一、文献基础信息

英文标题：Macrophage-biomimetic liposomes delivery of carbon dots nanozymes ameliorate ulcerative colitis by modulating inflammation pathways and remodeling the redox microenvironment 

中文标题：巨噬细胞仿生脂质体递送碳点纳米酶通过调控炎症通路与重塑氧化还原微环境改善溃疡性结肠炎 

期刊：Chemical Engineering Journal 

原文链接：https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1385894723055274 

发表时间：2023 年；DOI：10.1016/j.cej.2023.451234

作者：Yana Ma 等，通讯作者参考期刊原文。 

二、文献核心主要内容

背景：溃疡性结肠炎（UC）是反复发作慢性肠道炎症，病灶部位 ROS 大量蓄积，炎症因子过度释放，肠道氧化还原稳态失衡。碳点纳米酶具备类 SOD 抗氧化活性，可清除活性氧，但裸碳点体内循环时间短、炎症病灶靶向能力弱。巨噬细胞膜仿生脂质体能够模拟巨噬细胞向炎症部位归巢，是炎症靶向递送的优良载体；DOTAP 作为阳离子脂质材料，是构建脂质体膜组分的关键原料，调控脂质体成膜、电荷与包载性能。

主要内容：以 DOTAP 为脂质原料制备脂质体，再包覆巨噬细胞膜，包载碳点纳米酶，构建 C-dots@Lipo-M 巨噬细胞仿生递送系统。体外评价纳米酶 ROS 清除能力、巨噬细胞炎症靶向；采用 DSS 诱导小鼠溃疡性结肠炎模型，评价体内*炎、抗氧化、肠道修复效果，解析炎症通路与氧化还原微环境变化。

实验结果：成功制备形貌均一的巨噬细胞仿生脂质体；体外实验证实载体可靶向炎症巨噬细胞，碳点纳米酶高效清除 ROS；DSS-UC 小鼠模型中，C-dots@Lipo-M 有效缓解小鼠体重下降、结肠缩短，下调 TNF-α、IL-6 促炎因子，提升肠道组织抗氧化水平，修复结肠黏膜屏障，优于游离碳点纳米酶组。

研究结论：基于 DOTAP 构建的巨噬细胞膜仿生脂质体，可高效递送碳点纳米酶靶向结肠炎症病灶，同时调控炎症通路、重塑氧化还原微环境，为溃疡性结肠炎纳米药物治疗提供新策略。

三、瑞禧产品

产品名称：DOTAP（1,2-二油酰-3-三甲基铵-丙烷）；阳离子脂质，用于组装巨噬细胞仿生脂质体膜组分，调控脂质体理化性质与包载性能。

四、论文材料部分引用示例

DOTAP was obtained from Xi’an Ruixi Biological Technology Co., Ltd. (Xi’an, China). 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (DSPC), cholesterol and other lipid materials were used for liposome formulation. Macrophage membrane vesicles were isolated from RAW264.7 cells. DOTAP served as cationic lipid component for the fabrication of macrophage-biomimetic liposomes loading carbon dots nanozymes for ulcerative colitis therapy.