.14;磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA;脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001,结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度(µM,选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算),NA 为阿伏伽德罗常数(6.022×1023)。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。
说明:所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数;所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000;所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。
说明:质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个,求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示;体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入(1L=1000mL,1mL=1000μL;1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1kg=1000g,1g=1000mg,1mg=1000μg,1μg=1000ng,1ng=1000pg)。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(质量 mg、浓度 mM、体积 mL),例:浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。
说明:依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L),各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入(1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1L=1000mL,1mL=1000μL)。四个输入框中留空任意一个,即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(浓度 M、体积 L)。计算结果仅供科研参考。
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