中文名：腹腔、肌肉、皮下与无针皮内注射灭活狂犬病疫苗在小鼠体内的免疫应答研究
英文名：Immune Response of Inactivated Rabies Vaccine Inoculated via Intraperitoneal, Intramuscular, Subcutaneous and Needle-Free Injection Technology-Based Intradermal Routes in Mice
作者：Chen P, Zheng Y, Qian L
链接：https://www.mdpi.com/1422-0067/24/17/13587
概述
疫苗接种途径直接影响抗原递呈、免疫细胞激活以及抗体滴度水平。无针皮内注射是新型给药方式，但是和传统肌肉、皮下、腹腔注射的免疫应答差异缺少系统对比。该研究使用Cy7标记卵清蛋白（Cy7-OVA）作为模型抗原示踪剂，搭配灭活狂犬病疫苗，在小鼠上对比四种接种途径的抗原体内分布、淋巴结富集、特异性抗体水平与细胞免疫响应，评估无针皮内接种的免疫优势。
主要内容
Cy7-OVA作为荧光示踪抗原，用来直观观测不同给药途径下抗原在注射部位、引流淋巴结的滞留与迁移行为。实验分成腹腔注射组、肌肉注射组、皮下注射组、无针皮内注射组，同步给予灭活狂犬病疫苗。借助Cy7近红外荧光信号，活体成像追踪抗原在0–72小时的分布动力学，定量淋巴结荧光强度。 血清样本在不同时间点采集，检测狂犬病病毒中和抗体滴度；取脾脏、淋巴结淋巴细胞，检测细胞因子分泌与T细胞亚群比例。结果显示，无针皮内注射组抗原可以高效富集在皮肤引流淋巴结，抗原滞留时间更长；该组中和抗体峰值更高，持续时间更久，Th1/Th2型免疫应答均衡。肌肉注射组抗体上升平缓，腹腔组局部抗原消散速度快。Cy7-OVA示踪结果证实，皮肤丰富的抗原提呈细胞是无针皮内途径免疫增强的核心原因。
结论
相较于传统肌肉、皮下、腹腔注射，无针技术介导的皮内接种可以促进抗原在皮肤引流淋巴结富集，诱导更强、更持久的体液免疫与细胞免疫应答。Cy7标记蛋白抗原是评价疫苗递送、抗原示踪的有力工具，该结果为狂犬病疫苗以及其他蛋白疫苗优化接种方式提供实验依据。
瑞禧产品描述
Cy7-OVA是Cy7近红外荧光染料标记卵清蛋白OVA，OVA作为经典模式抗原，Cy7提供近红外荧光信号，适合活体荧光成像、疫苗递送示踪、不同给药途径抗原迁移、淋巴结靶向、免疫佐剂评价等免疫学示踪实验。
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