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醛基功能化NaLuF4:Yb,Er上转换纳米颗粒,CHO-NaLuF4:Yb,Er UCNPs
NaLuF4:Yb,Er UCNPs-CHO;醛基修饰 NaLuF4:Yb,Er上转换纳米粒子
上传时间:2026-10-27上传人:mykj2013
| 货号 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|
| R-415300 | 5ml | |
| R-415300 | 10ml | |
| R-415300 | 20ml |
价格随规格与市场行情浮动,具体报价请拨打订购热线 13232957081(微信同号) 或在线询价。
| 产品名称 | 醛基功能化NaLuF4:Yb,Er上转换纳米颗粒,CHO-NaLuF4:Yb,Er UCNPs |
|---|---|
| 别称 | NaLuF4:Yb,Er UCNPs-CHO;醛基修饰 NaLuF4:Yb,Er上转换纳米粒子 |
| 性状 | 液体 |
| 分子量 | 纳米粒尺寸可定制,载体材质可定制 |
| 分子式 | 表面官能团可定制,荧光,载药种类可定制 |
| 溶解性 | 无 |
| 储存 | 4℃ |
| 保质期 | 12个月 |
| 运输条件 | 低温运输 |
| 供货商 | 西安瑞禧生物 |
产品说明
CHO-NaLuF4:Yb,Er UCNPs是醛基(-CHO)修饰NaLuF4基质上转换纳米颗粒。NaLuF4低声子氟化物基质,Lu³⁺原子序数高,X射线吸收强,同时Yb³⁺/Er³⁺组合实现980 nm激发、绿/红上转换发光,因此该颗粒同时兼具上转换荧光成像与CT造影双模态信号。颗粒表面修饰醛基活性基团,醛基可与伯氨基(-NH₂)发生席夫碱反应,在弱酸性至中性条件下偶联氨基化多肽、蛋白、抗体、氨基糖、氨基小分子;可进一步用氰基硼氢化钠还原,形成稳定仲胺共价键。 成品为白色粉末或水相胶体,单分散性好,发光效率高,醛基接枝密度可控,Lu基质赋予优秀CT对比度。NaLuF4化学稳定性优于很多氟化物基质,是CT/上转换荧光双模态探针热门基材。本产品仅用于科研实验,禁止人体临床使用。
产品应用
第一,CT-上转换荧光双模态靶向探针合成:与氨基修饰抗体、多肽偶联,得到双模态探针,荧光实现高灵敏光学定位,CT提供清晰解剖结构与三维断层信息,适合小动物肿瘤、血管成像。
第二,氨基生物分子标记:氨基化酶、蛋白、多糖、氨基纳米水凝胶的共价修饰,构建上转换示踪生物复合物。
第三,细胞与活体双模态示踪:标记细胞后,同步进行上转换荧光成像与CT断层扫描,追踪细胞在体内迁移分布。
第四,生物传感平台构建:基于上转换FRET,检测氨基小分子、蛋白酶、活性物质。
第五,诊疗一体化研究:偶联氨基修饰化疗药、光敏剂,实现CT/荧光双模态成像引导下的治疗。
第六,基质对照实验:和NaYF4、NaGdF4系列UCNPs对比,研究基质组成对颗粒发光、体内代谢、造影性能的影响。
使用方法
样品避光-20℃密封储存,胶体避免反复冻融。干粉冰浴超声分散于PBS或醋酸缓冲液。 席夫碱偶联:氨基化底物溶于弱酸性缓冲液(pH 5.5–7.0,醋酸钠缓冲优先),加入CHO-UCNPs分散液,避光反应2–6 h;如需稳定共价键,加入氰基硼氢化钠还原,终止反应后透析/离心纯化除去小分子杂质。 成像表征:上转换成像980 nm激发,采集Er的绿、红光通道;CT成像将颗粒分散液置于样品管,测试HU值,标定CT造影能力。 细胞、活体实验:偶联完成的靶向探针稀释给药,同步采集荧光与CT信号;设置无醛基NaLuF4:Yb,Er UCNPs阴性对照。 醛基易被氧化,母液尽量现配现用;避免体系中含有大量氨基杂质,会竞争消耗醛基。
注意事项
醛基容易被氧化剂氧化成羧基而失活,储存与操作全程避光、隔绝强氧化物质;高pH(>8.0)条件席夫碱不稳定,优先弱酸性缓冲进行偶联。 氰基硼氢化钠属于有毒还原剂,还原操作在通风橱内进行,做好防护。NaLuF4颗粒CT信号依赖Lu元素,不可直接等同于临床CT造影剂,游离Lu离子存在毒性风险。 980 nm激光注意控温,防止热损伤;席夫碱不还原时可逆、稳定性差,长期细胞/活体示踪务必还原封端。 颗粒在高盐体系容易团聚,分散前充分超声;离心纯化控制转速,防止硬团聚。废弃样品按无机纳米废弃物规范处理,本产品仅限科研。
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说明:单个脂质体含磷脂 n =(外表面积 4π(d/2)² + 内表面积 4π((d−2×5)/2)²)÷ 磷脂截面积,磷脂截面积取 0.65 nm²,π 取 3.14;磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA;脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001,结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度(µM,选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算),NA 为阿伏伽德罗常数(6.022×1023)。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。
说明:所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数;所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000;所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。
说明:质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个,求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示;体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入(1L=1000mL,1mL=1000μL;1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1kg=1000g,1g=1000mg,1mg=1000μg,1μg=1000ng,1ng=1000pg)。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(质量 mg、浓度 mM、体积 mL),例:浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。
说明:依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L),各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入(1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1L=1000mL,1mL=1000μL)。四个输入框中留空任意一个,即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(浓度 M、体积 L)。计算结果仅供科研参考。
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