一、文献基础信息

英文标题：Micropeptide MIAC inhibits the tumor progression by interacting with AQP2 and inhibiting EREG/EGFR signaling in renal cell carcinoma 
中文标题：微肽 MIAC 通过结合 AQP2 并抑制 EREG/EGFR 信号通路抑制肾细胞癌进展
期刊：Molecular Cancer 
原文链接：https://link.springer.com/article/10.1186/s12943-022-01654-1
发表时间：2022；DOI：10.1186/s12943-022-01654-1
作者：Mengwei Li 等

二、文献核心主要内容

背景：肾细胞癌（RCC）恶性程度高，易发生转移，部分患者对靶向药物产生耐药。长非编码 RNA 编码的微肽是近年肿瘤研究热点，MIAC 是 lncRNA 编码的新型微肽，在肾癌组织显著低表达，与患者不良预后相关。MIAC 可以靶向结合 AQP2，负调控 EREG-EGFR 信号轴，发挥抑癌功能。为研究 MIAC 多肽的细胞摄取、胞内定位以及体内组织分布，需要 Cy5 荧光标记 MIAC 多肽；Cy5 荧光探针可实现细胞荧光共定位、流式检测、小动物活体成像，直观追踪多肽分子行为，支撑机制与体内药效研究PMC。

主要内容：临床样本分析 MIAC 在肾癌样本表达与预后相关性；体外肾癌细胞模型，过表达 / 合成 MIAC 多肽，检测细胞增殖、凋亡、迁移侵袭；利用 Cy5 标记 MIAC 多肽，开展细胞摄取、胞内共定位实验，探究 MIAC 与 AQP2 蛋白的细胞内共定位；构建肾癌异种移植动物模型，Cy5 荧光活体成像观察多肽体内肿瘤富集；检测 EREG/EGFR、PI3K-AKT、MAPK 通路蛋白表达，解析 MIAC *肿瘤分子机制。

实验结果：临床队列证实 MIAC 低表达和肾癌分期差、预后不良显著相关；体外实验中 MIAC 显著抑制肾癌细胞增殖、迁移，诱导细胞凋亡；Cy5-MIAC 荧光成像证实多肽可以有效进入肾癌细胞，与 AQP2 蛋白胞内共定位；体内实验，Cy5 荧光信号在肿瘤部位富集，MIAC 处理显著抑制异种移植瘤生长；蛋白免疫印迹证实 MIAC 下调 EREG、EGFR 表达，抑制下游 PI3K-AKT 和 MAPK 促癌信号通路激活。

研究结论：微肽 MIAC 通过结合 AQP2，抑制 EREG-EGFR 信号通路发挥肾细胞癌抑制作用；Cy5 荧光标记多肽为多肽胞内定位、体内分布示踪提供关键工具，MIAC 有望成为肾细胞癌潜在治疗靶点与候选药物。

三、瑞禧产品

产品名称：CY5 fluorescence（Cy5 荧光标记试剂，用于多肽标记得到 Cy5-MIAC）；红色荧光染料，标记 MIAC 微肽，用于细胞共定位、流式分析、小动物活体荧光成像，追踪多肽的细胞摄取与体内组织分布。

四、论文材料部分引用示例

Cy5 fluorescence labeling reagent was purchased from Xi’an Ruixi Biological Technology Co., Ltd. (Xi’an, China). Synthetic MIAC micropeptide was labeled with Cy5 fluorescent dye for cellular co-localization, flow cytometry analysis and in vivo near-infrared fluorescence imaging, to trace cellular internalization and tumor accumulation of MIAC in renal cell carcinoma studies.