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Cy5-Celastrol，Cy5荧光标记雷公藤红素
Celastrol-Cy5；Cy5-Tripterine，Cy5-南蛇藤素
上传时间：2026-10-28上传人：mykj2013
| 货号 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|
| R-173835 | 100mg | |
| R-173835 | 200mg | |
| R-173835 | 500mg |
价格随规格与市场行情浮动，具体报价请拨打订购热线 13232957081（微信同号） 或在线询价。
| 产品名称 | Cy5-Celastrol，Cy5荧光标记雷公藤红素 |
|---|---|
| 别称 | Celastrol-Cy5；Cy5-Tripterine，Cy5-南蛇藤素 |
| 性状 | 固体粉末 |
| 分子量 | N/A |
| 分子式 | N/A |
| 溶解性 | 溶于DMSO等有机溶剂 |
| 储存 | -20℃ |
| 保质期 | 一年 |
| 运输条件 | 低温运输 |
| 供货商 | 西安瑞禧生物 |
产品说明
Cy5-Celastrol是Cy5近红外荧光染料共价偶联雷公藤红素得到的荧光示踪探针，多用于雷公藤红素的细胞摄取、组织分布、靶向递送以及*炎、*肿瘤机制可视化研究。
雷公藤红素（Celastrol）是从雷公藤中提取的天然五环三萜化合物，具备*炎、抗氧化、抑制肿瘤增殖、调控炎症小体等多重药理活性，近年来在肿瘤、肥胖、自身免疫病领域受到大量关注；但天然雷公藤红素无特征荧光，无法直接追踪其在生物体系中的行为，Cy5标记为其示踪提供了可行方案。Cy5属于经典近红外荧光染料，激发约650 nm，发射约670 nm，处于生物光学窗口，相比于FITC、Cy2等短波长荧光，受细胞自发荧光干扰显著更低，组织穿透深度更深，适合活细胞长时间成像、离体组织荧光成像，甚至小动物活体荧光成像。
分子构建时，通常利用雷公藤红素结构上的羧基、羟基等活性位点，通过酰胺键或者酯键连接含间隔臂的Cy5，制备得到标记产物。连接臂的选择至关重要，既要保证荧光团与母药分离，降低荧光淬灭，又要尽可能保留雷公藤红素的生物活性。该探针主要应用场景：共聚焦显微镜观察雷公藤红素在细胞内的亚细胞器定位，判断药物主要富集于线粒体、内质网还是溶酶体；评价纳米载体、多肽、多糖载体对雷公藤红素的靶向递送效果，对比载体组与游离药组的细胞摄取差异；小动物活体荧光成像，直观观察药物在肿瘤、炎症部位的富集，以及肝肾等代谢器官的分布，初步评估靶向选择性。
该探针的局限性来源于两方面。
一方面，雷公藤红素本身结构复杂，活性位点修饰有可能改变其与靶点蛋白的结合能力，标记产物的*炎、*肿瘤活性会发生变化，示踪结果仅反映标记分子的行为，不能完全等同于天然雷公藤红素；
另一方面，Cy5荧光染料对氧化环境敏感，在高ROS的炎症、肿瘤微环境中易荧光衰减。此外，近红外染料普遍存在光漂白问题，长时间激光扫描会造成信号下降，成像时需要控制激光功率与采集时长。同时，偶联键如果是酯键，在胞内酯酶作用下会断裂，出现荧光团与雷公藤红素解离，信号脱耦。
该探针必须避光低温保存，避免反复冻融。它是天然产物药物可视化研究的典型工具，在雷公藤红素靶向制剂、炎症靶向纳米载体研发中被广使用。
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说明：单个脂质体含磷脂 n =（外表面积 4π(d/2)² ＋ 内表面积 4π((d−2×5)/2)²）÷ 磷脂截面积，磷脂截面积取 0.65 nm²，π 取 3.14；磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA；脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001，结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度（µM，选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算），NA 为阿伏伽德罗常数（6.022×1023）。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。
说明：所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数；所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000；所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。
说明：质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个，求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示；体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入（1L=1000mL，1mL=1000μL；1M=1000mM，1mM=1000μM，1μM=1000nM，1nM=1000pM；1kg=1000g，1g=1000mg，1mg=1000μg，1μg=1000ng，1ng=1000pg）。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致（质量 mg、浓度 mM、体积 mL），例：浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。
说明：依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L)，各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入（1M=1000mM，1mM=1000μM，1μM=1000nM，1nM=1000pM；1L=1000mL，1mL=1000μL）。四个输入框中留空任意一个，即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致（浓度 M、体积 L）。计算结果仅供科研参考。
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