产品说明

ACRL-PEG-Galactose，丙烯酸酯-聚乙二醇-半乳糖，半乳糖修饰光活性PEG单体，一端丙烯酸酯可交联基团，中间PEG间隔链，末端D-半乳糖配体。半乳糖是肝脏ASGPR受体经典识别配体，广用于肝靶向设计；PEG链改善半乳糖小分子难以固定、易扩散的问题，同时降低蛋白吸附、提升生物相容性；丙烯酸酯支持紫外光原位自由基交联，快速成型水凝胶、涂层、微球，无需复杂后修饰步骤。 产品纯度≥95%，低PEG分子量为粘稠液体，高分子量为白色固体粉末；水溶性优秀，溶于DMSO、DMF，不溶于非*性烷烃。半乳糖配体结构完整保留，和受体结合亲和力稳定；该单体*大优势是可以直接作为共聚单体，把靶向配体整合进高分子骨架，配体稳定不脱落，是肝细胞靶向、肝组织工程、糖芯片领域主流糖单体。

产品应用
第一，肝细胞特异性水凝胶支架与肝类器官基质。半乳糖介导ASGPR受体识别，促进原代肝细胞黏附、维持肝细胞表型，用于肝脏体外模型、药物肝毒性筛选、肝组织再生研究。 第二，肝靶向纳米递送系统。在纳米粒、脂质体表面光接枝半乳糖配体，实现肝细胞靶向，用于基因、多肽、小分子药物向肝脏靶向递送，降低脱靶毒性。 第三，凝集素亲和传感、SPR糖芯片。修饰传感基底，用于半乳糖凝集素、ASGPR蛋白结合动力学测试，开发糖生物传感器。 第四，糖化高分子、糖刷材料合成，用于糖生物学、细胞-糖相互作用、肝癌靶向机制基础研究。 第五，生物材料表面功能涂层，调控细胞选择性黏附，减少巨噬细胞非特异性黏附，降低异物反应。

如何使用
1.回温准备：样品长期储存于-20℃干燥避光环境，取出置于干燥器缓慢回温至室温，防止冷凝水进入瓶内。
2.溶液配制：水相使用无菌PBS/超纯水；有机相使用无水DMSO；全程避光操作，现配现用，母液避光短期保存。
3.光交联：搭配水溶性光引发剂（LAP、I2959），避光混匀，365 nm紫外光照固化；可以自交联，也可以和PEGDA共聚，调节半乳糖接枝比例。
4.透析纯化：成型凝胶使用PBS持续透析24–48 h，除去残留单体和引发剂，降低细胞毒性。
5.活性验证：NMR确认半乳糖结构；细胞黏附、竞争实验用游离半乳糖竞争阻断，验证受体介导特异性结合。

注意事项
本品仅科研试剂，禁止人体临床使用。丙烯酸酯基团见光易自聚，配液、分装全程避光；氧气会抑制交联，厚凝胶、密闭体系建议氮气除氧。半乳糖在强酸、高温条件下容易异构化、糖苷键破坏，反应温度控制在45℃以下，pH维持中性附近。 不要反复溶解冻干，多次冻融会降低配体识别活性，同时提升单体自聚概率。单体对皮肤、眼睛有刺激性，做好防护，避免直接接触。废液分类收集。

储存条件：密封避光，-20℃干燥保存，开封后氮气保护。ASGPR主要表达于肝细胞，其他细胞结合很弱，实验设计需要设置合理对照组，区分特异性黏附和非特异性吸附。