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生物素功能化NaYF4:Yb,Er上转换纳米颗粒,Biotin-NaYF4:Yb,Er UCNPs
NaYF4:Yb,Er UCNPs-Biotin;生物素修饰 NaYF4:Yb,Er上转换纳米粒子
上传时间:2026-10-27上传人:mykj2013
| 货号 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|
| R-603696 | 5ml | |
| R-603696 | 10ml | |
| R-603696 | 20ml |
价格随规格与市场行情浮动,具体报价请拨打订购热线 13232957081(微信同号) 或在线询价。
| 产品名称 | 生物素功能化NaYF4:Yb,Er上转换纳米颗粒,Biotin-NaYF4:Yb,Er UCNPs |
|---|---|
| 别称 | NaYF4:Yb,Er UCNPs-Biotin;生物素修饰 NaYF4:Yb,Er上转换纳米粒子 |
| 性状 | 液体 |
| 分子量 | 纳米粒尺寸可定制,载体材质可定制 |
| 分子式 | 表面官能团可定制,荧光,载药种类可定制 |
| 溶解性 | 无 |
| 储存 | 4℃ |
| 保质期 | 12个月 |
| 运输条件 | 低温运输 |
| 供货商 | 西安瑞禧生物 |
产品说明
Biotin-NaYF4:Yb,Er UCNPs为生物素(Biotin,维生素H)修饰NaYF4:Yb,Er上转换纳米颗粒。NaYF4低声子基质,Yb³⁺敏化、Er³⁺发光,980 nm近红外激发,发射绿光与红光上转换荧光,信噪比高、抗光漂白。颗粒表面共价接枝生物素基团,生物素可与链霉亲和素(Streptavidin)、亲和素(Avidin)发生很强、高特异性的非共价结合,亲和常数很高,是生物实验室识别配对体系。 成品为白色粉末或水相胶体,水溶性好、单分散优良,生物素接枝密度可控,上转换发光性能在修饰后无明显衰减。该颗粒依托生物素-链霉亲和素快速识别体系,可快速、简便地结合链霉亲和素标记的抗体、多肽、酶,省去复杂共价偶联步骤,适合快速组装检测探针。本产品仅科研使用,不能用于人体诊断、治疗。
产品应用
第一,上转换免疫检测平台:搭配链霉亲和素标记一抗/二抗,构建ELISA、侧向流试纸、微流控芯片检测体系,用于抗原、蛋白标志物、病原体核酸检测。
第二,靶向细胞成像:链霉亲和素连接靶向配体,结合本颗粒,实现肿瘤细胞、免疫细胞靶向标记与共聚焦上转换成像。
第三,组织切片荧光染色:用于石蜡/冰冻切片免疫荧光染色,980 nm激发,降低组织自发荧光干扰。
第四,生物分离富集:结合链霉亲和素修饰磁珠,实现目标蛋白、核酸、外泌体的富集分离,同时上转换发光定量。
第五,活体靶向成像:组装链霉亲和素-靶向分子复合物,小动物活体上转换荧光示踪,评估肿瘤靶向富集。
第六,多组分传感阵列:基于生物素-亲和素识别,构建多重上转换传感,同时检测多种生物标志物。
使用方法
样品避光-20℃储存,胶体避免反复冻融。干粉冰浴超声分散于PBS缓冲液。 结合实验:将链霉亲和素标记生物分子与Biotin-UCNPs在pH7.2 PBS中避光室温孵育20–60 min,生物素-亲和素结合速度快,无需长时间反应;孵育结束离心洗涤2–3次,除去未结合游离链霉亲和素底物。 检测实验:按照免疫实验流程加样,980 nm激发,采集绿光/红光上转换信号定量。 细胞成像:组装完成的靶向探针稀释后孵育细胞,PBS清洗,上转换显微镜成像。 注意体系中避免游离生物素,游离生物素会竞争性抢占链霉亲和素结合位点,抑制探针组装;设置无生物素修饰UCNPs作为阴性对照,区分特异性结合与非特异性吸附。
注意事项
生物素-链霉亲和素结合在高浓度游离生物素、高温、强变性剂条件下会解离,反应缓冲避免添加过量游离生物素、尿素等强变性试剂。 颗粒容易吸附蛋白,孵育体系可加入少量BSA封闭非特异性结合位点,降低背景。高功率980 nm激光长时间照射会造成样品升温,成像时控制照射时长与功率。 该体系属于非共价组装,稳定性弱于共价偶联探针,长时间体内循环或含蛋白酶环境下容易解离,长期示踪实验优先选择共价修饰活性基团UCNPs。 纳米颗粒高浓度存在细胞毒性,做好浓度预实验。废弃样品按无机纳米生化废弃物处理。本产品不可用于临床诊断试剂。
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说明:单个脂质体含磷脂 n =(外表面积 4π(d/2)² + 内表面积 4π((d−2×5)/2)²)÷ 磷脂截面积,磷脂截面积取 0.65 nm²,π 取 3.14;磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA;脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001,结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度(µM,选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算),NA 为阿伏伽德罗常数(6.022×1023)。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。
说明:所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数;所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000;所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。
说明:质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个,求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示;体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入(1L=1000mL,1mL=1000μL;1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1kg=1000g,1g=1000mg,1mg=1000μg,1μg=1000ng,1ng=1000pg)。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(质量 mg、浓度 mM、体积 mL),例:浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。
说明:依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L),各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入(1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1L=1000mL,1mL=1000μL)。四个输入框中留空任意一个,即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(浓度 M、体积 L)。计算结果仅供科研参考。
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