PCL-SS-PEG-NHS,聚己内酯-双硫键-聚乙二醇-活性酯 横幅背景

PRODUCT DETAILS

响应型材料

PCL-SS-PEG-NHS,聚己内酯-双硫键-聚乙二醇-活性酯

聚 (ε- 己内酯)- 二硫键-聚乙二醇-N-羟基琥珀酰亚胺酯、聚己内酯-S-S-PEG-活性酯

上传时间:2026-10-19上传人:mykj2013

货号:R-286143
性状:固体粉末
产品分类:响应型材料
产品类型:热门产品
保质期:一年
供货商:西安瑞禧生物
货号 规格 价格
R-286143 100mg
R-286143 200mg
R-286143 500mg

价格随规格与市场行情浮动,具体报价请拨打订购热线 13232957081 或在线询价。

本产品仅供科学研究使用,不得用于人体诊断或治疗。询价请拨打订购热线 13232957081(微信同号),或联系邮箱 sales@ruixitech.com。
产品名称PCL-SS-PEG-NHS,聚己内酯-双硫键-聚乙二醇-活性酯
别称聚 (ε- 己内酯)- 二硫键-聚乙二醇-N-羟基琥珀酰亚胺酯、聚己内酯-S-S-PEG-活性酯
性状固体粉末
分子量PEG:1000, 2000, 3400, 5000, 10000等
分子式N/A
溶解性溶于DMSO等有机溶剂
储存-20℃
保质期一年
运输条件低温运输
供货商西安瑞禧生物

产品说明

PCL-SS-PEG-NHS是NHS活性酯封端、二硫键连接PCL与PEG的两亲嵌段共聚物,疏水段PCL、中间还原敏感二硫键、亲水PEG末端NHS活性酯,NHS酯可直接和伯氨基发生酰胺化偶联,无需额外活化,属于长效型还原响应PCL载体的高活性修饰原料,适合脂溶性药物长效靶向递送、蛋白/多肽偶联、生物成像科研,仅限科研使用。PCL骨架降解周期长、疏水性强,适合包裹脂溶性活性物质,提供基础长效缓释;二硫键维持血液循环阶段胶体稳定,PEG水化壳减少蛋白吸附、延长循环时间;胞内高GSH触发二硫键断裂,PEG外壳脱落,胶束解离,药物快速释放;末端NHS活性酯反应活性高,反应条件温和,直接和氨基多肽、蛋白、氨基荧光染料反应,省去EDC活化步骤,简化偶联流程,尤其适合稳定性较差、不宜长时间活化处理的生物大分子配体。

产品白色固体粉末,PCL、PEG分子量可定制,溶于DCM、氯仿、DMF、DMSO,不溶于水;储存条件要求很高,-20℃干燥避光密封,严格防潮,NHS酯遇水快速水解失活,母液必须现配现用,不能水溶液长期存放,隔绝氨基杂质与还原剂,保质期12个月。

主要用途:制备NHS功能化还原响应PCL胶束,包载疏水药物、光敏剂、造影剂;直接偶联氨基多肽、抗体片段、蛋白抗原,快速构建长效主动靶向纳米制剂;用于多肽前药、蛋白药物表面修饰;制备长效局部给药纳米凝胶、纳米纤维;对照PCL-PEG-NHS,研究可脱落PEG外壳对长效递送系统药效的增益。

制备方法:纳米沉淀法,PCL-SS-PEG-NHS与疏水药物共溶于无水乙腈,缓慢滴加到纯水当中,搅拌挥发有机溶剂,得到NHS功能化PCL胶束。配体偶联步骤:置换到MES缓冲液pH5.5–6.5,加入氨基配体,室温避光反应2–3 h,超滤或者透析纯化除去游离配体和水解副产物。

操作重点:NHS酯在水溶液水解速度快,缩短反应时间;pH不能高于7.0,水解会急剧加快;体系避免伯胺杂质、还原剂;PCL胶束容易聚集,控制投料浓度;偶联后可以加入微量甘氨酸淬灭剩余活性酯;体外释放实验设置有无GSH对照,考察长效释放与刺激释药;细胞实验评价靶向摄取与细胞毒性,小动物实验评估长效体内滞留。该材料优势是偶联流程简单,对敏感生物大分子友好,适合快速搭建长效靶向PCL纳米载体平台。

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